Tolbutamid

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Tolbutamid

Handelsnamen-Beispiele: Orinase [USA; historisches Beispiel]

ATC-Code: A10BB03

Hauptanwendung (Orientierung): Typ-2-Diabetes; CYP-Testsubstanz

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Tolbutamid als CYP2C9-Prüfsubstrat in mehreren Laborstudien. 2023 HLM-Arbeit reines CBD/THC und charakterisierte Extrakte hemmen Tolbutamidhydroxylierung; CBG-Extrakt ist kein Rein-CBG-Versuch. Klinische Hypoglykämie/AUC nicht gemessen.

Unsicherheiten und Grenzen

PMC9940649 Methoden/Ergebnisse/Diskussion gelesen. Substratabhängige Extrakteffekte nicht linear addieren.

Bestehende ME01-Tolbutamidzeilen als Laborprüfsubstrate beibehalten, keine Clinicalisierung.

Separat erfasste Befunde

10 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0005

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Keine Änderung der Exposition gemessen.

Mechanismus: CYP2C9-Probe

Studienart: Human-PK laut Fachinformation

Untersuchter Kontext: CBD 7,5 mg/kg zweimal täglich; Tolbutamid 500 mg; n nicht genannt.

Klinische Einordnung: kein relevantes PK-Signal in diesem Regime

Grenzen und Unsicherheiten: Kein Sicherheitsnachweis für sämtliche CYP2C9-Substrate.

Originalquellen dieses Befunds: EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – US Prescribing Information, revised 5/2026 [V5_US_LABEL_2026]; EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – Prescribing Information, revised 6/2025 [CL02]

CBDA – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0121

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Apparente IC50 0,4 µM.

Mechanismus: CYP2C9-Hemmung

Studienart: Labormessung: rekombinanter CYP2C9-Prüfsubstratassay

Untersuchter Kontext: Tolbutamid ausschließlich als CYP2C9-Prüfsubstrat im Labor; kein Patientenversuch und keine Vorhersage einer Tolbutamid-Cannabinoid-Wechselwirkung.

Klinische Einordnung: Keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage; nur Enzym-Prüfsubstratmessung

Grenzen und Unsicherheiten: Apparente IC50 ist ein Laborparameter und kein klinisches Risikomaß; weder nachgewiesene noch modellierte Tolbutamid-Wechselwirkung. Nicht als Antidiabetika-DDI-Prognose ausgeben.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinoid Interactions with Cytochrome P450 Drug Metabolism: a Full-Spectrum Characterization [ME01]

CBDV – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0122

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Apparente IC50 4,3 µM.

Mechanismus: CYP2C9-Hemmung

Studienart: Labormessung: rekombinanter CYP2C9-Prüfsubstratassay

Untersuchter Kontext: Tolbutamid ausschließlich als CYP2C9-Prüfsubstrat im Labor; kein Patientenversuch und keine Vorhersage einer Tolbutamid-Cannabinoid-Wechselwirkung.

Klinische Einordnung: Keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage; nur Enzym-Prüfsubstratmessung

Grenzen und Unsicherheiten: Apparente IC50 ist ein Laborparameter und kein klinisches Risikomaß; weder nachgewiesene noch modellierte Tolbutamid-Wechselwirkung. Nicht als Antidiabetika-DDI-Prognose ausgeben.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinoid Interactions with Cytochrome P450 Drug Metabolism: a Full-Spectrum Characterization [ME01]

CBDVA – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0123

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Apparente IC50 1,3 µM.

Mechanismus: CYP2C9-Hemmung

Studienart: Labormessung: rekombinanter CYP2C9-Prüfsubstratassay

Untersuchter Kontext: Tolbutamid ausschließlich als CYP2C9-Prüfsubstrat im Labor; kein Patientenversuch und keine Vorhersage einer Tolbutamid-Cannabinoid-Wechselwirkung.

Klinische Einordnung: Keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage; nur Enzym-Prüfsubstratmessung

Grenzen und Unsicherheiten: Apparente IC50 ist ein Laborparameter und kein klinisches Risikomaß; weder nachgewiesene noch modellierte Tolbutamid-Wechselwirkung. Nicht als Antidiabetika-DDI-Prognose ausgeben.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinoid Interactions with Cytochrome P450 Drug Metabolism: a Full-Spectrum Characterization [ME01]

CBG – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0124

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Apparente IC50 1,0 µM.

Mechanismus: CYP2C9-Hemmung

Studienart: Labormessung: rekombinanter CYP2C9-Prüfsubstratassay

Untersuchter Kontext: Tolbutamid ausschließlich als CYP2C9-Prüfsubstrat im Labor; kein Patientenversuch und keine Vorhersage einer Tolbutamid-Cannabinoid-Wechselwirkung.

Klinische Einordnung: Keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage; nur Enzym-Prüfsubstratmessung

Grenzen und Unsicherheiten: Apparente IC50 ist ein Laborparameter und kein klinisches Risikomaß; weder nachgewiesene noch modellierte Tolbutamid-Wechselwirkung. Nicht als Antidiabetika-DDI-Prognose ausgeben.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinoid Interactions with Cytochrome P450 Drug Metabolism: a Full-Spectrum Characterization [ME01]

CBGA – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0125

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Apparente IC50 6,4 µM.

