Sulfasalazin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Sulfasalazin

Handelsnamen-Beispiele: Azulfidine [DE]

ATC-Code: A07EC01

Hauptanwendung (Orientierung): Darmentzündung; Arthritis

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für Sulfasalazin ist im dokumentierten Suchumfang kein ausreichend zugeordnetes Cannabinoid-Paar belegt. Die strukturierte Bewertung trennt belegten Arzneistoffkontext von fehlender spezifischer Interaktionsevidenz. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung.

Unsicherheiten und Grenzen

Synthetische Cannabinoide und experimentelle Assaykonzentrationen nicht auf alltägliche Kombinationen übertragen. Keine eigenständige Änderung verordneter Medikamente aus diesem Forschungsdatensatz ableiten.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: Kein spezifisch belegtes Paar für ein registriertes Cannabinoid im ausgewerteten Material; keine gleichzeitige Vollprüfung aller 28 Cannabinoide behauptet.

Belegstand: Arzneistoffeigenschaften durch Produktinformation belegt; spezifische Cannabinoid-Paarwirkung unzureichend belegt.

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Bakterielle Spaltung zu Sulfapyridin und 5-Aminosalicylsäure; Sulfapyridin-NAT-Acetylierung; BCRP-Transportkontext.

Art der Grundlage: Produktinformation und dokumentierte individuelle Literatur-Sichtung; kein freigegebener klinischer Paarversuch.

Klinische Einordnung: Keine direkte klinische Cannabinoid-Sulfasalazin-Wechselwirkung belegt.

Kontext: Sulfasalazin diente in einer BCRP-Arbeit als Referenzsubstrat; Transporterinteraktion verschiedener Drogen ist keine humanmedizinische CBD-Paarstudie.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [VE_LABEL_D0281]: Originalproduktinformation: Arzneistoffkontext, kein Cannabinoid-Paarbeweis

Gestützte Aussage: Bakterielle Spaltung zu Sulfapyridin und 5-Aminosalicylsäure; Sulfapyridin-NAT-Acetylierung; BCRP-Transportkontext.

Quelle: AZULFIDINE EN-TABS (SULFASALAZINE) TABLET, DELAYED RELEASE [PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC] [VE_LABEL_D0281]

Quellenrolle [VD_MED_30083819]: Präklinischer Transporterkontext, kein klinischer Paarbeleg

Gestützte Aussage: BCRP-Assay mit verschiedenen Missbrauchssubstanzen und Referenzsubstraten; Effekte synthetischer Cannabinoide nicht natürlichen Cannabinoiden gleichsetzen.

Quelle: Inhibition and stimulation of the human breast cancer resistance protein as in vitro predictor of drug-drug interactions of drugs of abuse. [VD_MED_30083819]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Alle individuellen Reviewfelder gelesen. Originalproduktinformationen nur in den relevanten PK-/Interaktionsauszügen erneut geprüft; keine vollständige Neuzertifizierung aller Labels oder weltweite Volltextrecherche. Literaturzugriff über die vorbestehende dokumentierte Sichtung; nur die aufgeführten Webquellen in dieser Runde zusätzlich gelesen. Synthetische Cannabinoide und experimentelle Assaykonzentrationen nicht auf alltägliche Kombinationen übertragen.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VE_LABEL_D0281] AZULFIDINE EN-TABS (SULFASALAZINE) TABLET, DELAYED RELEASE [PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jeweiliger Zulassungsinhaber; regulatorisch veröffentlichte Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VD_MED_30083819] Inhibition and stimulation of the human breast cancer resistance protein as in vitro predictor of drug-drug interactions of drugs of abuse.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Wagmann L, Maurer HH, Meyer MR.

Jahr: 2018

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1007/s00204-018-2276-y

PMID: 30083819

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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