Propranolol
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Wirkstoff: Propranolol
Handelsnamen-Beispiele: Dociton [DE]
ATC-Code: C07AA05
Hauptanwendung (Orientierung): Kardiale Erkrankungen; Tremor
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
Kleine historische Humanexperimente zeigen, dass Propranolol akute kardiovaskuläre THC-Effekte abschwächen kann; dies ist pharmakodynamische Interaktion, kein Beleg veränderter THC-/Propranololspiegel. Kognitive Effekte bleiben je nach Protokoll bestehen. CBD-Propranolol-Befunde sind überwiegend präklinisch; ein 2026er CBD-Einzelfall unter umfangreicher Polytherapie isoliert die Paarwirkung nicht. Keine Selbstbehandlungs- oder pauschale Sicherheitsableitung.
Unsicherheiten und Grenzen
HEMANGEOL ist eine pädiatrische Hämangiom-Lösung. Hier ausschließlich qualitative, ausdrücklich aus Erwachsenendaten abgeleitete Interaktionsangaben aus Abschnitt 7; Erwachsenen-PK/PD aus separater UK-Monopräparat-SmPC. Keine Extrapolation infantiler Dosis/PK.
Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.
Historische Versuche sehr klein; mögliche Teilnehmerüberschneidung der Benowitz/Bachman-Berichte (PMID428189/108734). Nicht als unabhängige große Replikationen zählen.
PMID28604421 (CHS-Fall), PMID4557583 und PMID4757849 bibliografisch identifiziert, kein zugänglicher Abstract/Volltextbefund ausgewertet. Deshalb keine Ergebnisbehauptung aus Titeln.
Separat erfasste Befunde
8 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
THC – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0266
Ergebnisart: Klinisch experimentell
Beobachtung: THC-induzierter Herzfrequenzanstieg abgeschwächt; kombinierte Atropin-Propranolol-Blockade unterdrückte ihn weitgehend.
Mechanismus: Beta-adrenerge Blockade akuter autonomer THC-Effekte
Studienart: Kleine akute Humanexperimente
Untersuchter Kontext: PMID428189 und 108734 je vier Probanden, möglicherweise überlappend; PMID484957 zehn gesunde Personen, Propranolol plus Atropin. Intravenöses THC.
Klinische Einordnung: Direkter PD-Befund, keine PK-DDI
Grenzen und Unsicherheiten: Kombinierte Blockade nicht vollständig Propranolol allein zuschreiben; Intoxikation/EEG im Bachman-Versuch weiterhin vorhanden; keine Behandlungsempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Cardiovascular effects of intravenous delta-9-tetrahydrocannabinol: autonomic nervous mechanisms. [BMED428189]; Dissociation of autonomic and cognitive effects of THC in man. [BMED108734]; Lack of cardiovascular effects of delta-9-tetrahydrocannabinol in chemically denervated men. [BMED484957]
THC-haltiges Cannabis (geraucht) – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0267
Ergebnisart: Klinisch experimentell
Beobachtung: Kreislaufeffekte und Lernbeeinträchtigung im untersuchten Test abgeschwächt.
Mechanismus: Pharmakodynamische Beta-Blockade bei gerauchtem Cannabis
Studienart: Sechs gesunde erfahrene Cannabiskonsumierende
Untersuchter Kontext: 120 mg orales Propranolol vor Cannabisrauch mit 10 mg Delta9-THC; getrennte und kombinierte Bedingungen.
Klinische Einordnung: Direkter kleiner PD-Versuch
Grenzen und Unsicherheiten: Historische hohe Versuchsdosis ist keine Dosierungsanweisung. Keine Spiegelmessung im Abstract; Befund zu einem Lerntest nicht umfassende Aufhebung der Intoxikation.
Originalquellen dieses Befunds: Propranolol effects on acute marihuana intoxication in man. [BMED403557]
Cannabisrauch, Zusammensetzung nicht standardisiert – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0268
Ergebnisart: Klinisch experimentell
Beobachtung: Propranolol verhinderte die verstärkte hyperkapnische Ventilationsantwort, nicht alle übrigen Atem-/Stoffwechselveränderungen.
