Paclitaxel

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Wirkstoff: Paclitaxel

Handelsnamen-Beispiele: Taxol [DE]

ATC-Code: L01CD01

Hauptanwendung (Orientierung): Ausgewählte Karzinome

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Mehrere präklinische Neuroprotektions-/Antitumorstudien sowie kleine klinische supportive CBD-Studien. Ergebnisse sind modell-/Reihenfolge-/Formulierungsabhängig, einschließlich Antagonismus; keine allgemeine klinische PK-Sicherheit oder Tumorwirksamkeit bewiesen.

Unsicherheiten und Grenzen

Albumingebundene Partikel i.v.; Clearance/Verteilung unterscheiden sich vom lösungsmittelhaltigen Paclitaxel. Label-PK nicht zwischen Formulierungen gleichsetzen.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

PMID38396679(CBG/PDAC) und32992648(CBD/Ozon/PDAC): Abstract nennt Kombinationen, aber kein eindeutig abgegrenztes Paclitaxel-Paarresultat; Volltextauswertung offen. PMID36839877 hat Autorenkorrektur 37765336. Präprint PPR1251685 nicht begutachtet.

Separat erfasste Befunde

14 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0203

Ergebnisart: Klinische Hinweise

Beobachtung: Bei Carbo-Tax verbesserte CBD frühe objektive Hochfrequenz-Vibrometrie, aber keine signifikante Differenz patientenberichteter Neuropathieitems.

Mechanismus: Neuropathiesymptome

Studienart: Kleine nicht randomisierte supportive Humanstudie

Untersuchter Kontext: 300 mg/Tag8 Tage,54Teilnehmer insgesamt mit CAPOX oder Carbo-Tax; nicht randomisiert, Altersunterschiede.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Gemischte Chemotherapien, kein Paclitaxel-PK-Endpunkt; kurzfristig und nicht ausreichend für Sicherheit/Antitumorwirksamkeit.

Originalquellen dieses Befunds: Oral cannabidiol for prevention of acute and transient chemotherapy-induced peripheral neuropathy. [BMED35933415]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0204

Ergebnisart: Klinische Hinweise

Beobachtung: Pilotbericht zeigte bessere Unterscheidung bestimmter Geschmacksstärken, keinen Lean-body-mass-Effekt.

Mechanismus: Geschmacksempfinden

Studienart: Kleine nicht randomisierte supportive Humanstudie

Untersuchter Kontext: 22Intervention/10Kontrolle; Paclitaxel- oder Oxaliplatinregime; 300 mg/Tag8 Tage.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Regime nicht getrennt; wahrscheinlich überlappender Pilotkontext mit Neuropathiestudie, nicht unabhängiger PK-Nachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Prevention of Taste Alterations in Patients with Cancer Receiving Paclitaxel- or Oxaliplatin-Based Chemotherapy-A Pilot Trial of Cannabidiol. [BMED37447339]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0205

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: CBD verhinderte oder verringerte Paclitaxel-induzierte Allodynie in mehreren Nagermodellen.

Mechanismus: Neuropathie-Prävention

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: 5-HT1A-/TLR4-/mitochondriale Mechanismen abhängig vom Modell; keine Paclitaxelspiegelmessung.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol prevents the development of cold and mechanical allodynia in paclitaxel-treated female C57Bl6 mice. [BMED21737705]; Cannabidiol inhibits paclitaxel-induced neuropathic pain through 5-HT(1A) receptors without diminishing nervous system function or chemotherapy efficacy. [BMED24117398]; Cannabidiol prevents chemotherapy-induced neuropathic pain by modulating spinal TLR4 via endocannabinoid system activation. [BMED36946366]; Prevention of Allodynia and Hyperalgesia by Cannabidiol in a Rat Model of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy. [BMED40622941]; Knockdown siRNA Targeting the Mitochondrial Sodium-Calcium Exchanger-1 Inhibits the Protective Effects of Two Cannabinoids Against Acute Paclitaxel Toxicity. [BMED31077084]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0206

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: CBD verhinderte Neuropathie, kehrte etablierte mechanische Sensitivität im KLS-13019-Vergleich aber nicht um; GPR55-Kulturantwort schwächer als Analogon.

