Oxycodon

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Oxycodon

Handelsnamen-Beispiele: Oxygesic [DE]

ATC-Code: N02AA05

Hauptanwendung (Orientierung): Starke Schmerzen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Klinische Ergebnisse hängen von Präparat/Endpunkt ab: gerauchtes Cannabis plus niedrige Oxycodondosis erhöhte Kaltwasseranalgesie in n=18; orales Dronabinol in n=10 verstärkte Analgesie nicht, aber subjektive Missbrauchs-/Beeinträchtigungseffekte. Inhalatives THC verstärkte bei 18 Gesunden die gemessene Oxycodon-Atemdepression nicht, mit etwas zusätzlicher Sedierung. Kleine Studie mit verdampftem Cannabis und retardierten Opioiden n=21 fand keine signifikante Oxycodon-AUC-Änderung. Fibromyalgie-Selbsttitrationsstudie 2024 (81 Behandelte) sparte in der Kombinationsgruppe 35 % Oxycodontabletten, bot aber keinen Vorteil der Nebenwirkungsbelastung; viele Cannabisabbrüche. CBD 400-mg-CANBACK n=100 zeigte keinen Unterschied im Oxycodonbedarf. CBD-Oxycodon-AUC-Veränderung 2026 ist Mausbefund, nicht Human-PK.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine allgemeine Entwarnung aus gesunden Probanden; Akut-/chronisch, THC/CBD und Routen nicht austauschbar. Niedrigere Urinwerte belegen keinen niedrigeren Plasmaspiegel. Keine pauschale Analgesiesynergie.

Separat erfasste Befunde

3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC (inhalierter Cannabis mit wenig CBD) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0089

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Keine zusätzliche Atemdepression am geprüften Endpunkt; zweite Inhalation erhöhte Sedierung leicht.

Mechanismus: Pharmakodynamik: Atmung und Sedierung

Studienart: Randomisierte kontrollierte Crossover-Studie

Untersuchter Kontext: 18 gesunde Personen, Oxycodon 20 mg; 100 mg Pflanzenmaterial mit 21,8% THC/0,1% CBD je Inhalation.

Klinische Einordnung: Individuelle ärztliche/pharmazeutische Prüfung; nicht als Dosierungsanweisung verwenden

Grenzen und Unsicherheiten: Enges Versuchssetting. Keine Entwarnung für Überdosierung, Erkrankte oder weitere Sedativa.

Originalquellen dieses Befunds: Inhaled Δ9-tetrahydrocannabinol does not enhance oxycodone-induced respiratory depression: randomised controlled trial in healthy volunteers [EX02]

Gerauchtes THC-haltiges Cannabis versus orales Dronabinol – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0156

Ergebnisart: gemischter/kontextabhängiger Befund

Beobachtung: Gerauchtes Cannabis 5,6 % THC plus Oxycodon 2,5 mg steigerte Kaltwasserschmerzschwelle/-toleranz in n18, mit leicht erhöhter Oxycodon-Missbrauchsrelevanz. Orales Dronabinol 2,5/5 mg in n10 verstärkte Oxycodon 5/10 mg-Analgesie nicht (teils abgeschwächt), erhöhte aber subjektive Rausch-/Missbrauchseffekte.

Mechanismus: Formulierungs-/Endpunktabhängige Pharmakodynamik

Studienart: Doppelblinde randomisierte Within-subject-Studien

Untersuchter Kontext: Gesunde/Konsumierende, akute experimentelle Schmerzmodelle 2018/2019.

Klinische Einordnung: keine generelle opioidsparende Synergie

Grenzen und Unsicherheiten: Verschiedene Personen/Formulierungen/Dosen und Tests; kein direkter Head-to-head-Vergleich oder PK-Nachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Impact of co-administration of oxycodone and smoked cannabis on analgesia and abuse liability. [CA_P_29463913]; Cannabinoid modulation of opioid analgesia and subjective drug effects in healthy humans. [CA_P_31201479]

Inhaliertes Cannabis (6,3 %THC/8 %CBD) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0157

Ergebnisart: gemischter/kontextabhängiger Befund

Beobachtung: Kombinationsgruppe verbrauchte 35 % weniger Oxycodontabletten (p=0,02), ohne Vorteil beim zusammengesetzten Nebenwirkungswert (p=0,70). 18/58 Cannabisbehandelte brachen wegen Nebenwirkungen ab.

