Tamoxifen
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Wirkstoff: Tamoxifen
Handelsnamen-Beispiele: Nolvadex [DE]
ATC-Code: L02BA01
Hauptanwendung (Orientierung): Brustkrebs
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
Klinische CBD-Endoxifenreduktion bleibt maßgeblich (CL16/17); präklinische Synergie kann diese PK-Frage nicht entkräften. Kleine Niedrigdosisstudie ist keine allgemeine Entwarnung.
Unsicherheiten und Grenzen
Historisches US-SPL2007, Identität anhand DESCRIPTION als Tamoxifencitrat-Monotablette verifiziert trotz leerer strukturierter Zutatenliste; kein Aktualitätsanspruch.
Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.
Separat erfasste Befunde
8 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
CBD – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0040
Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis
Beobachtung: Endoxifen-AUC −12,6% (90%KI−18,7 bis−6,1%); innerhalb vorab definierter Bioäquivalenzgrenzen.
Mechanismus: Verminderte Bioaktivierung plausibel
Studienart: Offene einarmige PK-Crossover-Studie
Untersuchter Kontext: PK n=15; CBD-Öl ungefähr 50 mg/Tag sublingual,4 Wochen; THC<0,05%.
Klinische Einordnung: kleiner PK-Effekt; Langzeitrelevanz ungeklärt
Grenzen und Unsicherheiten: Endoxifen ≥16 nM vorausgesetzt; vier Wochen, keine Rezidiv-/Überlebensaussage. Bioäquivalenz gilt für die primäre Gesamt-AUC, nicht pauschal für alle Endpunkte: Endoxifen-Cmin- und Cmax-KI überschreiten die Untergrenze. Explorativ CYP2D6-IM n=8: AUC −20,8% (90%-KI −26,4 bis −14,8); EM n=7: −2,2% (−11,1 bis +7,6). Kleine Subgruppen, kein gesicherter Phänotyp-Effekt.
Originalquellen dieses Befunds: CBD-oil as a potential solution in case of severe tamoxifen-related side effects [CL16]
CBD – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0041
Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen
Beobachtung: Gesamtkollektiv n=15: Tamoxifen-AUC0–24h −2,8% (90%-KI −7,7 bis +2,4), Cmin −7,2% (−14,1 bis +0,4), Cmax −1,2% (−8,2 bis +6,4); kein signifikanter Unterschied.
Mechanismus: Muttersubstanz-PK
Studienart: Offene einarmige PK-Crossover-Studie
Untersuchter Kontext: Gleiches n=15-Kollektiv.
Klinische Einordnung: Muttersubstanz-Nullbefund
Grenzen und Unsicherheiten: Endoxifenbefund separat berücksichtigen.
Originalquellen dieses Befunds: CBD-oil as a potential solution in case of severe tamoxifen-related side effects [CL16]
CBD – klinische Hinweise
Befundkennung: B0042
Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis
Beobachtung: Nach CBD-Absetzen: Endoxifen +18,75%, N-Desmethyltamoxifen +9,24%.
Mechanismus: CYP3A4/CYP2D6-Hemmung vermutet
Studienart: Fallbericht
Untersuchter Kontext: n=1; CBD 40 mg/Tag; 60 Tage Auswaschphase.
Klinische Einordnung: unklar; potenzieller Wirksamkeitsbezug
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Kausalität oder Krebsprognose nachgewiesen; Produktzusammensetzung nicht vollständig geprüft.
Originalquellen dieses Befunds: Reduction in Tamoxifen Metabolites Endoxifen and N-desmethyltamoxifen With Chronic Administration of Low Dose Cannabidiol: A CYP3A4 and CYP2D6 Drug Interaction [CL17]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0187
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Verstärkte Zellapoptose und Tumorwachstumshemmung in Kombination.
Mechanismus: CREB/ERα
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: MCF7/T47D und Xenograft; kein Endoxifen-PK-Test.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol enhances tamoxifen efficacy via CREB-mediated suppression of ERα signaling in ER-positive breast cancer cells. [BMED42210419]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0188
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Synergistische Cytotoxizität in T-ALL-Zellen.
Mechanismus: Cyclophilin-D/mitochondriale Calciumhomöostase
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: Keine Brustkrebspatienten; Reihenfolge TAM→CBD mechanistisch relevant.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Tamoxifen Sensitizes Acute Lymphoblastic Leukemia Cells to Cannabidiol by Targeting Cyclophilin-D and Altering Mitochondrial Ca2+ Homeostasis. [BMED34445394]
THC/Cannabisextrakt – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0189
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Additiver Zellkultureffekt, in vivo keine positive oder negative Interaktion beobachtet.
