Trazodon

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Trazodon

Handelsnamen-Beispiele: Trittico [CH]; Desyrel [USA]

ATC-Code: N06AX05

Hauptanwendung (Orientierung): Depression

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

THC-Cannabis-Verdachtsfall und canine CBD-Co-Gabe, keine gemessene Human-PK. Nematoden-Preprint rein explorativ; CUD-Fallserie/Bedarfsmedikation nur Kontext.

Unsicherheiten und Grenzen

Orale unretardierte Trazodon-HCl-Monotablette, nicht retardierte CUD-Fallserienform.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

Vorgeschlagene CYP3A4-Hemmung durch Trazodon nicht als gesichert übernommen.

Separat erfasste Befunde

6 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC-reiches Cannabis (19%THC,CBD<1%) – klinische Hinweise

Befundkennung: B0277

Ergebnisart: klinisches Verdachtssignal unter Mehrfachmedikation

Beobachtung: Desorientierung, Gedächtnisstörung und Sedierung berichtet.

Mechanismus: Verdachtsfall, mögliche additive ZNS-Wirkung; PK-Erklärung hypothetisch

Studienart: Retrospektive Meldeserie, ein Trazodonfall

Untersuchter Kontext: 58-jähriger Mann, Trazodon 300 mg/Tag, Tamsulosin/Gabapentin/Metamizol; Cannabis gegen Prostatabeschwerden.

Klinische Einordnung: Warnsignal unter Polytherapie

Grenzen und Unsicherheiten: Keine gemessene Spiegeländerung. Behauptete CYP3A4-Hemmung durch Trazodon nicht als verifiziert übernommen; andere ZNS-Stoffe konfundieren.

Originalquellen dieses Befunds: Green rush and red warnings: Retrospective chart review of adverse events of interactions between cannabinoids and psychotropic drugs. [CA_P_39502532]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0278

Ergebnisart: direkte veterinärmedizinische Paarprüfung

Beobachtung: Trazodon senkte Cortisol; kein signifikanter CBD-Kombinationseffekt auf diesen Endpunkt.

Mechanismus: Direkte Co-Gabe im Geräuschangstmodell

Studienart: 16 Hunde, 4×4-Latin-square, 2×2-faktoriell

Untersuchter Kontext: CBD 25 mg, etwa 1,4 mg/kg/Tag, 7 Tage; Trazodon gewichtsabhängig 100/200 mg; Cortisol, Verhalten und Herzparameter.

Klinische Einordnung: Veterinärmodell, kein Human-DDI-Beweis

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Wirksamkeitsbestätigung von CBD als Anxiolytikum in diesem Modell; keine Human-PK.

Originalquellen dieses Befunds: The Impact of Feeding Cannabidiol (CBD) Containing Treats on Canine Response to a Noise-Induced Fear Response Test. [BMED33195551]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0279

Ergebnisart: präklinische Paarprüfung; unbegutachteter Preprint

Beobachtung: Verbesserte Motilität und Lebensspanne in Aβ-/Tau-Nematodenmodellen berichtet.

Mechanismus: Kombinierte Proteotoxizitätsmodulation

Studienart: C.elegans-Preprint

Untersuchter Kontext: CBD und Trazodon kombiniert bei verschiedenen Behandlungszeitpunkten.

Klinische Einordnung: Unbegutachtete explorative Laborarbeit

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Alzheimertherapie beim Menschen; keine gesicherte klinische Synergie oder Arzneimittel-PK.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol and Trazodone Ameliorate Neuronal Proteotoxicity in C. elegans [BMEDPPR583977]

Cannabis, nicht standardisierte Zusammensetzung – klinische Hinweise

Befundkennung: B0280

Ergebnisart: Behandlungskontext; kein direkter DDI-Nachweis

Beobachtung: Kleine offene Fallserie beschreibt Besserung und keine berichteten erheblichen Nebenwirkungen.

Mechanismus: CUD-Therapiekontext

Studienart: Drei Personen, Trazodon retard 150/300 mg

Untersuchter Kontext: Cannabiskonsumstörung während COVID-Lockdown, Trazodon-Monotherapie.

Klinische Einordnung: Kein isolierter Interaktionsnachweis

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Kontrollgruppe oder standardisierte Cannabinoiddosis; nicht auf unretardierte Form oder sichere fortgesetzte Co-Anwendung schließen.

Originalquellen dieses Befunds: Trazodone Prolonged-Release Monotherapy in Cannabis Dependent Patients during Lockdown Due to COVID-19 Pandemic: A Case Series. [BMED35742646]

THC – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0281

Ergebnisart: klinischer Bedarfsmedikationsendpunkt; keine isolierte Paarprüfung

Beobachtung: Im AD-Agitations-RCT unterschied sich der Trazodon-Bedarf nicht signifikant.

