Teriflunomid

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Teriflunomid

Handelsnamen-Beispiele: Aubagio [EU/DE]

ATC-Code: L04AK02

Hauptanwendung (Orientierung): Multiple Sklerose

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Keine direkte Paarwirkung belegt. Teriflunomid ist nicht einfach ein CYP3A-Substrat; seine Wirkungen auf andere Mittel sind keine Wirkung von CBD auf Teriflunomid.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine quantifizierte zusätzliche Leberschädigungsrate der CBD-Kombination.

Volltext des aktuellen Interaktionsreviews nicht als geprüft behauptet.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Unzureichende paarbezogene Datenlage

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Teriflunomid ist selbst aktiv; Hydrolyse, Transporter- und Enzymeffekte unterscheiden.

Art der Grundlage: Arzneimittelinformation und dokumentierte Einzelprüfung; kein positiver Paarversuch

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Teriflunomid oral Biocon, Labelinhalt 06.03.2026 (DailyMed-Veröffentlichung 15.10.2026), Abschnitte 1,4,5.1,7,12 gelesen. Aktiver Leflunomid-Metabolit, hier direkt verabreicht bei schubförmigen MS-Formen. Hauptsächlich Hydrolyse/minor Oxidation; kein CYP450-Metabolismus laut Label. CYP2C8/OAT3/BCRP/OATP-Hemmung und schwache CYP1A2-Induktion als Tätermechanismen, nicht mit eigenem Abbau verwechseln.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [RLABEL_D0028]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: TERIFLUNOMIDE (TERIFLUNOMIDE) TABLET, FILM COATED [BIOCON PHARMA INC.] [RLABEL_D0028]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[RLABEL_D0028] TERIFLUNOMIDE (TERIFLUNOMIDE) TABLET, FILM COATED [BIOCON PHARMA INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

Zur Wirkstoffsuche und Evidenzerklärung · Ratgeber: Cannabinoide und Medikamente · Autor und Verantwortung