Mechanismus: Offene Selbsttitrations-/Zusatztherapie

Studienart: Dreiarmige Studie 6 Wochen

Untersuchter Kontext: Fibromyalgie; 81 behandelt: 23 Oxycodon, 29 Cannabis, 29 Kombination; Oxycodon 5 mg-Tabletten, 150 mg Cannabis/Inhalation.

Klinische Einordnung: begrenztes Opioidsparing bei Verträglichkeitsproblemen

Grenzen und Unsicherheiten: Keine verblindete Studie, viele Abbrüche; Tablettenreduktion nicht gleich Gesamtnutzen oder sichere Kombination.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabis combined with oxycodone for pain relief in fibromyalgia pain: a randomized clinical self-titration trial with focus on adverse events. [CA_P_39654798]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0140] OXYCONTIN (OXYCODONE HYDROCHLORIDE) TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE [KNOA PHARMA LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Knoa Pharma LLC

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[EX02] Inhaled Δ9-tetrahydrocannabinol does not enhance oxycodone-induced respiratory depression: randomised controlled trial in healthy volunteers

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: van Dam CJ et al.

Jahr: 2023

Quellenart: Randomisierte kontrollierte Crossover-Studie

DOI: 10.1016/j.bja.2022.12.018

PMID: 36725378

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_41904896] Behavioural, pharmacokinetic, and genetic evidence of a cannabidiol-oxycodone drug-drug interaction in mice.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Scicluna RL, Kang JWM, Everett NA, Badolato CJ, Etchart MG, Kevin RC, Wilson BB, Boorman DC, Gordon RS, Anderson LL, Arnold JC, Keay KA, Bowen MT.

Jahr: 2026

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1016/j.biopha.2026.119277

PMID: 41904896

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_39654798] Cannabis combined with oxycodone for pain relief in fibromyalgia pain: a randomized clinical self-titration trial with focus on adverse events.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: van Dam CJ, Kramers C, Schellekens A, Bouvy M, van Dorp E, Kowal MA, Olofsen E, Dahan A, Niesters M, van Velzen M.

Jahr: 2024

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.3389/fpain.2024.1497111

PMID: 39654798

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

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[CA_P_31201479] Cannabinoid modulation of opioid analgesia and subjective drug effects in healthy humans.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Babalonis S, Lofwall MR, Sloan PA, Nuzzo PA, Fanucchi LC, Walsh SL.

Jahr: 2019

Quellenart: research-article; Randomized Controlled Trial; Journal Article

DOI: 10.1007/s00213-019-05293-1

PMID: 31201479

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Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[CA_P_29463913] Impact of co-administration of oxycodone and smoked cannabis on analgesia and abuse liability.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Cooper ZD, Bedi G, Ramesh D, Balter R, Comer SD, Haney M.

Jahr: 2018

Quellenart: research-article; Randomized Controlled Trial; Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural

DOI: 10.1038/s41386-018-0011-2

PMID: 29463913

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

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[CA_P_22048225] Cannabinoid-opioid interaction in chronic pain.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Abrams DI, Couey P, Shade SB, Kelly ME, Benowitz NL.

Jahr: 2011

Quellenart: Controlled Clinical Trial; Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural

DOI: 10.1038/clpt.2011.188

PMID: 22048225

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_33846971] The CANBACK trial: a randomised, controlled clinical trial of oral cannabidiol for people presenting to the emergency department with acute low back pain.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bebee B, Taylor DM, Bourke E, Pollack K, Foster L, Ching M, Wong A.

Jahr: 2021

Quellenart: Comparative Study; Randomized Controlled Trial; Journal Article

DOI: 10.5694/mja2.51014

PMID: 33846971

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_31496363] Reduced urinary opioid levels from pain management patients associated with marijuana use.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Goggin MM, Shahriar BJ, Stead A, Janis GC.

Jahr: 2019

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.2217/pmt-2019-0017

PMID: 31496363

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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