Mechanismus: Bedarfsmedikation als Studienendpunkt, nicht Paar-DDI

Studienart: 75 Personen, 3 Wochen Dronabinol versus Placebo

Untersuchter Kontext: Dronabinol bis 10 mg/Tag, Trazodon als Bedarfsmedikation; Somnolenz unter Dronabinol häufiger.

Klinische Einordnung: Nur Behandlungskontext

Grenzen und Unsicherheiten: Kein isoliertes Trazodon-Subgruppenrisiko oder PK-Ergebnis; fehlender Bedarfsunterschied kein Sicherheitsnachweis.

Originalquellen dieses Befunds: A Randomized Controlled Trial of the Safety and Efficacy of Dronabinol for Agitation in Alzheimer's Disease. [BMED41350162]

CBD/CBDA-reicher Hanfextrakt – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0282

Ergebnisart: veterinärmedizinischer Bedarfsmedikationsendpunkt; keine isolierte Paarprüfung

Beobachtung: Unter CBD/CBDA-Extrakt weniger zusätzlicher Trazodonbedarf nach 2 Wochen.

Mechanismus: Bedarfsmedikation im postoperativen Hundemodell

Studienart: 44 Hunde randomisiert, 41 ausgewertet nach TPLO

Untersuchter Kontext: Vier Placebohunde, kein Extrakthund erhielt Trazodon zur Aktivitätsbeschränkung; kein signifikanter Schmerznutzen.

Klinische Einordnung: Veterinär-Kontext, keine Paarinteraktion

Grenzen und Unsicherheiten: Mehrstoffextrakt, nicht isoliertes CBD/CBDA; Trazodonbedarf kein Metabolismusbefund. Gleiche Studie in beiden Cannabinoidzeilen. Ergänzender Kontext aus zusammengeführter Zeile B0283: Vier Placebohunde, kein Extrakthund erhielt Trazodon zur Aktivitätsbeschränkung; kein signifikanter Schmerznutzen. Mehrstoffextrakt, nicht isoliertes CBD/CBDA; Trazodonbedarf kein Metabolismusbefund. Gleiche Studie in beiden Cannabinoidzeilen.

Originalquellen dieses Befunds: Evaluation of the efficacy of a cannabidiol and cannabidiolic acid rich hemp extract for pain in dogs following a tibial plateau leveling osteotomy. [BMED36686184]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0111] TRAZODONE HYDROCHLORIDE (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) TABLET [REMEDYREPACK INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: REMEDYREPACK INC.

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_39502532] Green rush and red warnings: Retrospective chart review of adverse events of interactions between cannabinoids and psychotropic drugs.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Chrobak AA, Woroń J, Siwek M.

Jahr: 2024

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.3389/fphar.2024.1500312

PMID: 39502532

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[BMED33195551] The Impact of Feeding Cannabidiol (CBD) Containing Treats on Canine Response to a Noise-Induced Fear Response Test.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Morris EM, Kitts-Morgan SE, Spangler DM, McLeod KR, Costa JHC, Harmon DL.

Jahr: 2020

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.3389/fvets.2020.569565

PMID: 33195551

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMEDPPR583977] Cannabidiol and Trazodone Ameliorate Neuronal Proteotoxicity in C. elegans

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gilberto VS, McGrath S, Alsulami AM, Vidrio-Aguirre A, Moreno J.

Jahr: 2022

Quellenart: Unbegutachteter Preprint, präklinisch

DOI: 10.21203/rs.3.rs-2351138/v1

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED35742646] Trazodone Prolonged-Release Monotherapy in Cannabis Dependent Patients during Lockdown Due to COVID-19 Pandemic: A Case Series.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Mazza M, Caroppo E, Marano G, Kotzalidis GD, Avallone C, Camardese G, Janiri D, Moccia L, Simonetti A, Janiri L, Sani G.

Jahr: 2022

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.3390/ijerph19127397

PMID: 35742646

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED41350162] A Randomized Controlled Trial of the Safety and Efficacy of Dronabinol for Agitation in Alzheimer's Disease.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Rosenberg PB, Amjad H, Burhanullah H, Nowrangi M, Vandrey R, Pierre MJ, Outen JD, Schultz M, Marano C, Agronin M, Wilkins JM, Harper D, Laffaye T, Reardon E, Turner K, Ozonsi R, Drury M, Nguyen A, Hasoğlu T, Cromwell J, Leoutsakos JM, Forester BP.

Jahr: 2026

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1016/j.jagp.2025.10.011

PMID: 41350162

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED36686184] Evaluation of the efficacy of a cannabidiol and cannabidiolic acid rich hemp extract for pain in dogs following a tibial plateau leveling osteotomy.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Klatzkow S, Davis G, Shmalberg J, Gallastegui A, Miscioscia E, Tarricone J, Elam L, Johnson MD, Leonard KM, Wakshlag JJ.

Jahr: 2022

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.3389/fvets.2022.1036056

PMID: 36686184

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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