Sertralin
Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.
Wirkstoff: Sertralin
Handelsnamen-Beispiele: Zoloft [DE]
ATC-Code: N06AB06
Hauptanwendung (Orientierung): Depression; Angst
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
Bereits erfasster CBD-Sertralin-Hyponatriämiefall erneut anhand Volltext geprüft: CYP2C19*1/*2, weitere Medikation einschließlich Omeprazol, keine gemessene Sertralin-Spiegelerhöhung. Zusätzliche retrospektive Fälle mit Cannabisblüten oder 10%-CBD-Öl zeigen Warnsignale, aber keine kausal bestätigten Enzymmechanismen. Ein PK-Modell nimmt 25% Clearanceabnahme ausdrücklich an und misst sie nicht. Zwei Mausmodelle ergeben unterschiedliche Verhaltensbefunde der CBD-Sertralin-Kombination; keine Humantherapieempfehlung. In-vitro-Metabolismusarbeit berichtet nur geringe CBD-Effekte auf Sertralin.
Unsicherheiten und Grenzen
Nanan-Fall ohne CBD-Dosis/Produktanalyse oder Sertralin-PK; Omeprazol und Genotyp sind mögliche zusätzliche Einflussgrößen.
Vaughn-Modell beruht auf angenommener 25%-Clearanceabnahme. Niedrige CBD-Mengen oder THC werden nicht als klinisch bewiesene Auslöser der modellierten AUC-Erhöhung ausgegeben.
Chrobak-Fallserie selektiert, polypharmazeutisch und ohne PK-Messungen. Die behaupteten CYP-Mechanismen sind Hypothesen.
Kein Ableiten aktueller pharmakogenetischer Dosierungsempfehlungen aus älteren Fallbericht-Leitlinienaussagen.
Historische Sekundärspur bei Chapin 2025: Sertralin/Desipramin/Cannabis, DIPS=0; unklar, ob die Antidepressiva gleichzeitig oder nacheinander eingesetzt wurden, und Referenznummer inkonsistent. Ohne Originalverlauf nicht als gesicherte Sertralin-Paar-DDI übernommen.
Separat erfasste Befunde
8 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
CBD – klinische Hinweise
Befundkennung: B0101
Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen
Beobachtung: Hyponatriämie und kognitive Beschwerden nach CBD-Zusatz berichtet.
Mechanismus: Mögliche CYP2C19-Phänokonversion; Genotyp *1/*2
Studienart: Fallbericht mit Pharmakogenetik
Untersuchter Kontext: Einzelfall; unter anderem weitere Medikation mit Omeprazol.
Klinische Einordnung: Individuelle ärztliche/pharmazeutische Prüfung; nicht als Dosierungsanweisung verwenden
Grenzen und Unsicherheiten: Kein direkter gemessener Sertralin-Spiegelanstieg belegt. Kausalität und Produktzusammensetzung unsicher.
Originalquellen dieses Befunds: Hyponatremic Cognitive Dysfunction Resulting from Drug-Drug-Gene Interaction between Sertraline and Cannabidiol in an Intermediate CYP2C19 Metabolizer Patient [EX13]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0413
Ergebnisart: Substrat-/isoenzymspezifischer In-vitro-Hemmungs- und Nullbefund
Beobachtung: CBD hemmte im rekombinanten Enzymversuch CYP2C9-vermittelten Sertralinmetabolismus (Ki 1,1 µM), schwächer CYP2C19 (Ki 5,9 µM); CYP3A4-vermittelter Sertralinmetabolismus wurde nicht gehemmt. Kein klinischer Sertralin-Nullbefund.
Mechanismus: Untersuchung der CBD-bedingten Stoffwechselhemmung
Studienart: In-vitro-Metabolismusuntersuchung
Untersuchter Kontext: Originalarbeit enthält zusätzlich einen Humanarm zu Citalopram/Escitalopram, nicht zu diesem Wirkstoff.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Autoren-Volltextfassung (Tabellen-/Textdarstellung im HTML) geprüft. Humanarm dieser Arbeit betrifft ausschließlich die gemischte Citalopram/Escitalopram-Serie. Keine klinische Sicherheits- oder Wirkungsaussage für diesen Wirkstoff; zeitabhängige Hemmung und andere Mechanismen nicht vollständig untersucht.
Originalquellen dieses Befunds: Citalopram and Cannabidiol: In Vitro and In Vivo Evidence of Pharmacokinetic Interactions Relevant to the Treatment of Anxiety Disorders in Young People [CL10]
CBD-Öl 10% – klinische Hinweise
Befundkennung: B0418
Ergebnisart: Klinische Warnsignale, Mechanismus unbestätigt
Beobachtung: Bei einer Frau wurden Erbrechen, Durchfall und Fieber, bei einer weiteren starke Müdigkeit berichtet.