Mechanismus: Beta-vermittelte ventilatorische CO2-Reaktion
Studienart: Placebokontrolliertes Humanexperiment, acht Personen
Untersuchter Kontext: Cannabisrauch steigerte Ventilation, Stoffwechselrate und CO2-Antwort; Propranolol-Vorbehandlung.
Klinische Einordnung: Physiologischer PD-Befund
Grenzen und Unsicherheiten: Kein Beleg für Atemsicherheit bei Erkrankten, keine standardisierte Einzelcannabinoid-PK.
Originalquellen dieses Befunds: The effects of smoked marijuana on metabolism and respiratory control. [BMED367234]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0269
Ergebnisart: Präklinisch
Beobachtung: Propranolol blockierte CBD-Tachykardie und minderte systolischen Druckanstieg, nicht den diastolischen Druckabfall.
Mechanismus: Blockade adrenerger CBD-Kreislaufeffekte im Tiermodell
Studienart: Pithed/vagotomierte WKY-/SHR-Ratten, teils adrenalektomiert
Untersuchter Kontext: CBD 1/3/10 mg/kg i.v.; Propranolol 0,3 mg/kg i.v. fünf Minuten vor zweiter CBD-Serie, meist 5–6 Tiere je Gruppe. Bewusste Ratten unter CBD 10 mg/kg i.p. ohne signifikante Kreislaufänderung.
Klinische Einordnung: Mechanistischer Tierversuch, keine klinische DDI-Prognose
Grenzen und Unsicherheiten: Ausgeschaltetes ZNS, andere Route und hohe Exposition; nicht auf orale CBD-Produkte und Menschen übertragbar.
Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol Affects the Bezold-Jarisch Reflex via TRPV1 and 5-HT3 Receptors and Has Peripheral Sympathomimetic Effects in Spontaneously Hypertensive and Normotensive Rats. [BMED31178718]
CBD – klinische Hinweise
Befundkennung: B0270
Ergebnisart: Fallbericht
Beobachtung: Episoden gingen nach CBD-Zugabe zurück; kein beobachtetes hämodynamisches Problem im Einzelfall.
Mechanismus: Nicht isolierte Begleittherapie bei sympathischer Hyperaktivität nach TBI
Studienart: 2026er Einzelfall unter umfangreicher Polytherapie
Untersuchter Kontext: 44-jähriger Patient, u.a. Propranolol 15 mg dreimal täglich, Baclofen, Bromocriptin, Gabapentin, Clonidin, Dexmedetomidin und Fentanyl; CBD-Öl zusätzlich über Magensonde.
Klinische Einordnung: Gemeinsame Anwendung, keine erwiesene Paarinteraktion
Grenzen und Unsicherheiten: Zeitlicher Verlauf und mehrere Therapien; weder Propranololspiegel noch isolierter Paarvergleich. Keine allgemeine Wirksamkeits-/Sicherheitsbehauptung.
Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol as an adjunct in refractory paroxysmal sympathetic hyperactivity following severe traumatic brain injury: a case report. [CA_P_42366387]
THC – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0271
Ergebnisart: Präklinisch
Beobachtung: Propranolol verringerte THC-induziertes konditioniertes Würgeverhalten.
Mechanismus: Beta-Blockade in konditioniertem Übelkeitsmodell
Studienart: Rattenexperiment
Untersuchter Kontext: THC 10 mg/kg, Propranolol-Vorbehandlung 2,5/5 mg/kg.
Klinische Einordnung: Keine klinische CHS-Therapieempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Tierverhaltensmodell, keine Human-PK oder klinische Nutzenbestätigung.
Originalquellen dieses Befunds: Role of the stress response and the endocannabinoid system in Δ9-tetrahydrocannabinol (THC)-induced nausea. [BMED32399633]
THC – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0272
Ergebnisart: Präklinisch
Beobachtung: Unterschiedliche, teils negative Interaktion je nach physiologischem Endpunkt.
