Stiripentol

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Stiripentol

Handelsnamen-Beispiele: Diacomit [EU/DE]

ATC-Code: N03AX17

Hauptanwendung (Orientierung): Dravet-Syndrom

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Kontrolliert CBD-bedingter Stiripentol-AUC-Anstieg um 55% bei Gesunden bzw. 30% bei Epilepsie; umgekehrt Änderungen vor allem aktiver CBD-Metaboliten. Dosis und Population getrennt. Jaisupa 2026 PMID42728549 untersucht CBD/7-OH-CBD in humanen Lebermikrosomen mit ASM-Kombinationen; Stiripentol vermindert CBD-Clearance/Metabolitenbildung in vitro, keine klinische Einzelpaar-Effektgröße.

Unsicherheiten und Grenzen

PMID42728549 anhand des Originalabstracts geprüft; Volltextdetails und einzelne Kombinationseffekte bleiben offen. Kein isolierter klinischer Paarfaktor.

Separat erfasste Befunde

3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0010

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Stiripentol AUC +55%, Cmax +28%.

Mechanismus: Wahrscheinlich metabolische Hemmung

Studienart: Offene Phase-I-PK

Untersuchter Kontext: Gesunde; pharmazeutische CBD-Lösung 750 mg zweimal täglich plus Stiripentol 750 mg zweimal täglich; auswertbare PK n=12.

Klinische Einordnung: möglich

Grenzen und Unsicherheiten: Kleine gesunde Kohorte mit n=12; keine direkte Übertragung auf Epilepsiepatienten. Der Fließtext nennt bei einer individuellen Cmax-Auswertung 10/13 abweichend von Tabellen 3/4; dieser Nenner bleibt quellenintern offen.

Originalquellen dieses Befunds: A Phase 1, Open-Label, Pharmacokinetic Trial to Investigate Possible Drug-Drug Interactions Between Clobazam, Stiripentol, or Valproate and Cannabidiol in Healthy Subjects [CL03]

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0011

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: 7-OH-CBD: AUCtau −28% (GMR 0,72; 90%-KI 0,61–0,85), Cmax −29% (GMR 0,71; 90%-KI 0,51–0,99).

Mechanismus: Bidirektional; Mechanismus nicht vollständig geklärt

Studienart: Offene Phase-I-PK

Untersuchter Kontext: Stiripentol → CBD-Metabolit; beide 750 mg zweimal täglich; PK n=12.

Klinische Einordnung: unklar

Grenzen und Unsicherheiten: CBD-Elternsubstanz ohne ausgeprägte Änderung.

Originalquellen dieses Befunds: A Phase 1, Open-Label, Pharmacokinetic Trial to Investigate Possible Drug-Drug Interactions Between Clobazam, Stiripentol, or Valproate and Cannabidiol in Healthy Subjects [CL03]

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0016

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: AUC +30%, Cmax +17%.

Mechanismus: Metabolische Hemmung plausibel

Studienart: Randomisierte Phase-II-PK

Untersuchter Kontext: Epilepsie; CBD 20 mg/kg/Tag. 35 randomisiert, 34 im Sicherheitskollektiv; Stiripentol-Arm n=14 (12 CBD, 2 Placebo), auswertbarer gepaarter CBD-Behandlungseffekt n=9 (Fig. 4).

Klinische Einordnung: eher gering/unklar

Grenzen und Unsicherheiten: Kleine Stiripentol-Untergruppe.

Originalquellen dieses Befunds: A Phase II Randomized Trial to Explore the Potential for Pharmacokinetic Drug-Drug Interactions with Stiripentol or Valproate when Combined with Cannabidiol in Patients with Epilepsy [CL05]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0053] DIACOMIT (STIRIPENTOL) CAPSULE DIACOMIT (STIRIPENTOL) POWDER, FOR SUSPENSION [BIOCODEX, INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: BIOCODEX, INC.

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL03] A Phase 1, Open-Label, Pharmacokinetic Trial to Investigate Possible Drug-Drug Interactions Between Clobazam, Stiripentol, or Valproate and Cannabidiol in Healthy Subjects

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Morrison G; Crockett J; Blakey G; Sommerville K

Jahr: 2019

Quellenart: Offene Phase-I-Studie mit fester Sequenz

DOI: 10.1002/cpdd.665

PMID: 30791225

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[CL05] A Phase II Randomized Trial to Explore the Potential for Pharmacokinetic Drug-Drug Interactions with Stiripentol or Valproate when Combined with Cannabidiol in Patients with Epilepsy

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Ben-Menachem E; Gunning B; Arenas Cabrera CM; VanLandingham K; Crockett J; Critchley D; Wray L; Tayo B; Morrison G; Toledo M

Jahr: 2020

Quellenart: Randomisierte Phase-II-Studie

DOI: 10.1007/s40263-020-00726-4

PMID: 32350749

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_40315023] Cannabidiol metabolism in vitro: the role of antiseizure medications and CYP2C19 genotypes.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jaisupa N, Ashton M, Birgersson S.

Jahr: 2025

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1080/00498254.2025.2498696

PMID: 40315023

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_42728549] Potential Role of CYP3A4 in Determining In Vivo Exposure to Cannabidiol (CBD) and its Active Metabolite 7-OH-CBD: Evidence from an In Vitro Study.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jaisupa N, Birgersson S, Ashton M.

Jahr: 2026

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1007/s13318-026-01032-y

PMID: 42728549

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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