Sirolimus

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Sirolimus

Handelsnamen-Beispiele: Rapamune [EU/DE]

ATC-Code: L04AH01

Hauptanwendung (Orientierung): Transplantationsmedizin

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Patientenserie mit TSC zeigt erhöhte Sirolimus-Talspiegel bei CBD (CL23). Kein Transfer der oralen Befunde auf albumingebundenes IV-Sirolimus. Social-Media-Berichte zu THC sind unverifizierte Signale. Orales SPL §5.21/7.5 nennt CBD ausdrücklich als Ursache möglicher erhöhter Sirolimusspiegel und fordert engmaschige Spiegelkontrolle.

Unsicherheiten und Grenzen

CBD-Patientenserie ohne Randomisierung; TDM und Dosisanpassungen. Keine Übertragung auf IV-Sirolimus.

Separat erfasste Befunde

3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0081

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Medianer Talspiegelanstieg +5,1 ng/ml.

Mechanismus: Mechanismus nicht bewiesen

Studienart: Retrospektive Fallserie

Untersuchter Kontext: Gleiche Serie mit 25 Personen insgesamt; Sirolimus-Untergruppe n=7.

Klinische Einordnung: potenziell hoch

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht unabhängige Gesamtstichprobe.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol Elevates Mechanistic Target of Rapamycin Inhibitor Levels in Patients With Tuberous Sclerosis Complex [CL23]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0435

Ergebnisart: präklinischer Endpunkt

Beobachtung: Die Kombination veränderte Viabilitätsendpunkte und zeigte in seneszenten Fibroblasten schnellere Wundschließung; unterschiedliche Endpunkte ergeben kein einheitliches Nutzen-/Risikosignal.

Mechanismus: Zusätzlicher PD-Zellendpunkt; Rapamycin/Sirolimus kombiniert mit CBD, getrennt von bekannten klinischen Talspiegelbefunden.

Studienart: In-vitro-Originalstudie

Untersuchter Kontext: CCD-1064Sk-Zellen; Rapamycin 5 µM und CBD 2 µM; MTT, Neutralrot und Scratch-Assays.

Klinische Einordnung: klinische Bedeutung ungeklärt

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Aussage zur klinischen Transplantationssicherheit. Kein Duplikat des vorhandenen Sirolimus-CBD-Fallserienbefunds B0081; anderes Experiment und anderer Endpunkt.

Originalquellen dieses Befunds: The Effects of Nutrient Signaling Regulators in Combination with Phytocannabinoids on the Senescence-Associated Phenotype in Human Dermal Fibroblasts. [VD_MED_35955938]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0436

Ergebnisart: präklinischer Endpunkt

Beobachtung: Unter der Kombination wurden reduzierte Viabilitäts-/Neutralrot-Endpunkte beobachtet; kein belastbarer allgemeiner Regenerationseffekt ableitbar.

Mechanismus: Zusätzlicher PD-Zellendpunkt mit Rapamycin/Sirolimus und THC; kein PK-Nachweis.

Studienart: In-vitro-Originalstudie

Untersuchter Kontext: CCD-1064Sk-Zellen, gesund/stressinduziert seneszent; Rapamycin 5 µM und THC 2 µM.

Klinische Einordnung: klinische Bedeutung ungeklärt

Grenzen und Unsicherheiten: Zellversuch, keine klinische Immunsuppressions-, Talspiegel- oder Dosierungsinformation. Veränderungen gegenüber Vehikel nicht mit pharmakologischer Synergie gleichsetzen.

Originalquellen dieses Befunds: The Effects of Nutrient Signaling Regulators in Combination with Phytocannabinoids on the Senescence-Associated Phenotype in Human Dermal Fibroblasts. [VD_MED_35955938]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0021] SIROLIMUS SOLUTION [MYLAN PHARMACEUTICALS INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Mylan Pharmaceuticals Inc.

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL23] Cannabidiol Elevates Mechanistic Target of Rapamycin Inhibitor Levels in Patients With Tuberous Sclerosis Complex

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Ebrahimi-Fakhari D; Agricola KD; Tudor C; Krueger D; Franz DN

Jahr: 2020

Quellenart: Retrospektive Fallserie

DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2019.11.017

PMID: 31924480

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[VD_MED_35955938] The Effects of Nutrient Signaling Regulators in Combination with Phytocannabinoids on the Senescence-Associated Phenotype in Human Dermal Fibroblasts.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gerasymchuk M, Robinson GI, Kovalchuk O, Kovalchuk I.

Jahr: 2022

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.3390/ijms23158804

PMID: 35955938

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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