Risperidon
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Wirkstoff: Risperidon
Handelsnamen-Beispiele: Risperdal [DE]
ATC-Code: N05AX08
Hauptanwendung (Orientierung): Schizophrenie
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
THC-P-gp-/Hirnexpositionsänderung direkt nur Mausmodell. CBD-Paarversuche in Tieren und explorative Human-Lipidomik, keine Human-PK-Prognose. CUD-Therapievergleiche sind Kontext, nicht pharmakologische DDI und nicht UZEDY-spezifisch.
Unsicherheiten und Grenzen
Subkutanes UZEDY-Depot. Allgemeiner Stoffwechsel, nicht Depotfreisetzung/Umstellung/Dosen auf orale Studien übertragen.
Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.
Separat erfasste Befunde
5 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
THC – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0313
Ergebnisart: direkte präklinische PK-/PD-Paarprüfung
Beobachtung: Hirnkonzentrationen von Risperidon/9-Hydroxyrisperidon und Verhaltenswirkung vermindert.
Mechanismus: P-gp-Induktion an Blut-Hirn-Schranke im Mausmodell
Studienart: Maus-PK/Verhalten und P-gp-Knockout
Untersuchter Kontext: THC erhöhte P-gp-Expression, D2/5HT2A-Bindung unverändert; Clozapinvergleich ohne gleichen Effekt.
Klinische Einordnung: Direkter präklinischer Transporterbefund
Grenzen und Unsicherheiten: Kein Human-Spiegelnachweis oder Klinikdosisfaktor; nicht automatisch auf orale/LAI-Aripiprazol- oder Paliperidongabe übertragen.
Originalquellen dieses Befunds: The Differential Binding of Antipsychotic Drugs to the ABC Transporter P-Glycoprotein Predicts Cannabinoid-Antipsychotic Drug Interactions. [CA_P_28272498]
CBD – klinische Hinweise
Befundkennung: B0314
Ergebnisart: klinische Kombination mit Lipidomik-Endpunkt; kein PK-DDI-Nachweis
Beobachtung: Im gepoolten Antipsychotika/CBD-Versuch wurden bestimmte Sphingolipidänderungen rückläufig berichtet; ein separat gesicherter Risperidon-spezifischer Effekt ist aus dem Abstract nicht ableitbar.
Mechanismus: Explorative Modulation von Serumlipiden bei Co-Gabe
Studienart: Phase 1-Lipidomik 38 gesunde Freiwillige über mehrere Arme
Untersuchter Kontext: Risperidon 3 mg/Tag als einer von vier Antipsychotikaarmen; nach 3 Tagen weitere 6 Tage plus CBD 800 mg/Tag.
Klinische Einordnung: Human-Biomarker, nicht klinischer Langzeitnutzen
Grenzen und Unsicherheiten: 38 ist Gesamtkohorte, nicht Risperidon-n. Keine gesicherte Risperidon-PK-Änderung oder Prävention von Diabetes/Adipositas.
Originalquellen dieses Befunds: Alterations to sphingolipid metabolism from antipsychotic administration in healthy volunteers are restored following the use of cannabidiol. [CA_P_38950483]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0315
Ergebnisart: direkte präklinische Paarprüfungen
Beobachtung: Modellabhängig verbesserte Soziabilität sowie abgeschwächte Bewegungs-/Glucoseveränderungen.
Mechanismus: Modulation von Verhalten, motorischen und metabolischen Nebenwirkungen
Studienart: VPA-Autismusmodell und Hochdosis-Risperidon-Rattenmodell
Untersuchter Kontext: VPA-Modell CBD 100 mg/kg zweimal/Tag+Risperidon 0,1 mg/kg; andere Studie CBD 5 mg/kg, Risperidon 10 mg/kg.
Klinische Einordnung: Keine Humantherapieempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Hohe/unterschiedliche Tierexposition; keine Patientensynergie oder gesicherte Tardivdyskinesie-Prophylaxe.
Originalquellen dieses Befunds: Effects of Cannabidiol Isolated or in Association With Risperidone in an Animal Model of Autism. [BMED39604124]; Effects of cannabidiol on vacuous chewing movements, plasma glucose and oxidative stress indices in rats administered high dose risperidone. [BMED36385633]
THC – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0316
Ergebnisart: direkte präklinische Paarprüfung
Beobachtung: Risperidon korrigierte akute THC-bedingte PPI-Störung im Mausmodell.
Mechanismus: Dopaminerge Modulation der Prepulse-Inhibition
Studienart: Maus-Verhaltensversuch
Untersuchter Kontext: THC 10 mg/kg und Risperidon 0,1 mg/kg i.p.
Klinische Einordnung: Keine klinische Selbstbehandlungsempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht gleich Wirkverlust bei chronischer THC/P-gp-Modulation; Protokolle getrennt.
Originalquellen dieses Befunds: Antipsychotics improve Delta9-tetrahydrocannabinol-induced impairment of the prepulse inhibition of the startle reflex in mice. [BMED16820196]
Cannabis, Zusammensetzung nicht standardisiert – klinische Hinweise
Befundkennung: B0317
Ergebnisart: Behandlungskontext; kein direkter DDI-Nachweis
Beobachtung: Antipsychotikabehandlung mit Schlaf-/Rückfall-/Aufenthaltsendpunkten untersucht.
