Zidovudin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Zidovudin

Handelsnamen-Beispiele: Retrovir [DE]

ATC-Code: J05AF01

Hauptanwendung (Orientierung): HIV

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

CBD-Label berichtet gemessene Zidovudin-AUC+19%, Cmax+7% bei 7,5 mg/kg CBD zweimal täglich; als nicht klinisch bedeutsam bewertet. PBPK+30% bei 700 mg CBD zweimal täglich bleibt separate Vorhersage, kein Patientenergebnis.

Unsicherheiten und Grenzen

RETROVIR Zidovudin-Monopräparate oral und i.v.; CBD-Paarmessung bezieht sich auf 300 mg oral.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0006

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: AUC +19%, Cmax +7%.

Mechanismus: UGT2B7-Probe

Studienart: Human-PK laut Fachinformation

Untersuchter Kontext: CBD 7,5 mg/kg zweimal täglich; Zidovudin 300 mg; n nicht genannt.

Klinische Einordnung: laut Fachinformation voraussichtlich gering

Grenzen und Unsicherheiten: Keine pauschale Übertragung auf alle UGT2B7-Substrate. EU- und US-Produktinformation erwarten unter den untersuchten Bedingungen keine klinisch bedeutsame Änderung. Das höhere CBD-Schema in der Vorhersage getrennt halten.

Originalquellen dieses Befunds: EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – US Prescribing Information, revised 5/2026 [V5_US_LABEL_2026]; EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – Prescribing Information, revised 6/2025 [CL02]

CBD – theoretische Plausibilität

Befundkennung: B0104

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: AUC-Anstieg um 30% vorhergesagt.

Mechanismus: UGT2B7-Hemmung; PBPK

Studienart: PBPK-Modell auf In-vitro-Daten

Untersuchter Kontext: Modell: wiederholt oral CBD 700 mg zweimal täglich; fm Zidovudin 0,70.

Klinische Einordnung: Klinische Relevanz ungeklärt

Grenzen und Unsicherheiten: Keine beobachtete Patienten-DDI; nicht Azithromycin.

Originalquellen dieses Befunds: Predicting in vivo cannabinoid-drug interactions mediated via inhibition of UDP-glucuronosyltransferases using in vitro studies and physiologically based pharmacokinetic modeling and simulations [ME04]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0444] RETROVIR (ZIDOVUDINE) CAPSULE RETROVIR (ZIDOVUDINE) SOLUTION RETROVIR (ZIDOVUDINE) INJECTION, SOLUTION [VIIV HEALTHCARE COMPANY]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: ViiV Healthcare Company

Jahr: 2024

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL02] EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – Prescribing Information, revised 6/2025

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: FDA / Jazz Pharmaceuticals

Jahr: 2025

Quellenart: Regulatorische Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[ME04] Predicting in vivo cannabinoid-drug interactions mediated via inhibition of UDP-glucuronosyltransferases using in vitro studies and physiologically based pharmacokinetic modeling and simulations

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bansal S; Paine MF; Unadkat JD

Jahr: 2025

Quellenart: Originalstudie: In-vitro-UGT und PBPK

DOI: 10.1016/j.dmd.2025.100096

PMID: 40482431

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[V5_US_LABEL_2026] EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – US Prescribing Information, revised 5/2026

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jazz Pharmaceuticals, Inc. / DailyMed

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische US-Produktinformation; keine eigenständige zusätzliche klinische Studie

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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