Mechanismus: Prävention versus Umkehr bestehender Neuropathie

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Modellabhängige Grenze, keine pauschale analgetische Wirkung.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Behavioural and pharmacological effects of cannabidiol (CBD) and the cannabidiol analogue KLS-13019 in mouse models of pain and reinforcement. [BMED33822373]; Knockdown siRNA Targeting GPR55 Reveals Significant Differences Between the Anti-inflammatory Actions of KLS-13019 and Cannabidiol. [BMED38602576]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0207

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: NAPE-PLD-Knockout hob CBD-Antiallodynie auf.

Mechanismus: NAPE-PLD/PPAR-Signalweg

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: 2026-Präprint; Mausmodell.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht begutachtet; mechanistische Hypothese, nicht klinisch validiert.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol attenuates chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain through a mechanism that requires the enzyme N-acylphosphatidylethanolamine-specific phospholipase D (NAPE-PLD) [BMEDPPR1251685]

CBG – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0208

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Prophylaktisches CBG schützte männliche und weibliche Mäuse vor mechanischer Sensitivität, PAG-Neuroinflammation besonders bei Weibchen reduziert.

Mechanismus: Neuroinflammation/Schmerzverhalten

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: CBG 10 mg/kg i.p. vor Paclitaxel; keine klinische Dosis.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Paclitaxel-Associated Mechanical Sensitivity and Neuroinflammation Are Sex-, Time-, and Site-Specific and Prevented through Cannabigerol Administration in C57Bl/6 Mice. [BMED38673862]

CBD/THCV-Kombination – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0209

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Kombination war in Mäusen stärker als Einzelbehandlungen gegen thermische/mechanische Symptome; 5-HT1A/CB1-Beteiligung.

Mechanismus: Neuroprotektion

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Sechs Gruppen je6Mäuse plus DRG-Kulturen; nicht THCV-Humanbeleg.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Role of Cannabidiol and Tetrahydrocannabivarin on Paclitaxel-induced neuropathic pain in rodents. [BMED35303507]

THC/CBD (einzeln und kombiniert) – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0210

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Beide Einzelstoffe verminderten Paclitaxel-Allodynie; sehr niedrige unwirksame Einzeldosen wirkten kombiniert synergistisch.

Mechanismus: Neuropathiesymptome

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Maus; keine klinische Paclitaxel-Clearancewirkung.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Single and combined effects of Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol in a mouse model of chemotherapy-induced neuropathic pain. [BMED28548225]

THC/CBD-Formulierungen – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0211

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: 1:1 verhinderte Kälteallodynie,1:20 thermische/mechanische Hypersensitivität; weitere Paclitaxelwirkungen nicht aufgehoben.

Mechanismus: Schmerzverhalten

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Oral in männlichen Ratten; keine zusätzliche Toxizität in diesem begrenzten Versuch.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Early oral administration of THC:CBD formulations prevent pain-related behaviors without exacerbating paclitaxel-induced changes in weight, locomotion, and anxiety in a rat model of chemotherapy-induced neuropathy. [BMED40163146]

THC-dominantes Cannabis/Cannabisextrakt – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0212

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Cannabiszubereitungen zeigten reduzierte Nozizeption bzw. besseren Neuriterhalt in getrennten präklinischen Modellen.

Mechanismus: Neuroprotektion/Analgesie

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Vaporisiertes Cannabis 10,3% THC/0,05% CBD; Hanfextrakt JG; Cannabixir-Zellversuche sind verschiedene Produkte, kein isoliertes THC.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Inhaled Cannabis Suppresses Chemotherapy-Induced Neuropathic Nociception by Decoupling the Raphe Nucleus: A Functional Imaging Study in Rats. [BMED33622657]; The Potential Antinociceptive Effect and Mechanism of Cannabis sativa L. Extract on Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain in Rats Uncovered by Multi-Omics Analysis. [BMED38731449]; The potential neuroprotective effects of cannabinoids against paclitaxel-induced peripheral neuropathy: in vitro study on neurite outgrowth. [BMED38933665]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0213

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Additive/synergistische antiproliferative Wirkung in ausgewählten Brustkrebs-, Lungenkrebs-, Ovarial- und Glioblastommodellen.