Mechanismus: CUD-/Psychosebehandlung statt isolierter Paarwirkung
Studienart: Kohorten und kleiner Antipsychotikavergleich
Untersuchter Kontext: Urincannabispositiver Schlafvergleich, n 50; schwedische Register; Jugendaufenthaltsvergleich; n 30 Cannabispsychose-RCT.
Klinische Einordnung: Behandlungskontext, keine PK-DDI
Grenzen und Unsicherheiten: Konsum/Adhärenz/Diagnosekonfundierung; LAI-Ergebnisse nicht speziell UZEDY. Keine Standard-Cannabisdosis oder Nachweis sicherer Co-Anwendung.
Originalquellen dieses Befunds: Risperidone Provides Better Improvement of Sleep Disturbances Than Haloperidol Therapy in Schizophrenia Patients With Cannabis-Positive Urinalysis. [BMED30072895]; Antipsychotic Use and Psychiatric Hospitalization in First-Episode Non-affective Psychosis and Cannabis Use Disorder: A Swedish Nationwide Cohort Study. [BMED38534050]; Optimizing antipsychotic dosing for relapse prevention in cannabis-induced psychosis: A nationwide cohort study. [BMED41581246]; Program Evaluation to Aid Choice of Aripiprazole or Risperidone for Hospitalized Adolescents with Cannabis Use Disorder and Psychosis. [BMED37861990]; Risperidone compared to haloperidol in cannabis-induced psychotic disorder: A double blind randomized controlled trial. [BMED24921450]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[V2_LABEL_D0121] UZEDY (RISPERIDONE) INJECTION, SUSPENSION, EXTENDED RELEASE [TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC.]
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Jahr: 2025
Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[BMED39604124] Effects of Cannabidiol Isolated or in Association With Risperidone in an Animal Model of Autism.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Costa MAD, Fernandes GZ, Maiochi E, Ebs MFP, Darós FDS, Bolan SJ, Costa RRN, de Rezende VL, da Silva GC, Bitencourt RM, Gonçalves CL.
Jahr: 2025
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1002/dneu.22955
PMID: 39604124
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[CA_P_38950483] Alterations to sphingolipid metabolism from antipsychotic administration in healthy volunteers are restored following the use of cannabidiol.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Jieu B, Sykorova EB, Rohleder C, Marcolini E, Hoffmann AE, Koethe D, Leweke FM, Couttas TA.
Jahr: 2024
Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Clinical Trial, Phase I; Randomized Controlled Trial; Journal Article
DOI: 10.1016/j.psychres.2024.116005
PMID: 38950483
Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED36385633] Effects of cannabidiol on vacuous chewing movements, plasma glucose and oxidative stress indices in rats administered high dose risperidone.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Kajero JA, Seedat S, Ohaeri J, Akindele A, Aina O.
Jahr: 2022
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1038/s41598-022-24235-0
PMID: 36385633
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[CA_P_28272498] The Differential Binding of Antipsychotic Drugs to the ABC Transporter P-Glycoprotein Predicts Cannabinoid-Antipsychotic Drug Interactions.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Brzozowska NI, de Tonnerre EJ, Li KM, Wang XS, Boucher AA, Callaghan PD, Kuligowski M, Wong A, Arnold JC.
Jahr: 2017
Quellenart: research-article; Journal Article
DOI: 10.1038/npp.2017.50
PMID: 28272498
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
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[BMED16820196] Antipsychotics improve Delta9-tetrahydrocannabinol-induced impairment of the prepulse inhibition of the startle reflex in mice.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Nagai H, Egashira N, Sano K, Ogata A, Mizuki A, Mishima K, Iwasaki K, Shoyama Y, Nishimura R, Fujiwara M.
Jahr: 2006
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/j.pbb.2006.05.018
PMID: 16820196
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PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED30072895] Risperidone Provides Better Improvement of Sleep Disturbances Than Haloperidol Therapy in Schizophrenia Patients With Cannabis-Positive Urinalysis.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Thomas-Brown PL, Martin JS, Sewell CA, Abel WD, Gossell-Williams MD.
Jahr: 2018
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.3389/fphar.2018.00769
PMID: 30072895
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[BMED38534050] Antipsychotic Use and Psychiatric Hospitalization in First-Episode Non-affective Psychosis and Cannabis Use Disorder: A Swedish Nationwide Cohort Study.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Denissoff A, Taipale H, Tiihonen J, Di Forti M, Mittendorfer-Rutz E, Tanskanen A, Mustonen A, Niemelä S.
Jahr: 2024
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1093/schbul/sbae034
PMID: 38534050
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PubMed Central – archivierter Text
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[BMED41581246] Optimizing antipsychotic dosing for relapse prevention in cannabis-induced psychosis: A nationwide cohort study.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Mustonen A, Niemelä S, Denissoff A, Forti MD, Tanskanen A, Mittendorfer-Rutz E, Tiihonen J, Taipale H.
Jahr: 2026
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/j.psychres.2026.116966
PMID: 41581246
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
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[BMED37861990] Program Evaluation to Aid Choice of Aripiprazole or Risperidone for Hospitalized Adolescents with Cannabis Use Disorder and Psychosis.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Thurstone C, Loh R, Foreman K, Thurstone CA, Wolf C.
Jahr: 2023
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1089/cap.2023.0053
PMID: 37861990
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED24921450] Risperidone compared to haloperidol in cannabis-induced psychotic disorder: A double blind randomized controlled trial.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Berk S Brook F Nur M.
Jahr: 2000
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1080/13651500050518316
PMID: 24921450
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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