Mechanismus: CYP-Hemmung als Hypothese; keine Spiegelmessung
Studienart: Zwei Fälle einer retrospektiven Nebenwirkungsanalyse
Untersuchter Kontext: Sertralin je 100 mg/Tag; CBD-Öl 10%, aufgenommene CBD-mg nicht berichtet; zusätzliche Medikamente einschließlich Analgetika.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Selektierte, konfundierte Fälle; kein quantifiziertes Risiko. Sertralin ist laut Fachinformation kein klinisch wichtiger starker CYP3A4-Hemmer; gegenteilige pauschale Erklärung der Falltabelle nicht übernommen.
Originalquellen dieses Befunds: Green rush and red warnings: Retrospective chart review of adverse events of interactions between cannabinoids and psychotropic drugs. [CA_P_39502532]
THC-reiche Cannabisblüten; CBD ≤1% – klinische Hinweise
Befundkennung: B0419
Ergebnisart: Konfundierte klinische Warnsignale
Beobachtung: Fälle umfassen unter anderem Ataxie/ausgeprägte Bewusstseinsstörung, Halluzinationen/Angst/Tachykardie, ventrikuläre Tachykardie sowie Erbrechen oder Schwindel.
Mechanismus: Mögliche PK-/ZNS-/Kreislaufinteraktion; ungesichert
Studienart: Fünf Fälle einer retrospektiven Nebenwirkungsanalyse
Untersuchter Kontext: Cannabisblüten THC 18–22%, sehr geringe CBD-Anteile; unterschiedliche Sertralinmengen und Komedikationen.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht fünf unabhängige kontrollierte Studien. Keine isolierte THC-Prüfung, keine gemessene Expositionsänderung, keine Inzidenz. Ereignisse bei betroffenen Menschen sind ernst, die Paar-Kausalität bleibt unsicher.
Originalquellen dieses Befunds: Green rush and red warnings: Retrospective chart review of adverse events of interactions between cannabinoids and psychotropic drugs. [CA_P_39502532]
CBD oder THC; vereinfachte Modellannahme – theoretische Plausibilität
Befundkennung: B0420
Ergebnisart: Modellvorhersage, keine gemessene Human-PK
Beobachtung: Für Sertralin 150 mg/Tag wurden AUC +33%, Cmax +26% und eine Halbwertszeit von 22,1 auf 29,5 Stunden modelliert.
Mechanismus: Angenommene Abnahme der Clearance um 25%
Studienart: PK-Simulation bei modellierten Jugendlichen
Untersuchter Kontext: Die Clearanceabnahme ist eine Eingabeannahme, keine mit der Kombination gemessene Änderung.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinisch belegte Dosis-Schwelle für CBD/THC. FAERS-Auswertung derselben Arbeit fasst mehrere SSRI zusammen; deren Melderatios nicht Sertralin allein zugeordnet.
Originalquellen dieses Befunds: The Impact of Marijuana on Antidepressant Treatment in Adolescents: Clinical and Pharmacologic Considerations. [CA_P_34209709]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0421
Ergebnisart: Präklinischer, endpunktabhängiger Kombinationseffekt
Beobachtung: Die Kombination war in mehreren Tests ähnlich wie CBD allein; bei Sucrose-Aufnahme war CBD allein besser als die Kombination. Autoren berichten weitere Unterschiede bei Kognition und neuroplastischen Markern.
Mechanismus: Modellabhängige Verhaltens- und Genexpressionsveränderungen
Studienart: Chronisches Stressmodell bei männlichen CD1-Mäusen
Untersuchter Kontext: Nach vier Wochen Stress: 28 Tage CBD 20 mg/kg i.p. zweimal täglich, Sertralin 10 mg/kg oral einmal täglich; n=12 pro gestresstem Behandlungsarm.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Humanstudie und keine gemessene Arzneistoff-PK. Keine Empfehlung, Sertralin zu ersetzen oder CBD einzusetzen. Der Abstract beschreibt einen ungünstigeren NOR-Effekt der Kombination; im Ergebnisteil ist der direkte Unterschied CBD gegen Kombination nicht eindeutig quantifiziert. Daher keine eindeutige Richtung oder Größe dieses NOR-Paarvergleichs ausgegeben.
Originalquellen dieses Befunds: Unveiling behavioral and molecular neuroadaptations related to the antidepressant action of cannabidiol in the unpredictable chronic mild stress model. [RMED37144214]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0422
Ergebnisart: Präklinischer Befund mit berichtsinternem Widerspruch
Beobachtung: Die Kombination zeigte numerisch stärkere Verhaltensänderungen. Im Ergebnisteil erreichte der Vorteil gegenüber Einzelbehandlungen bei Freezing/Licht-Dunkel-Test/Plus-Maze keine statistische Signifikanz; eine Crf-Genexpressionsinteraktion war signifikant.
