Repaglinid
Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.
Wirkstoff: Repaglinid
Handelsnamen-Beispiele: NovoNorm [EU/DE]
ATC-Code: A10BX02
Hauptanwendung (Orientierung): Typ-2-Diabetes
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
Statisches Modell PMID35115300 prognostiziert bei CBD 700 mg max Repaglinid AUC 1,6-fach; keine gemessene Human-DDI. Einziger direkter Recherchetreffer ist dieses Modell.
Unsicherheiten und Grenzen
PMC11022902 Abruf nicht zugänglich; Abstract/Primärmetadaten gelesen, kein Volltextzugriff behauptet.
Keine Anwendung als Dosisempfehlung.
Separat erfasste Befunde
1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
CBD – theoretische Plausibilität
Befundkennung: B0398
Ergebnisart: Modellvorhersage, kein Humanbefund
Beobachtung: Für CBD 700 mg oral wurde eine maximale Repaglinid-AUC-Ratio von 1,6 vorhergesagt.
Mechanismus: CYP-Hemmung; Expositionsvorhersage
Studienart: Mechanistisches statisches In-vitro-zu-in-vivo-Modell
Untersuchter Kontext: Modell aus CYP-In-vitro-Daten, keine Personen mit experimenteller Repaglinid-CBD-Kombination.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Abstractbasis; Modellannahmen und freie Konzentrationen begrenzen Übertragbarkeit. Keine gemessene Hypoglykämie oder Human-AUC.
Originalquellen dieses Befunds: Comprehensive Predictions of Cytochrome P450 (P450)-Mediated In Vivo Cannabinoid-Drug Interactions Based on Reversible and Time-Dependent P450 Inhibition in Human Liver Microsomes. [BMED35115300]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[RLABEL_D0247] Repaglinid – DailyMed Produktkennzeichnung
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber
Jahr: 2025
Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[BMED35115300] Comprehensive Predictions of Cytochrome P450 (P450)-Mediated In Vivo Cannabinoid-Drug Interactions Based on Reversible and Time-Dependent P450 Inhibition in Human Liver Microsomes.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Bansal S, Paine MF, Unadkat JD.
Jahr: 2022
Quellenart: Primärpublikation; Abstract gesichtet
DOI: 10.1124/dmd.121.000734
PMID: 35115300
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
Zur Wirkstoffsuche und Evidenzerklärung · Ratgeber: Cannabinoide und Medikamente · Autor und Verantwortung
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