Upadacitinib

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Upadacitinib

Handelsnamen-Beispiele: Rinvoq [EU/DE]

ATC-Code: L04AF03

Hauptanwendung (Orientierung): Entzündliche Erkrankungen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Kein direkter Paarbefund; der Suchtreffer enthielt CBC als Blutbild. Ketoconazol-/Rifampicin-Effekte sind keine CBD-/THC-Messwerte.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine direkte Messung mit CBD/THC oder seltenen Cannabinoiden.

JAK-Klassenwarnungen nicht als nachgewiesene Kombinationstoxizität ausgeben.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Theoretischer Kontext; kein klinischer Paarnachweis

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Theoretische Plausibilität; keine verifizierte klinische Paarwirkung

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Upadacitinib: CYP3A4 als Hauptweg, CYP2D6 untergeordnet.

Art der Grundlage: Arzneimittelinformation und dokumentierte Einzelprüfung; kein positiver Paarversuch

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Rinvoq/Upadacitinib, US-Label 30.06.2026, Indikationen/Limitierungen, Warnungskasten,7 und 12 gelesen. Hauptsächlich CYP3A4, geringer 2D6-Anteil, keine aktiven Metaboliten; Ketoconazol AUC1,75-fach, Rifampin 0,39-fach in spezifischen Versuchen. Wirkung von Hemmern abhängig von Indikation/Darreichungsform; LQ und Retardtabletten nicht mg-für-mg austauschbar. Bei hohen Dosen schwache Tätereffekte auf 3A4/2D6 beschrieben.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [RLABEL_D0031]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: RINVOQ (UPADACITINIB) TABLET, EXTENDED RELEASE RINVOQ (UPADACITINIB) SOLUTION [ABBVIE INC.] [RLABEL_D0031]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[RLABEL_D0031] RINVOQ (UPADACITINIB) TABLET, EXTENDED RELEASE RINVOQ (UPADACITINIB) SOLUTION [ABBVIE INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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