Rifampicin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Rifampicin

Handelsnamen-Beispiele: Eremfat [DE]

ATC-Code: J04AB02

Hauptanwendung (Orientierung): Tuberkulose; ausgewählte Infektionen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Direkt belegte Richtung Rifampicin→CBD/THC: Exposition sinkt unter wiederholter Induktorgabe in spezifischen Humanstudien. Keine automatische Übertragung auf seltene Cannabinoide oder umgekehrte Richtung.

Unsicherheiten und Grenzen

US-IV-Label; zitierte Cannabinoidstudien verwendeten orales Rifampicin, deren Ergebnisse getrennt.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD + Δ9-THC (Nabiximols) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0044

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Rifampicin verminderte die Exposition nach Nabiximols-Einzelgabe. Geometrische Verhältnisse Kombination/allein für THC, CBD und 11-OH-THC: Cmax 0,614/0,480/0,140; AUC0–t 0,711/0,381/0,099; AUC∞ 0,761/0,422/0,131. Alle zugehörigen 90%-KI lagen unterhalb 1.

Mechanismus: Enzyminduktion

Studienart: Randomisierte offene Phase-I-Crossover-PK

Untersuchter Kontext: 12 gesunde Männer; Rifampicin oral 600 mg einmal täglich insgesamt zehn Tage (neun Vorbehandlungstage plus gemeinsame Gabe am zehnten Tag). Nabiximols einmalig vier oromukosale Sprühstöße = 10,8 mg THC + 10 mg CBD. Cmax/AUC0–t jeweils n=12; AUC∞ n=11 für THC/11-OH-THC und n=10 für CBD.

Klinische Einordnung: mögliche Wirkungsabschwächung

Grenzen und Unsicherheiten: Richtung Rifampicin → Cannabinoide; kein reines CBD-/THC-Präparat und keine klinische Wirksamkeitsmessung. Kleine gesunde Männergruppe, keine formale Powerberechnung; hohe Variabilität und teils >20% extrapolierte AUC∞.

Originalquellen dieses Befunds: A Phase I, open-label, randomized, crossover study in three parallel groups to evaluate the effect of Rifampicin, Ketoconazole, and Omeprazole on the pharmacokinetics of THC/CBD oromucosal spray in healthy volunteers [CL18]

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0083

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: CBD-AUC etwa−32%; 7-OH-CBD-AUC etwa−63%.

Mechanismus: CYP3A4/CYP2C19-Induktion

Studienart: Phase-I-Daten in Studienübersicht

Untersuchter Kontext: Pharmazeutisches CBD; gesunde Personen.

Klinische Einordnung: mögliche Wirkungsminderung

Grenzen und Unsicherheiten: Richtung: Rifampicin → CBD.

Originalquellen dieses Befunds: Clinical implications of trials investigating drug-drug interactions between cannabidiol and enzyme inducers or inhibitors or common antiseizure drugs [CL24]; EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – Prescribing Information, revised 6/2025 [CL02]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0303] RIFAMPIN (RIFAMPIN) INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION [FRESENIUS KABI USA, LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Fresenius Kabi USA, LLC

Jahr: 2022

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL18] A Phase I, open-label, randomized, crossover study in three parallel groups to evaluate the effect of Rifampicin, Ketoconazole, and Omeprazole on the pharmacokinetics of THC/CBD oromucosal spray in healthy volunteers

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Stott C; White L; Wright S; Wilbraham D; Guy G

Jahr: 2013

Quellenart: Randomisierte offene Phase-I-Crossover-Studie

DOI: 10.1186/2193-1801-2-236

PMID: 23750331

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CL24] Clinical implications of trials investigating drug-drug interactions between cannabidiol and enzyme inducers or inhibitors or common antiseizure drugs

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Patsalos PN; Szaflarski JP; Gidal B; VanLandingham K; Critchley D; Morrison G

Jahr: 2020

Quellenart: Studienübersicht mit Herstellerdaten; PubMed: Review

DOI: 10.1111/epi.16674

PMID: 32918835

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[BMED36540909] Verifying in vitro-determined enzyme contributions to cannabidiol clearance for exposure predictions in human through physiologically-based pharmacokinetic modeling.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Yeung CHT, Beers JL, Jackson KD, Edginton AN.

Jahr: 2023

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1002/psp4.12908

PMID: 36540909

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CL02] EPIDIOLEX (cannabidiol) oral solution – Prescribing Information, revised 6/2025

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: FDA / Jazz Pharmaceuticals

Jahr: 2025

Quellenart: Regulatorische Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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