Tiagabin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Tiagabin

Handelsnamen-Beispiele: Gabitril [DE]

ATC-Code: N03AG06

Hauptanwendung (Orientierung): Epilepsie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Tiagabin und THC wurden in kleinen Humanexperimenten kombiniert: akute orale Gabe verstärkte mehrere THC-Effekte; eine andere Studie unter Tiagabin-Erhaltung mit gerauchtem Cannabis zeigte überwiegend keine Veränderung. Ergebnisse sind wegen unterschiedlicher Exposition nicht widersprüchlich oder allgemeine Entwarnung. CBD/NCSE-Fall ist polytherapeutisch und ungesichert; Mäusemodelle zeigen modellabhängige Kombinationseffekte.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Sicherheitsnachweis für seltene Cannabinoide oder ungetestete Formulierungen/Dosen.

Keine klinische Dosierung aus präklinischen Effekten oder Enzymhypothesen ableiten.

Separat erfasste Befunde

4 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0337

Ergebnisart: klinischer Nachweis unter Studienbedingungen

Beobachtung: 12 mg Tiagabin substituierte THC-Diskriminationsreiz; Kombination verstärkte mehrere THC-Effekte einschließlich subjektiver und Leistungsmaße.

Mechanismus: Pharmakodynamische Überlappung GABA-Wiederaufnahmehemmung / THC

Studienart: Human-Laborexperiment, 8 Cannabisnutzer

Untersuchter Kontext: Tiagabin 6/12 mg und orales Δ9-THC 5/15/30 mg, einzeln und kombiniert.

Klinische Einordnung: Nicht aus Studienbedingungen auf individuelle Einnahme übertragen.

Grenzen und Unsicherheiten: Nur Abstract; kleine Stichprobe, keine generelle Dosis-/Sicherheitsaussage.

Originalquellen dieses Befunds: Separate and combined effects of the GABA reuptake inhibitor tiagabine and Δ9-THC in humans discriminating Δ9-THC. [C_PR_21975195]

Cannabis (0%/5,9% THC; Gemisch) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0338

Ergebnisart: klinischer Nachweis: überwiegend fehlender Effekt unter Studienbedingungen

Beobachtung: 12 mg/Tag Tiagabin veränderte Cannabiswirkungen und natürlichen Konsum überwiegend nicht; kleine Veränderungen bei Craving/Schlaf.

Mechanismus: Kombination während Erhaltungstherapie

Studienart: Doppelblind, placebokontrolliert, innerhalb Personen, n=12

Untersuchter Kontext: Zwei 12-Tage-Phasen, gerauchtes Cannabis; nicht THC-Reinsubstanz.

Klinische Einordnung: Nicht aus Studienbedingungen auf individuelle Einnahme übertragen.

Grenzen und Unsicherheiten: Nur Abstract; kein allgemeiner Sicherheitsbeweis, andere Route und Erhaltung statt Akutgabe.

Originalquellen dieses Befunds: Influence of tiagabine maintenance on cannabis effects and related behaviors in daily cannabis users. [C_PR_29863387]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0339

Ergebnisart: klinischer Hinweis

Beobachtung: NCSE nach CBD-Zusatz bei 63-jährigem Mann; Zunahme nach CBD-Erhöhung, Ende nach Absetzen.

Mechanismus: Mögliche Kombinationseinwirkung, nicht isoliert

Studienart: Einzelfall unter Mehrfach-ASMs

Untersuchter Kontext: Begleittherapie Tiagabin, Perampanel, Levetiracetam, Lacosamid, Clonazepam; Autoren diskutieren Tiagabin-Interaktion.

Klinische Einordnung: Nicht aus Studienbedingungen auf individuelle Einnahme übertragen.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine isolierte Tiagabin-Kausalität/Spiegel; nur Abstract.

Originalquellen dieses Befunds: Non-convulsive status epilepticus in the setting of cannabidiol adjunctive therapy [CA_P_35770762]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0340

Ergebnisart: präklinische Evidenz

Beobachtung: 2019 6-Hz-Mausmodell verstärkte Anfallshemmung; 2023 Kindling-Modell keine synergistisch/additive Protektion.

Mechanismus: Präklinische PK/PD-Kombination

Studienart: Zwei unterschiedliche Mausmodelle

Untersuchter Kontext: Nicht zu einem universellen Effekt zusammenfassen; 2019 PK-Beitrag möglich.

Klinische Einordnung: Nicht aus Studienbedingungen auf individuelle Einnahme übertragen.

Grenzen und Unsicherheiten: Abstractbasierte Details, keine humanmedizinische Dosierung.

Originalquellen dieses Befunds: Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies. [CA_P_31377197]; Efficacy of the FDA-approved cannabidiol on the development and persistence of temporal lobe epilepsy and complex focal onset seizures. [C_PR_36216124]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[C_LABEL_D0061] GABITRIL (TIAGABINE HYDROCHLORIDE) TABLET, FILM COATED [CARILION MATERIALS MANAGEMENT]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: CARILION MATERIALS MANAGEMENT

Jahr: 2016

Quellenart: US Structured Product Label

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_35770762] Non-convulsive status epilepticus in the setting of cannabidiol adjunctive therapy

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Tanwir A, Szabó CÁ.

Jahr: 2022

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1684/epd.2022.1435

PMID: 35770762

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_36216124] Efficacy of the FDA-approved cannabidiol on the development and persistence of temporal lobe epilepsy and complex focal onset seizures.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Reddy DS, Mbilinyi RH, Ramakrishnan S.

Jahr: 2023

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.1016/j.expneurol.2022.114240

PMID: 36216124

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_29863387] Influence of tiagabine maintenance on cannabis effects and related behaviors in daily cannabis users.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Wesley MJ, Westgate PM, Stoops WW, Kelly TH, Hays LR, Lile JA.

Jahr: 2018

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.1037/pha0000180

PMID: 29863387

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_21975195] Separate and combined effects of the GABA reuptake inhibitor tiagabine and Δ9-THC in humans discriminating Δ9-THC.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Lile JA, Kelly TH, Hays LR.

Jahr: 2012

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2011.09.010

PMID: 21975195

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_31377197] Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Socała K, Wyska E, Szafarz M, Nieoczym D, Wlaź P.

Jahr: 2019

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107733

PMID: 31377197

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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