Tofacitinib

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Tofacitinib

Handelsnamen-Beispiele: Xeljanz [EU/DE]

ATC-Code: L04AF01

Hauptanwendung (Orientierung): Entzündliche Erkrankungen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Cannabinoid-bedingte Expositionsänderungen bleiben theoretisch. Die Fachinformation belegt Arzneimittelwege, nicht die konkrete CBD-/THC-Interaktion.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine CBD-spezifische PK-Effektgröße oder zusätzliche Infektionsrate gefunden.

US-Indikationen/Retardformulierungen nicht pauschal auf alle deutschen Produkte übertragen.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Theoretischer Kontext; kein klinischer Paarnachweis

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Theoretische Plausibilität; keine verifizierte klinische Paarwirkung

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Tofacitinib: vor allem CYP3A4, geringer CYP2C19-Anteil und renale Ausscheidung.

Art der Grundlage: Arzneimittelinformation und dokumentierte Einzelprüfung; kein positiver Paarversuch

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Xeljanz/Tofacitinib, US-Label 06.10.2026, Indikationen/Limitierungen, 7 und 12 gelesen. JAK-Hemmer, Wirkstoff selbst aktiv; circa 70% hepatischer Metabolismus (CYP3A4 überwiegend,2C19 nachgeordnet),30% renale Ausscheidung unverändert. Starke 3A4-Hemmung oder kombinierte moderate 3A4/starke 2C19-Hemmung relevant. Isolierte 2C19- oder P-gp-Hemmung laut Label voraussichtlich kein erheblicher PK-Effekt. Risiken der Immunsuppression sind nicht spezifisch Cannabinoid-bedingt.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [RLABEL_D0029]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: XELJANZ (TOFACITINIB) TABLET, FILM COATED XELJANZ XR (TOFACITINIB) TABLET, EXTENDED RELEASE XELJANZ (TOFACITINIB) SOLUTION [U.S. PHARMACEUTICALS] [RLABEL_D0029]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[RLABEL_D0029] XELJANZ (TOFACITINIB) TABLET, FILM COATED XELJANZ XR (TOFACITINIB) TABLET, EXTENDED RELEASE XELJANZ (TOFACITINIB) SOLUTION [U.S. PHARMACEUTICALS]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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