Mechanismus: CYP2C9-Hemmung

Studienart: Labormessung: rekombinanter CYP2C9-Prüfsubstratassay

Untersuchter Kontext: Tolbutamid ausschließlich als CYP2C9-Prüfsubstrat im Labor; kein Patientenversuch und keine Vorhersage einer Tolbutamid-Cannabinoid-Wechselwirkung.

Klinische Einordnung: Keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage; nur Enzym-Prüfsubstratmessung

Grenzen und Unsicherheiten: Apparente IC50 ist ein Laborparameter und kein klinisches Risikomaß; weder nachgewiesene noch modellierte Tolbutamid-Wechselwirkung. Nicht als Antidiabetika-DDI-Prognose ausgeben.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinoid Interactions with Cytochrome P450 Drug Metabolism: a Full-Spectrum Characterization [ME01]

THCVA – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0126

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Apparente IC50 4,0 µM.

Mechanismus: CYP2C9-Hemmung

Studienart: Labormessung: rekombinanter CYP2C9-Prüfsubstratassay

Untersuchter Kontext: Tolbutamid ausschließlich als CYP2C9-Prüfsubstrat im Labor; kein Patientenversuch und keine Vorhersage einer Tolbutamid-Cannabinoid-Wechselwirkung.

Klinische Einordnung: Keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage; nur Enzym-Prüfsubstratmessung

Grenzen und Unsicherheiten: Apparente IC50 ist ein Laborparameter und kein klinisches Risikomaß; weder nachgewiesene noch modellierte Tolbutamid-Wechselwirkung. Nicht als Antidiabetika-DDI-Prognose ausgeben.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinoid Interactions with Cytochrome P450 Drug Metabolism: a Full-Spectrum Characterization [ME01]

CBN – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0127

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Kein Effekt im geprüften Tolbutamid-Assay.

Mechanismus: CYP2C9-Prüfung

Studienart: Labormessung: rekombinanter CYP2C9-Prüfsubstratassay; fehlender Effekt

Untersuchter Kontext: Tolbutamid ausschließlich als CYP2C9-Prüfsubstrat im Labor; kein Patientenversuch und keine Vorhersage einer Tolbutamid-Cannabinoid-Wechselwirkung.

Klinische Einordnung: Keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage; nur Enzym-Prüfsubstratmessung

Grenzen und Unsicherheiten: Substratabhängiges negatives Laborresultat. Andere CYP2C9-Substrate in ME02 wurden gehemmt; keine allgemeine Entwarnung und keine klinische DDI-Prognose.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinoid Interactions with Cytochrome P450 Drug Metabolism: a Full-Spectrum Characterization [ME01]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0399

Ergebnisart: Labor-Prüfsubstratbefund

Beobachtung: Hemmung der Tolbutamid-Hydroxylierung; berichtete IC50 für reines CBD 0,76 µM bzw THC 0,081 µM.

Mechanismus: CYP2C9-Prüfsubstrat-Hydroxylierung

Studienart: Gepoolte humane Lebermikrosomen

Untersuchter Kontext: Tolbutamid 100 µM; HLM von 150 Spendern. Reinsubstanzen und mehrere charakterisierte Extrakte getrennt getestet.

Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Prüfsubstrat, keine klinische Tolbutamid-DDI oder Glukosemessung. Substratabhängige Extrakteffekte; CBG-Extrakt nicht reines CBG.

Originalquellen dieses Befunds: Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants. [CA_P_36814687]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0400

Ergebnisart: Labor-Prüfsubstratbefund

Beobachtung: Hemmung der Tolbutamid-Hydroxylierung; berichtete IC50 für reines CBD 0,76 µM bzw THC 0,081 µM.

Mechanismus: CYP2C9-Prüfsubstrat-Hydroxylierung

Studienart: Gepoolte humane Lebermikrosomen

Untersuchter Kontext: Tolbutamid 100 µM; HLM von 150 Spendern. Reinsubstanzen und mehrere charakterisierte Extrakte getrennt getestet.

Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Prüfsubstrat, keine klinische Tolbutamid-DDI oder Glukosemessung. Substratabhängige Extrakteffekte; CBG-Extrakt nicht reines CBG.

Originalquellen dieses Befunds: Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants. [CA_P_36814687]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[RLABEL_D0246] Tolbutamide Tablets – Summary of Product Characteristics,15.01.2026

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_36814687] Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Treyer A, Reinhardt JK, Eigenmann DE, Oufir M, Hamburger M.

Jahr: 2023

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.1159/000528465

PMID: 36814687

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[V5_US_LABEL_2026] EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – US Prescribing Information, revised 5/2026

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jazz Pharmaceuticals, Inc. / DailyMed

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische US-Produktinformation; keine eigenständige zusätzliche klinische Studie

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL02] EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – Prescribing Information, revised 6/2025

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: FDA / Jazz Pharmaceuticals

Jahr: 2025

Quellenart: Regulatorische Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[ME01] Cannabinoid Interactions with Cytochrome P450 Drug Metabolism: a Full-Spectrum Characterization

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Doohan PT; Oldfield LD; Arnold JC; Anderson LL

Jahr: 2021

Quellenart: Originalstudie: rekombinante CYP-Assays

DOI: 10.1208/s12248-021-00616-7

PMID: 34181150

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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