Mechanismus: Antitumor-Kombination

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Zellmodelle, teils Xenograft/in ovo; unterschiedliche Dosierungsreihenfolgen und Formulierungen.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol induces apoptosis and autophagy via STAT3 and NF-κB inhibition and synergistically enhances paclitaxel efficacy in non-small cell lung cancer. [BMED42364563]; Synergistic Interactions of Cannabidiol with Chemotherapeutic Drugs in MCF7 Cells: Mode of Interaction and Proteomics Analysis of Mechanisms. [BMED34576262]; CBD loaded microparticles as a potential formulation to improve paclitaxel and doxorubicin-based chemotherapy in breast cancer. [BMED31811927]; Enhancing ovarian cancer conventional chemotherapy through the combination with cannabidiol loaded microparticles. [BMED32682943]; From Screening to a Nanotechnological Platform: Cannabidiol-Chemotherapy Co-Loaded Lipid Nanocapsules for Glioblastoma Multiforme Treatment. [BMED41471054]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0214

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Gleichzeitige CBD/Paclitaxel-Gabe wirkte in SK-OV-3 antagonistisch; Vorbehandlung änderte die Wirkung.

Mechanismus: Kombinations-Antagonismus

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Chou-Talalay-Zellmodell; wichtige Gegenbeobachtung zu pauschaler Synergie.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Combination of Cannabidiol with Cisplatin or Paclitaxel Analysis Using the Chou-Talalay Method and Chemo-Sensitization Evaluation in Platinum-Resistant Ovarian Cancer Cells. [BMED40002932]

CBD in Nanoträgern – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0215

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Co-beladene Nanopartikel bzw. CBD-Milchexosomen verstärkten Paclitaxel-Cytotoxizität/Modelltumorwirkung.

Mechanismus: Formulierungsabhängige Kombination

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Melanomzellen bzw. doxorubicinresistente Brustkrebs-Xenografts; CBD-Bioverfügbarkeit wurde durch Träger verändert.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Codelivery of Paclitaxel and Cannabidiol in Lipid Nanoparticles Enhances Cytotoxicity against Melanoma Cells. [BMED40488002]; In Vivo Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Assessment of Cannabidiol-loaded Camel Milk Exosomes in Doxorubicin-resistant Triple-negative Breast Cancer Xenografts. [BMED40936044]

CBD in extrazellulären Vesikeln – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0216

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: CBD-EVs verminderten Paclitaxel-Hypersensitivität stärker als CBD oder EVs allein.

Mechanismus: Neuroprotektion

Studienart: Zell-/Tiermodell

Untersuchter Kontext: Maus; AMPK/Mitochondrien; Autorenkorrektur berücksichtigt.

Klinische Einordnung: Studienspezifisch, keine Einnahmeempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische PK-/Tumorwirksamkeitsbestätigung; Abstractbasis.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol-Loaded Extracellular Vesicles from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Alleviate Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy. [BMED36839877]; Correction: Kalvala et al. Cannabidiol-Loaded Extracellular Vesicles from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Alleviate Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy. Pharmaceutics 2023, 15, 554. [BMED37765336]

Paclitaxel

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Unsicherheiten und Grenzen

Separat erfasste Befunde

CBD – klinische Hinweise

CBD – klinische Hinweise

CBD – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

CBG – Labor- und Tierstudien

CBD/THCV-Kombination – Labor- und Tierstudien

THC/CBD (einzeln und kombiniert) – Labor- und Tierstudien

THC/CBD-Formulierungen – Labor- und Tierstudien

THC-dominantes Cannabis/Cannabisextrakt – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

CBD in Nanoträgern – Labor- und Tierstudien

CBD in extrazellulären Vesikeln – Labor- und Tierstudien

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0405] PACLITAXEL 100MG PER VIAL (PACLITAXEL PROTEIN-BOUND PARTICLES) INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION [EXELAN PHARMACEUTICALS INC.]

[BMED42364563] Cannabidiol induces apoptosis and autophagy via STAT3 and NF-κB inhibition and synergistically enhances paclitaxel efficacy in non-small cell lung cancer.

[BMED40002932] Combination of Cannabidiol with Cisplatin or Paclitaxel Analysis Using the Chou-Talalay Method and Chemo-Sensitization Evaluation in Platinum-Resistant Ovarian Cancer Cells.

[BMED41471054] From Screening to a Nanotechnological Platform: Cannabidiol-Chemotherapy Co-Loaded Lipid Nanocapsules for Glioblastoma Multiforme Treatment.

