Tacrolimus

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Tacrolimus

Handelsnamen-Beispiele: Prograf [DE]; Advagraf [EU]

ATC-Code: L04AD02

Hauptanwendung (Orientierung): Transplantationsmedizin

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Direkt belegt: CBD erhöht Tacrolimus-Exposition in kontrollierter Phase-I-Studie (n12; AUC3.1-fach, Cmax 4.2-fach), zusätzlich Fallberichte. Kleine Transplantationsserie zeigt variable Spiegel, teils bereits vor CBD erhöht. Cannabis-Rauch-Fälle sind konfundiert und kein isolierter THC-Nachweis.

Unsicherheiten und Grenzen

Kontrollierte Studie gesunde Freiwillige, einzelne Tacrolimusdosis; Dosis/Präparat/Genotyp und Transplantationssituation begrenzen Übertragung. CBD-CYP3A5-Hemmung in vitro unterstützt, beweist aber nicht allein den gesamten Humanmechanismus. Moadel/Chism 2019: Originalabstract auf institutioneller Jefferson-Seite gelesen, keine dort verifizierte numerische Expositionsänderung.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0019

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: AUC3,1-fach; Cmax 4,2-fach; Halbwertszeit unverändert.

Mechanismus: CYP3A/intestinaler Transport vermutet

Studienart: Offene Phase-I-Crossover-Zwischenanalyse

Untersuchter Kontext: 15 gesunde Personen eingeschlossen, 14 abgeschlossen, 12 in der Hauptanalyse (2 wegen Probenqualität ausgeschlossen); CBD 5 mg/kg zweimal täglich nach Titration, Tacrolimus 5 mg einmalig ohne/mit CBD.

Klinische Einordnung: hoch: enge therapeutische Breite

Grenzen und Unsicherheiten: Geplante genotypverblindete Zwischenanalyse; keine Transplantatpatienten. Sensitivitätsanalyse n=14: Cmax-GMR 3,27 und AUC0–∞-GMR 2,77. Mechanismusanteile und niedrigere CBD-Dosen ungeklärt.

Originalquellen dieses Befunds: A Phase I Trial of the Pharmacokinetic Interaction Between Cannabidiol and Tacrolimus [CL07]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0019] TACROLIMUS (TACROLIMUS) CAPSULE [BIOCON PHARMA INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Biocon Pharma Inc.

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL07] A Phase I Trial of the Pharmacokinetic Interaction Between Cannabidiol and Tacrolimus

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: So GC; Lu JBL; Koyama S; Cheng YH; Gisch DL; McClara K; Dexter PR; Sharfuddin AA; Etkins J; Tillman EM; Beamon TR; Cowsert Z; Stuart JS; Desta Z; Eadon MT

Jahr: 2025

Quellenart: Offene Phase-I-Crossover-Studie, Zwischenanalyse

DOI: 10.1002/cpt.3504

PMID: 39601108

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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

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[CA_P_31012522] Evidence of a clinically significant drug-drug interaction between cannabidiol and tacrolimus.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR.

Jahr: 2019

Quellenart: Journal Article; Case Reports

DOI: 10.1111/ajt.15398

PMID: 31012522

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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_29579828] Chronic Pain Treatment With Cannabidiol in Kidney Transplant Patients in Uruguay.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Cuñetti L, Manzo L, Peyraube R, Arnaiz J, Curi L, Orihuela S.

Jahr: 2018

Quellenart: Clinical Trial; Journal Article

DOI: 10.1016/j.transproceed.2017.12.042

PMID: 29579828

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_35990782] Late presentation of posterior reversible encephalopathy syndrome following liver transplantation in the setting of tacrolimus and cannabis use.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zhou F, Costa AF, McLeod M.

Jahr: 2022

Quellenart: Journal Article; Case Reports; case-report

DOI: 10.3138/canlivj-2021-0017

PMID: 35990782

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[CA_P_27595035] High on Cannabis and Calcineurin Inhibitors: A Word of Warning in an Era of Legalized Marijuana.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Hauser N, Sahai T, Richards R, Roberts T.

Jahr: 2016

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.1155/2016/4028492

PMID: 27595035

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

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[CA_P_39921332] Inhibition of Tacrolimus Metabolism by Cannabidiol and Its Metabolites In Vitro.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: So GC, Lu JBL, Cheng YH, Gisch DL, Koyama S, Melo Ferreira R, Beamon TR, Desta Z, Eadon MT.

Jahr: 2025

Quellenart: research-article; Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural

DOI: 10.1111/cts.70152

PMID: 39921332

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_30819507] Medical Marijuana-Induced Tacrolimus Toxicity.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Moadel D, Chism K.

Jahr: 2019

Quellenart: Journal Article; Case Reports

DOI: 10.1016/j.psym.2019.01.009

PMID: 30819507

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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