Mechanismus: Antiproliferation
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: Brustkrebsmodelle; reines THC und botanische Zubereitung getrennt; Abstract fasst mehrere Partner zusammen.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Appraising the "entourage effect": Antitumor action of a pure cannabinoid versus a botanical drug preparation in preclinical models of breast cancer. [BMED29940172]
CBD/THC (getrennte Tests) – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0190
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Keine Synergie mit Tamoxifen beobachtet; Cannabinoidwirkung stark serumabhängig.
Mechanismus: C6-Gliomzellviabilität
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: Ratten-C6-Zellen; kein PK-/Patiententest.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Serum-dependent effects of tamoxifen and cannabinoids upon C6 glioma cell viability. [BMED11108795]
THC – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0191
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Tamoxifen veränderte THC-Effekte in ovariektomierten/östrogenbehandelten Ratten; kontextabhängige prä-/postsynaptische Marker.
Mechanismus: Östrogenmodulation dopaminerger Signale
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: Mechanismusversuch mit Rezeptorblockade, kein Brustkrebs-DDI; ergänzend 19912874.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: delta 9-Tetrahydrocannabinol affects mesolimbic dopaminergic activity in the female rat brain: interactions with estrogens. [BMED8103663]; Estrogenic modulation of delta(9)-Tetrahydrocannabinol effects on nigrostriatal dopaminergic activity in the female rat brain. [BMED19912874]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[V2_LABEL_D0395] TAMOXIFEN CITRATE (TAMOXIFEN CITRATE) TABLET [ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.]
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Andrx Pharmaceuticals, Inc.
Jahr: 2007
Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[CL16] CBD-oil as a potential solution in case of severe tamoxifen-related side effects
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Buijs SM; Braal CL; Buck SAJ; van Maanen NF; van der Meijden-Erkelens LM; Kuijper-Tissot van Patot HA; Oomen-de Hoop E; Saes L; van den Boogerd SJ; Struik LEM; van Rossum-Schornagel QC; Mathijssen RHJ; Koolen SLW; Jager A
Jahr: 2023
Quellenart: Offene einarmige PK-Crossover-Studie
DOI: 10.1038/s41523-023-00570-x
PMID: 37543688
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[CL17] Reduction in Tamoxifen Metabolites Endoxifen and N-desmethyltamoxifen With Chronic Administration of Low Dose Cannabidiol: A CYP3A4 and CYP2D6 Drug Interaction
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Parihar V; Rogers A; Blain AM; Zacharias SRK; Patterson LL; Siyam MA
Jahr: 2022
Quellenart: Fallbericht
DOI: 10.1177/0897190020972208
PMID: 33191836
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[BMED42210419] Cannabidiol enhances tamoxifen efficacy via CREB-mediated suppression of ERα signaling in ER-positive breast cancer cells.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Kim BG, Kim O, Lee DY, Kim BR, Kim DY, Namgung Y, Bong JW, Kang S, Lee SI, Oh SC.
Jahr: 2026
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1186/s13578-026-01588-x
PMID: 42210419
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED34445394] Tamoxifen Sensitizes Acute Lymphoblastic Leukemia Cells to Cannabidiol by Targeting Cyclophilin-D and Altering Mitochondrial Ca2+ Homeostasis.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Olivas-Aguirre M, Torres-López L, Gómez-Sandoval Z, Villatoro-Gómez K, Pottosin I, Dobrovinskaya O.
Jahr: 2021
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.3390/ijms22168688
PMID: 34445394
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED29940172] Appraising the "entourage effect": Antitumor action of a pure cannabinoid versus a botanical drug preparation in preclinical models of breast cancer.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Blasco-Benito S, Seijo-Vila M, Caro-Villalobos M, Tundidor I, Andradas C, García-Taboada E, Wade J, Smith S, Guzmán M, Pérez-Gómez E, Gordon M, Sánchez C.
Jahr: 2018
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/j.bcp.2018.06.025
PMID: 29940172
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PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED11108795] Serum-dependent effects of tamoxifen and cannabinoids upon C6 glioma cell viability.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Jacobsson SO, Rongård E, Stridh M, Tiger G, Fowler CJ.
Jahr: 2000
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/s0006-2952(00)00492-5
PMID: 11108795
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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED8103663] delta 9-Tetrahydrocannabinol affects mesolimbic dopaminergic activity in the female rat brain: interactions with estrogens.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Bonnin A, Fernández-Ruiz JJ, Martín M, Rodríguez de Fonseca F, Hernández ML, Ramos JA.
Jahr: 1993
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1007/bf01244868
PMID: 8103663
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED19912874] Estrogenic modulation of delta(9)-Tetrahydrocannabinol effects on nigrostriatal dopaminergic activity in the female rat brain.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Bonnin A, Ferández-Ruiz JJ, Martín M, De Fonseca FR, De Miguel R, Ramos JA.
Jahr: 1992
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/1044-7431(92)90028-z
PMID: 19912874
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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