Pioglitazon

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Pioglitazon

Handelsnamen-Beispiele: Actos [EU/DE]

ATC-Code: A10BG03

Hauptanwendung (Orientierung): Typ-2-Diabetes

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Direkte THC/Pioglitazon-Kombination im humanen SH-SY5Y-Zellmodell mit MPP+-Schädigung (PMID 27366949): stärkerer Schutz im LDH-Endpunkt als Pioglitazon allein. Rein präklinisch, keine Bestätigung einer Parkinsontherapie oder klinischen PK-DDI. Andere Arbeiten zu PPARγ bzw. FAAH untersuchen Vergleichsarme, Rezeptorblockaden oder endogene Substrate.

Unsicherheiten und Grenzen

Immortalisierte Neuroblastomzellen unter experimenteller Toxinbelastung; keine Humanexposition oder klinische Wirksamkeit geprüft.

Fehlende Daten sind keine Entwarnung. Recherche ist durch dokumentierte Quellen, Suchbegriffe, Sprachen und Zugänglichkeit begrenzt.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0433

Ergebnisart: präklinischer Endpunkt

Beobachtung: THC zusätzlich zu Pioglitazon verstärkte in diesem Modell die Verringerung des LDH-Zelltod-Endpunkts gegenüber Pioglitazon allein.

Mechanismus: Pharmakodynamischer Schutz im MPP+-geschädigten, differenzierten SH-SY5Y-Zellmodell; PPARγ-bezogene Hypothese.

Studienart: In-vitro-Originalstudie

Untersuchter Kontext: Pioglitazon 5 µM, THC 10 µM, MPP+ 7 mM; 48 Stunden; drei unabhängige Experimente.

Klinische Einordnung: klinische Bedeutung ungeklärt

Grenzen und Unsicherheiten: Immortalisierte menschliche Neuroblastomzellen, kein Parkinson-Patientenversuch; keine klinische DDI, Synergiequantifizierung oder Dosierungsempfehlung.

Originalquellen dieses Befunds: Delta-9-tetrahydrocannabinol protects against MPP+ toxicity in SH-SY5Y cells by restoring proteins involved in mitochondrial biogenesis. [VD_MED_27366949]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VD_LABEL_D0249] PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE TABLET [REMEDYREPACK INC.] – DailyMed SPL

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber/Labelanbieter laut verlinkter DailyMed-Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische Produktinformation (US-SPL)

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VD_MED_27366949] Delta-9-tetrahydrocannabinol protects against MPP+ toxicity in SH-SY5Y cells by restoring proteins involved in mitochondrial biogenesis.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zeissler ML, Eastwood J, McCorry K, Hanemann CO, Zajicek JP, Carroll CB.

Jahr: 2016

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.18632/oncotarget.10314

PMID: 27366949

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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