Progesteron

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Progesteron

Handelsnamen-Beispiele: Utrogest [DE]

ATC-Code: G03DA04

Hauptanwendung (Orientierung): Hormontherapie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Direkte Tierbefunde zu Progesteron/THC sowie THC-/CBD-Hemmung progesteroninduzierter CatSper-Antworten in humanen Spermien in vitro. Das ist keine klinische Progesterontherapie-DDI oder Fertilitätsprognose. Progesteron-CUD-Studien 2026 (n=148) und 2019 (n=8) untersuchen Abstinenz/Entzug, nicht akute Koadministration.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine vollständige Aussage zur Sicherheit. Tier-, Zell- oder Entzugsmodelle sind nicht auf eine längerfristige klinische Kombination übertragbar. Präparate, Applikationswege und tatsächlich eingesetztes Cannabinoidmaterial unterscheiden. PMID 16272754 betrifft 7β-Hydroxy-Δ8-THC in Affenmikrosomen (CYP3A8), nicht unverändertes Δ9-THC. PMID 42429926 nur Originalabstract; Volltextabruf nicht erfolgreich. Spermienbefunde sind keine klinische Interaktion mit oralem oder vaginalem Progesteron. Dokumentierte individuelle Titel-/Abstract-Prüfung mit selektiven relevanten Volltexten; keine erschöpfende weltweite systematische Übersicht und keine unabhängige menschliche Fachfreigabe. Fehlende Daten sind keine Entwarnung. Alle 28 Cannabinoide sind Suchumfang, nicht 28 klinisch untersuchte Paare je Wirkstoff.

Separat erfasste Befunde

5 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0513

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Das Cannabinoid hemmte progesteroninduzierte Calciumantworten; dies belegt keine klassische Progesteronrezeptor-Antagonisierung.

Mechanismus: Hemmung CatSper-vermittelter Antworten auf Progesteron und weitere Aktivierungsbedingungen.

Studienart: Humane Spermien in vitro, elektrophysiologische/Calcium-Endpunkte

Untersuchter Kontext: Ex-vivo-Spermien mehrerer Spender, relevante Methoden und Ergebnisse PMC12046078 gelesen.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische Interaktion mit oralem/vaginalem Progesteron und keine Fertilitätsprognose. THC-/CBD-Endpunkte nicht pauschal gleichsetzen; CatSper-Hemmung auch unabhängig von Progesteron getestet.

Originalquellen dieses Befunds: The major phytocannabinoids, delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD), affect the function of CatSper calcium channels in human sperm. [VF_P_40078063]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0514

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Das Cannabinoid hemmte progesteroninduzierte Calciumantworten; dies belegt keine klassische Progesteronrezeptor-Antagonisierung.

Mechanismus: Hemmung CatSper-vermittelter Antworten auf Progesteron und weitere Aktivierungsbedingungen.

Studienart: Humane Spermien in vitro, elektrophysiologische/Calcium-Endpunkte

Untersuchter Kontext: Ex-vivo-Spermien mehrerer Spender, relevante Methoden und Ergebnisse PMC12046078 gelesen.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische Interaktion mit oralem/vaginalem Progesteron und keine Fertilitätsprognose. THC-/CBD-Endpunkte nicht pauschal gleichsetzen; CatSper-Hemmung auch unabhängig von Progesteron getestet.

Originalquellen dieses Befunds: The major phytocannabinoids, delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD), affect the function of CatSper calcium channels in human sperm. [VF_P_40078063]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0515

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Progesteron verringerte in einer systemischen Studie die THC-Potenz; kombinierter Estradiol-/Progesteronkontext bei intrazerebraler THC-Gabe zeigte andere, endpunktspezifische Antworten.

Mechanismus: Progesteron verändert ausgewählte THC-Antinozizeptionsendpunkte.

Studienart: Rattenmodelle mit experimentellem Hormonersatz, PD

Untersuchter Kontext: Unterschiedliche Hormonersatz- und THC-Applikationsregime.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine einheitliche Richtung, keine klinische Analgesie- oder Hormontherapieempfehlung. Mehrhormonregime nicht als isolierter Progesteroneffekt ausgeben.

Originalquellen dieses Befunds: Cyclic ovarian hormone modulation of supraspinal Δ9-tetrahydrocannabinol-induced antinociception and cannabinoid receptor binding in the female rat. [VF_P_24951841]; Gonadal hormones do not alter the development of antinociceptive tolerance to delta-9-tetrahydrocannabinol in adult rats. [VF_P_25863271]

Cannabisabstinenz; keine standardisierte akute Cannabinoidgabe – unzureichende Datenlage

Befundkennung: B0516

Ergebnisart: Keine isolierte akute Paarprüfung

Beobachtung: Die größere Studie berichtete einen geschlechtsabhängigen Cravingbefund; der ältere Pilot mit acht Frauen zeigte nur einen nicht signifikanten Trend.