Mechanismus: Endpunktspezifische adrenerge Modulation
Studienart: Historische Tier-/Zellexperimente
Untersuchter Kontext: Hohe Propranololdosis schwächte THC-LH-Suppression im Rattenmodell ab; Arachidonsäurefreisetzung in Mauszellen teilweise vermindert; Bradykardie isolierter Rattenherzen und THC-Diskriminationsreiz nicht aufgehoben. Hunde-Kreislaufwirkung anästhesieabhängig. Augenversuch: partielle Hemmung des THC-Druckabfalls, Spezies im Abstract nicht angegeben.
Klinische Einordnung: Laborbefunde, keine allgemeine Interaktionsvorhersage
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht als Fruchtbarkeits-, Augen- oder Antiarrhythmika-Empfehlung verwenden; unterschiedliche Modelle und Expositionen, keine gemeinsame quantitative Humanrisikoschätzung.
Originalquellen dieses Befunds: Inhibition of luteinizing hormone secretion by delta9-tetrahydrocannabinol in the ovariectomized rat: effect of pretreatment with neurotransmitter or neuropeptide receptor antagonists. [BMED10503726]; Phospholipase participation in cannabinoid-induced release of free arachidonic acid. [BMED7945419]; The lack of beta-adrenoceptor involvement in the cardiac action of delta 1-tetrahydrocannabinol in rats. [BMED6247111]; Stimulus effects of delta(9)-THC and its interaction with naltrexone and catecholamine blockers in rats. [BMED200967]; Influence of several anesthetic agents on the effect of delta9-tetrahydrocannabinol on the heart rate and blood pressure of the mongrel dog. [BMED885163]; Interaction of adrenergic antagonists with prostaglandin E2 and tetrahydrocannabinol in the eye. [BMED1356]
Cannabisextrakt/-harz, nicht isoliertes THC – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0273
Ergebnisart: Präklinisch
Beobachtung: Harz-induzierte Rattenhypothermie durch Propranolol blockiert, Extrakt-bedingte Verlängerung der Pentobarbitalwirkung bei Mäusen nicht.
Mechanismus: Endpunktspezifische pharmakodynamische Modulation
Studienart: Historische Tierexperimente
Untersuchter Kontext: Cannabisharz in einem Versuch mit 17% THC beschrieben; keine standardisierte Einzelstoffpaarung.
Klinische Einordnung: Nur Versuchsmodell
Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische Vorhersage für THC oder andere Cannabinoide; negative und positive Endpunkte getrennt bewerten.
Originalquellen dieses Befunds: Role of catecholamines in the hypothermic activity of cannabis in albino rats. [BMED826962]; Interaction of cannabis and general anaesthetic agents in mice. [BMED4280927]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[BEWEB_PROP] Propranolol 40 mg film-coated tablets – SmPC
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Ipca Laboratories UK Ltd
Jahr: 2025
Quellenart: Offizielle UK-Fachinformation/emc
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[V2_LABEL_D0196] HEMANGEOL (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE) SOLUTION [ETON PHARMACEUTICALS, INC.]
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Eton Pharmaceuticals, Inc.
Jahr: 2026
Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed
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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[CA_P_42366387] Cannabidiol as an adjunct in refractory paroxysmal sympathetic hyperactivity following severe traumatic brain injury: a case report.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Swamiyappan SS, Reddy JK, Ramesh R, Sivaji H, Visvesvaran V.
Jahr: 2026
Quellenart: Journal Article; Case Reports; case-report
DOI: 10.1186/s13256-026-06284-5
PMID: 42366387
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED32399633] Role of the stress response and the endocannabinoid system in Δ9-tetrahydrocannabinol (THC)-induced nausea.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: DeVuono MV, La Caprara O, Sullivan MT, Bath A, Petrie GN, Limebeer CL, Rock EM, Hill MN, Parker LA.