[BMED40488002] Codelivery of Paclitaxel and Cannabidiol in Lipid Nanoparticles Enhances Cytotoxicity against Melanoma Cells.

[BMED38673862] Paclitaxel-Associated Mechanical Sensitivity and Neuroinflammation Are Sex-, Time-, and Site-Specific and Prevented through Cannabigerol Administration in C57Bl/6 Mice.

[BMED38396679] Cannabigerol Induces Autophagic Cell Death by Inhibiting EGFR-RAS Pathways in Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cell Lines.

[BMED36839877] Cannabidiol-Loaded Extracellular Vesicles from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Alleviate Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy.

[BMED37447339] Prevention of Taste Alterations in Patients with Cancer Receiving Paclitaxel- or Oxaliplatin-Based Chemotherapy-A Pilot Trial of Cannabidiol.

[BMED35933415] Oral cannabidiol for prevention of acute and transient chemotherapy-induced peripheral neuropathy.

[BMED35303507] Role of Cannabidiol and Tetrahydrocannabivarin on Paclitaxel-induced neuropathic pain in rodents.

[BMED40163146] Early oral administration of THC:CBD formulations prevent pain-related behaviors without exacerbating paclitaxel-induced changes in weight, locomotion, and anxiety in a rat model of chemotherapy-induced neuropathy.

[BMED40622941] Prevention of Allodynia and Hyperalgesia by Cannabidiol in a Rat Model of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy.

[BMED38933665] The potential neuroprotective effects of cannabinoids against paclitaxel-induced peripheral neuropathy: in vitro study on neurite outgrowth.

[BMED36946366] Cannabidiol prevents chemotherapy-induced neuropathic pain by modulating spinal TLR4 via endocannabinoid system activation.

[BMED28548225] Single and combined effects of Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol in a mouse model of chemotherapy-induced neuropathic pain.

[BMED40936044] In Vivo Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Assessment of Cannabidiol-loaded Camel Milk Exosomes in Doxorubicin-resistant Triple-negative Breast Cancer Xenografts.

[BMED38731449] The Potential Antinociceptive Effect and Mechanism of Cannabis sativa L. Extract on Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain in Rats Uncovered by Multi-Omics Analysis.

[BMED38602576] Knockdown siRNA Targeting GPR55 Reveals Significant Differences Between the Anti-inflammatory Actions of KLS-13019 and Cannabidiol.

[BMED37243887] Cannabidiol and mitragynine exhibit differential interactive effects in the attenuation of paclitaxel-induced mechanical allodynia, acute antinociception, and schedule-controlled responding in mice.

[BMED33822373] Behavioural and pharmacological effects of cannabidiol (CBD) and the cannabidiol analogue KLS-13019 in mouse models of pain and reinforcement.

[BMED31811927] CBD loaded microparticles as a potential formulation to improve paclitaxel and doxorubicin-based chemotherapy in breast cancer.

[BMED32682943] Enhancing ovarian cancer conventional chemotherapy through the combination with cannabidiol loaded microparticles.

[BMED31077084] Knockdown siRNA Targeting the Mitochondrial Sodium-Calcium Exchanger-1 Inhibits the Protective Effects of Two Cannabinoids Against Acute Paclitaxel Toxicity.

[BMED32992648] Cannabidiol and Oxygen-Ozone Combination Induce Cytotoxicity in Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cell Lines.

[BMED33622657] Inhaled Cannabis Suppresses Chemotherapy-Induced Neuropathic Nociception by Decoupling the Raphe Nucleus: A Functional Imaging Study in Rats.

[BMED24117398] Cannabidiol inhibits paclitaxel-induced neuropathic pain through 5-HT(1A) receptors without diminishing nervous system function or chemotherapy efficacy.

[BMED21737705] Cannabidiol prevents the development of cold and mechanical allodynia in paclitaxel-treated female C57Bl6 mice.

[BMEDPPR1251685] Cannabidiol attenuates chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain through a mechanism that requires the enzyme N-acylphosphatidylethanolamine-specific phospholipase D (NAPE-PLD)

[BMED37765336] Correction: Kalvala et al. Cannabidiol-Loaded Extracellular Vesicles from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Alleviate Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy. Pharmaceutics 2023, 15, 554.

[BMED34576262] Synergistic Interactions of Cannabidiol with Chemotherapeutic Drugs in MCF7 Cells: Mode of Interaction and Proteomics Analysis of Mechanisms.

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