Mechanismus: Progesteron als experimentelle Behandlung von Cannabisverlangen während Abstinenz.

Studienart: Humanstudien im Abstinenz-/Craving-Kontext

Untersuchter Kontext: 2026: 148 Personen (82 Männer, 66 Frauen), Progesteron 200 mg zweimal täglich, eine Woche. 2019: acht Frauen, fünf Tage.

Klinische Einordnung: Keine isolierte Paarprüfung; klinische Relevanz als Arzneimittel-Cannabinoid-Wechselwirkung nicht bestimmbar.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine akute Progesteron-Cannabinoid-DDI, keine gemessene Hormon-PK. Volltext 2026 nicht verfügbar; keine generelle Therapieempfehlung.

Originalquellen dieses Befunds: Sex differences in stress responding in a randomized, placebo-controlled clinical trial of progesterone in cannabis use disorder. [VF_P_42429926]; Exogenous progesterone for cannabis withdrawal in women: Feasibility trial of a novel multimodal methodology. [VF_P_30711528]

7β-Hydroxy-Δ8-THC; Metabolit – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0517

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Progesteron stimulierte die Umwandlung von 7β-Hydroxy-Δ8-THC zu 7-Oxo-Δ8-THC.

Mechanismus: Substratabhängige Aktivierung der Oxidation eines THC-Metaboliten.

Studienart: Affenlebermikrosomen, mechanistischer Assay

Untersuchter Kontext: CYP3A8-/Mikrosomenkontext, Originalabstract.

Klinische Einordnung: Mechanistischer Metabolitenbefund; keine direkte Evidenz für die THC-Muttersubstanz oder klinische Hormontherapie.

Grenzen und Unsicherheiten: Metabolit, nicht unverändertes Δ8-/Δ9-THC; keine klinische Progesteron-DDI.

Originalquellen dieses Befunds: Stimulatory effects of testosterone and progesterone on the NADH- and NADPH-dependent oxidation of 7beta-hydroxy-delta8-tetrahydrocannabinol to 7-oxo-delta8-tetrahydrocannabinol in monkey liver microsomes. [VF_P_16272754]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VF_L_D0435] PROMETRIUM (PROGESTERONE) CAPSULE [ACERTIS PHARMACEUTICALS, LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber; offizielle Produktinformation über DailyMed

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielle Arzneimittelinformation; relevante Identitäts-, PK-, PD- und DDI-Abschnitte individuell gelesen

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VF_P_16272754] Stimulatory effects of testosterone and progesterone on the NADH- and NADPH-dependent oxidation of 7beta-hydroxy-delta8-tetrahydrocannabinol to 7-oxo-delta8-tetrahydrocannabinol in monkey liver microsomes.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Funahashi T, Tanaka Y, Yamaori S, Kimura T, Matsunaga T, Ohmori S, Kageyama T, Yamamoto I, Watanabe K.

Jahr: 2005

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.2133/dmpk.20.358

PMID: 16272754

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[VF_P_24951841] Cyclic ovarian hormone modulation of supraspinal Δ9-tetrahydrocannabinol-induced antinociception and cannabinoid receptor binding in the female rat.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Wakley AA, McBride AA, Vaughn LK, Craft RM.

Jahr: 2014

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.1016/j.pbb.2014.06.007

PMID: 24951841

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[VF_P_25863271] Gonadal hormones do not alter the development of antinociceptive tolerance to delta-9-tetrahydrocannabinol in adult rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Wakley AA, Wiley JL, Craft RM.

Jahr: 2015

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.1016/j.pbb.2015.03.021

PMID: 25863271

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[VF_P_30711528] Exogenous progesterone for cannabis withdrawal in women: Feasibility trial of a novel multimodal methodology.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Sherman BJ, Caruso MA, McRae-Clark AL.

Jahr: 2019

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.1016/j.pbb.2019.01.008

PMID: 30711528

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[VF_P_40078063] The major phytocannabinoids, delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD), affect the function of CatSper calcium channels in human sperm.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Wehrli L, Altevogt H, Brenker C, Zufferey F, Rossier MF, Strünker T, Nef S, Rahban R.

Jahr: 2025

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.1093/humrep/deaf020

PMID: 40078063

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[VF_P_42429926] Sex differences in stress responding in a randomized, placebo-controlled clinical trial of progesterone in cannabis use disorder.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Martin EL, Baker NL, Neelon B, Saladin ME, Gray KM, Watson Z, McRae-Clark AL.

Jahr: 2026

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.1007/s00213-026-07128-2

PMID: 42429926

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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