Phenprocoumon

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Phenprocoumon

Handelsnamen-Beispiele: Marcumar [DE]

ATC-Code: B01AA04

Hauptanwendung (Orientierung): Gerinnungshemmung

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

CBD und Δ9-THC wurden mit Phenprocoumon direkt im Labor untersucht. Die Befunde zeigen Abbauhemmung, aber nicht deren Ausmaß bei Patientinnen und Patienten. Phenprocoumon ist ein eigener Wirkstoff, kein Warfarin-Metabolit.

Unsicherheiten und Grenzen

In-vitro-Befund formulierungsspezifisch; CBG-reicher Extrakt ist nicht isoliertes CBG. Lange Halbwertszeit erschwert kurzfristige Übertragung.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Belegter Paarbefund vorhanden – Belegart beachten

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Paarbezogene Evidenz, getrennt in den Befunden

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Hemmung der Hydroxylierung in menschlichen Lebermikrosomen; kein klinisch gemessener INR-Effekt.

Art der Grundlage: Siehe getrennte Originalbefunde

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Phenprocoumon, aktiver Vitamin-K-Antagonist; keine aktivierungsabhängige Prodrug.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [CA_L_D0002]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: Marcumar 3 mg Tabletten – Fachinformation [CA_L_D0002]

Quellenrolle [CA_P_36814687]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Arzneistoffabbau im Labor gehemmt.

Quelle: Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants. [CA_P_36814687]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: V6_D0002_1

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Arzneistoffabbau im Labor gehemmt.

Mechanismus: Hemmung der Hydroxylierung in humanen Lebermikrosomen

Studienart: In-vitro-Versuch

Untersuchter Kontext: Treyer et al. 2023; reine Stoffe und definierte Extrakte.

Klinische Einordnung: Humanes Ausmaß unbekannt.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine INR-/Blutungsprognose. CBG-reicher Extrakt an allgemeinen Sonden ist kein direktes CBG-Paarergebnis.

Originalquellen dieses Befunds: Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants. [CA_P_36814687]

Δ9-THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: V6_D0002_2

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Arzneistoffabbau im Labor gehemmt.

Mechanismus: Hemmung der Hydroxylierung in humanen Lebermikrosomen

Studienart: In-vitro-Versuch

Untersuchter Kontext: Treyer et al. 2023; reine Stoffe und definierte Extrakte.

Klinische Einordnung: Humanes Ausmaß unbekannt.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine INR-/Blutungsprognose. CBG-reicher Extrakt an allgemeinen Sonden ist kein direktes CBG-Paarergebnis.

Originalquellen dieses Befunds: Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants. [CA_P_36814687]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0002] Marcumar 3 mg Tabletten – Fachinformation

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Viatris Healthcare GmbH

Jahr: 2025

Quellenart: Zugelassene Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_36814687] Phytochemical Comparison of Medicinal Cannabis Extracts and Study of Their CYP-Mediated Interactions with Coumarinic Oral Anticoagulants.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Treyer A, Reinhardt JK, Eigenmann DE, Oufir M, Hamburger M.

Jahr: 2023

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.1159/000528465

PMID: 36814687

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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