Topiramat

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Topiramat

Handelsnamen-Beispiele: Topamax [DE]

ATC-Code: N03AX11

Hauptanwendung (Orientierung): Epilepsie; Migräneprophylaxe

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

CBD-Dosis und Topiramatspiegel waren im offenen EAP assoziiert (CLF053/CLF076, überlappende Kohorten). Kleinere kontrollierte CBD-Studien zeigen keinen offensichtlichen Effekt oder unzureichende Topiramatdaten. In-vitro-Polytherapiemodell 40315023 verändert CBD-Clearance, erlaubt keinen isolierten quantitativen Topiramat-Effekt. ZNS-/Kognitionsrisiko plausibel; nicht aus CUD-Therapie oder Tier-Gedächtniseffekten klinisch quantifizieren.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Sicherheitsnachweis für seltene Cannabinoide oder ungetestete Formulierungen/Dosen.

Keine klinische Dosierung aus präklinischen Effekten oder Enzymhypothesen ableiten.

Separat erfasste Befunde

4 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0053

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Serumspiegel ↑; p=0,0003.

Mechanismus: Mechanismus ungesichert

Studienart: Beobachtungsstudie

Untersuchter Kontext: n=32; gesamt.

Klinische Einordnung: klinisch unklar

Grenzen und Unsicherheiten: Assoziation; Kontext/Grenzen CL20.

Originalquellen dieses Befunds: Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program [CL20]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0076

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Spiegelanstieg mit CBD-Dosis assoziiert.

Mechanismus: Mechanismus ungesichert

Studienart: Offene Beobachtungsstudie

Untersuchter Kontext: 81 insgesamt; Kinder/Erwachsene.

Klinische Einordnung: unklar

Grenzen und Unsicherheiten: CL20 als spätere Analyse beachten; keine unabhängige Replikation.

Originalquellen dieses Befunds: Interactions between cannabidiol and commonly used antiepileptic drugs [CL21]

Cannabis/THC (Konsum) – klinische Hinweise

Befundkennung: B0366

Ergebnisart: klinische Hinweise

Beobachtung: Im EMA-Teilstudienabstract war Topiramat mit geringerem subjektivem High assoziiert; der indirekte Effekt über das verringerte High auf die täglich gerauchte Cannabismenge war signifikant. Indirekte Effekte über andere subjektive Antworten waren nicht signifikant.

Mechanismus: Pharmakodynamische Veränderung der subjektiven Cannabiswirkung.

Studienart: Sekundäranalyse einer randomisierten Pharmakotherapiestudie

Untersuchter Kontext: 40 jugendliche/junge Erwachsene 15–24 Jahre während Cannabiskonsum; subjektive momentane Ratings und Konsummenge.

Klinische Einordnung: Kein Sicherheits- oder Interaktionsdosisnachweis

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht standardisierte Cannabismenge oder einzelnes Cannabinoid; Sekundäranalyse, Volltextzugriff gescheitert. CUD-Therapieergebnis nicht mit PK-DDI gleichsetzen.

Originalquellen dieses Befunds: Using Ecological Momentary Assessment to Identify Mechanisms of Change: An Application From a Pharmacotherapy Trial With Adolescent Cannabis Users. [C_PR_29553345]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0367

Ergebnisart: präklinische Evidenz

Beobachtung: CBD milderte im Rattenmodell durch Topiramat verursachte Gedächtnisdefizite; NMDA/CREB/BDNF wurden untersucht.

Mechanismus: Präklinische PD-Interaktion bei Gedächtnisparametern.

Studienart: Tierexperiment

Untersuchter Kontext: Topiramat 50–100 mg/kg und CBD 20/40 mg/kg i.p.; Abstract ausgewertet.

Klinische Einordnung: Keine Humandosis ableitbar

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische Bestätigung; Volltext beim DOI-Aufruf nicht zugänglich.

Originalquellen dieses Befunds: Ameliorative Effect of Cannabidiol on Topiramate-Induced Memory Loss: The Role of Hippocampal and Prefrontal Cortical NMDA Receptors and CREB/BDNF Signaling Pathways in Rats. [C_PR_37814133]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[C_LABEL_D0051] TOPAMAX (TOPIRAMATE) TABLET, COATED TOPAMAX (TOPIRAMATE) CAPSULE, COATED PELLETS [JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.

Jahr: 2026

Quellenart: US Structured Product Label

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_40315023] Cannabidiol metabolism in vitro: the role of antiseizure medications and CYP2C19 genotypes.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jaisupa N, Ashton M, Birgersson S.

Jahr: 2025

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1080/00498254.2025.2498696

PMID: 40315023

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_37814133] Ameliorative Effect of Cannabidiol on Topiramate-Induced Memory Loss: The Role of Hippocampal and Prefrontal Cortical NMDA Receptors and CREB/BDNF Signaling Pathways in Rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Aghamiri H, Jafari-Sabet M, Hoormand M.

Jahr: 2024

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.1007/s11064-023-04041-4

PMID: 37814133

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_29553345] Using Ecological Momentary Assessment to Identify Mechanisms of Change: An Application From a Pharmacotherapy Trial With Adolescent Cannabis Users.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Treloar Padovano H, Miranda R.

Jahr: 2018

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.15288/jsad.2018.79.190

PMID: 29553345

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CL20] Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gaston TE; Bebin EM; Cutter GR; Grayson L; Szaflarski JP

Jahr: 2023

Quellenart: Offene longitudinale Beobachtungsstudie

DOI: 10.1002/epi4.12815

PMID: 37593907

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[CL21] Interactions between cannabidiol and commonly used antiepileptic drugs

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gaston TE; Bebin EM; Cutter GR; Liu Y; Szaflarski JP; UAB CBD Program

Jahr: 2017

Quellenart: Offene Beobachtungsstudie

DOI: 10.1111/epi.13852

PMID: 28782097

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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