Mechanismus: Verhaltens- und Genexpressionsendpunkte
Studienart: Chronisches PTSD-Modell bei männlichen C57BL/6J-Mäusen
Untersuchter Kontext: CBD 20 mg/kg i.p. und Sertralin 10 mg/kg oral einmal täglich in Wochen 11–14; ungefähr 9–10 Tiere je Gruppe.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Abstract und Teile der Abbildungslegenden formulieren stärker als der statistische Ergebnisteil. Daher keine gesicherte Verhaltenssynergie behauptet. Kein Humanwirksamkeits- oder Sicherheitsnachweis.
Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol and Sertraline Regulate Behavioral and Brain Gene Expression Alterations in an Animal Model of PTSD. [RMED34262461]
Cannabis; Zusammensetzung nicht quantifiziert – unzureichende Datenlage
Befundkennung: B0424
Ergebnisart: Polysubstanz-Kontext, keine isolierbare DDI
Beobachtung: Verwirrtheit, Halluzinationen und Sinustachykardie nach Cannabis und einem Pulver mit mehreren verschreibungspflichtigen Medikamenten.
Mechanismus: Kombinierte Exposition, einzelner Paarmechanismus nicht bestimmbar
Studienart: Polysubstanz-Intoxikationsfall
Untersuchter Kontext: 16-jährige Patientin; analytisch mehrere Antidepressiva und Trihexyphenidyl im Pulver identifiziert.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Kein isolierter Paarbefund; unbekannte Einzelmengen und umfangreiche Mehrfachexposition. Als Sicherheitskontext geführt, nicht als bewiesene Cannabinoid-Wechselwirkung.
Originalquellen dieses Befunds: Psychoactive cocktail consumption on Reunion Island: a case report. [BMED39953779]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[RLABEL_D0092] SERTRALINE HCL (SERTRALINE HYDROCHLORIDE) CAPSULE [ALMATICA PHARMA LLC]
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber
Jahr: 2026
Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[CA_P_39502532] Green rush and red warnings: Retrospective chart review of adverse events of interactions between cannabinoids and psychotropic drugs.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Chrobak AA, Woroń J, Siwek M.
Jahr: 2024
Quellenart: research-article; Journal Article
DOI: 10.3389/fphar.2024.1500312
PMID: 39502532
Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.
Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.
[CA_P_34209709] The Impact of Marijuana on Antidepressant Treatment in Adolescents: Clinical and Pharmacologic Considerations.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Vaughn SE, Strawn JR, Poweleit EA, Sarangdhar M, Ramsey LB.
Jahr: 2021
Quellenart: other; Journal Article
DOI: 10.3390/jpm11070615
PMID: 34209709
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[EX13] Hyponatremic Cognitive Dysfunction Resulting from Drug-Drug-Gene Interaction between Sertraline and Cannabidiol in an Intermediate CYP2C19 Metabolizer Patient
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Nanan JC; Crosby S; Schuh MJ
Jahr: 2022
Quellenart: Fallbericht mit Pharmakogenetik
DOI: 10.24926/iip.v13i3.4890
PMID: 36627907
Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.
Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.
[RMED37144214] Unveiling behavioral and molecular neuroadaptations related to the antidepressant action of cannabidiol in the unpredictable chronic mild stress model.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: García-Gutiérrez MS, Navarro D, Austrich-Olivares A, Manzanares J.
Jahr: 2023
Quellenart: Originalpublikation; Studientyp siehe Befund
DOI: 10.3389/fphar.2023.1171646
PMID: 37144214
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
[CL10] Citalopram and Cannabidiol: In Vitro and In Vivo Evidence of Pharmacokinetic Interactions Relevant to the Treatment of Anxiety Disorders in Young People
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Anderson LL; Doohan PT; Oldfield L; Kevin RC; Arnold JC; Berger M; Amminger GP; McGregor IS
Jahr: 2021
Quellenart: In-vitro-Arbeit plus kleine klinische Begleituntersuchung
DOI: 10.1097/JCP.0000000000001427
PMID: 34121064
Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[RMED34262461] Cannabidiol and Sertraline Regulate Behavioral and Brain Gene Expression Alterations in an Animal Model of PTSD.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Gasparyan A, Navarrete F, Manzanares J.
Jahr: 2021
Quellenart: Originalpublikation; Studientyp siehe Befund
DOI: 10.3389/fphar.2021.694510
PMID: 34262461
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
[BMED39953779] Psychoactive cocktail consumption on Reunion Island: a case report.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Guyon J, Maillot A, Bastard S, Weisse F, Daveluy A, Mété D.
Jahr: 2025
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1093/jat/bkaf009
PMID: 39953779
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED39719830] Part 1: Evaluation of Pediatric Cannabis-Drug Interaction Reports.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Chapin MR, Kane-Gill SL, Li X, Abanyie K, Taneja SB, Egbert S, Paine MF, Boyce RD.
Jahr: 2025
Quellenart: Sekundäre Fallaufarbeitung und FAERS-Analyse
DOI: 10.1002/prp2.70046
PMID: 39719830
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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