Jahr: 2020
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1007/s00213-020-05529-5
PMID: 32399633
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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED31178718] Cannabidiol Affects the Bezold-Jarisch Reflex via TRPV1 and 5-HT3 Receptors and Has Peripheral Sympathomimetic Effects in Spontaneously Hypertensive and Normotensive Rats.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Kossakowski R, Schlicker E, Toczek M, Weresa J, Malinowska B.
Jahr: 2019
Quellenart: Präklinische Primärstudie, Volltextabschnitte geprüft
DOI: 10.3389/fphar.2019.00500
PMID: 31178718
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PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED10503726] Inhibition of luteinizing hormone secretion by delta9-tetrahydrocannabinol in the ovariectomized rat: effect of pretreatment with neurotransmitter or neuropeptide receptor antagonists.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Murphy LL, Adrian BA, Kohli M.
Jahr: 1999
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/s0039-128x(99)00050-1
PMID: 10503726
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[BMED7945419] Phospholipase participation in cannabinoid-induced release of free arachidonic acid.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Burstein S, Budrow J, Debatis M, Hunter SA, Subramanian A.
Jahr: 1994
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/0006-2952(94)90163-5
PMID: 7945419
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[BMED6247111] The lack of beta-adrenoceptor involvement in the cardiac action of delta 1-tetrahydrocannabinol in rats.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Li DM.
Jahr: 1980
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1111/j.1440-1681.1979.tb00727.x
PMID: 6247111
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[BMED428189] Cardiovascular effects of intravenous delta-9-tetrahydrocannabinol: autonomic nervous mechanisms.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Benowitz NL, Rosenberg J, Rogers W, Bachman J, Jones RT.
Jahr: 1979
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1002/cpt1979254440
PMID: 428189
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[BMED837652] Prolonged delta-9-tetrahydrocannabinol ingestion. Effects of sympathomimetic amines and autonomic blockades.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Benowitz NL, Jones RT.
Jahr: 1977
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1002/cpt1977213336
PMID: 837652
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[BMED484957] Lack of cardiovascular effects of delta-9-tetrahydrocannabinol in chemically denervated men.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Kanakis C, Pouget M, Rosen KM.
Jahr: 1979
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.7326/0003-4819-91-4-571
PMID: 484957
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[BMED200967] Stimulus effects of delta(9)-THC and its interaction with naltrexone and catecholamine blockers in rats.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Järbe TU, Ohlin GC.
Jahr: 1977
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1007/bf00426779
PMID: 200967
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[BMED403557] Propranolol effects on acute marihuana intoxication in man.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Sulkowski A, Vachon L, Rich ES.
Jahr: 1977
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1007/bf00426599
PMID: 403557
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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED108734] Dissociation of autonomic and cognitive effects of THC in man.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Bachman JA, Benowitz NL, Herning RI, Jones RT.
Jahr: 1979
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1007/bf00426733
PMID: 108734
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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
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[BMED885163] Influence of several anesthetic agents on the effect of delta9-tetrahydrocannabinol on the heart rate and blood pressure of the mongrel dog.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Jandhyala BS, Buckley JP.
Jahr: 1977
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/0014-2999(77)90110-8
PMID: 885163
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[BMED1356] Interaction of adrenergic antagonists with prostaglandin E2 and tetrahydrocannabinol in the eye.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Green K, Kim K.
Jahr: 1976
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
PMID: 1356
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[BMED4280927] Interaction of cannabis and general anaesthetic agents in mice.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Chesher GB, Jackson DM, Starmer GA.
Jahr: 1974
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1111/j.1476-5381.1974.tb08594.x
PMID: 4280927
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PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED826962] Role of catecholamines in the hypothermic activity of cannabis in albino rats.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Singh PP, Das PK.
Jahr: 1976
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1007/bf00430493
PMID: 826962
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
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[BMED367234] The effects of smoked marijuana on metabolism and respiratory control.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Zwillich CW, Doekel R, Hammill S, Weil JV.
Jahr: 1978
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1164/arrd.1978.118.5.885
PMID: 367234
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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