Oxcarbazepin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Oxcarbazepin

Handelsnamen-Beispiele: Trileptal [DE]

ATC-Code: N03AF02

Hauptanwendung (Orientierung): Epilepsie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Befunde sind modellabhängig: Akut-Mausversuch zeigt verstärkte antikonvulsive Wirkung mit CBD, subchronischer 3-MP-Rattenversuch mehr resistente Anfälle bei CBD+Oxcarbazepin ED50. Ein CBD-Full-spectrum+CBG-Schmerzfall erlaubt keine isolierte Zuordnung. UAB2023 zeigt kein signifikantes Oxcarbazepin-Spiegelsignal (n28, p0,4701), keine Äquivalenz/Entwarnung.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Sicherheitsnachweis für seltene Cannabinoide oder ungetestete Formulierungen/Dosen.

Keine klinische Dosierung aus präklinischen Effekten oder Enzymhypothesen ableiten.

Separat erfasste Befunde

4 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0067

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Kein Spiegel-Signal; p=0,4701.

Mechanismus: PK-Beobachtung

Studienart: Beobachtungsstudie: Nullsignal

Untersuchter Kontext: n=28.

Klinische Einordnung: nicht ausgeschlossen

Grenzen und Unsicherheiten: Kontext/Grenzen CL20; fehlende Signifikanz ist kein Äquivalenznachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program [CL20]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0334

Ergebnisart: Präklinischer Hinweis

Beobachtung: Nach wiederholter CBD+Oxcarbazepin ED50-Gabe zeigten 10/10 überlebende Ratten resistente Anfälle; Kontrollarm CCO+Vehicle 5/10, Oxcarbazepin-ohne CBD 7/10. Signifikanz versus Vehicle/CBD einzel, nicht als bewiesener Unterschied vs OXC 7/10 ausgeben.

Mechanismus: Präklinische Interaktion; Docking/PD-/PK-Erklärungen hypothetisch.

Studienart: Subchronisches 3-Mercaptopropionsäure-Rattenmodell plus Docking

Untersuchter Kontext: CBD 200 mg/kg oral, Oxcarbazepin 12 mg/kg i.p., alle 12 h 10 Versuche; Resistenztest bei 10 Überlebenden.

Klinische Einordnung: Modellabhängiger negativer Befund; keine Humanrisikoprognose.

Grenzen und Unsicherheiten: Hohe Tierdosis, Survival-Selektion; kein Human-PK-Beweis. 41% Mortalität der Kombination nicht als statistisch belegte Erhöhung gegenüber OXC allein interpretieren.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol combined with GABAergic drugs but not with sodium channel blockers prevents the development of drug-resistance seizures in a preclinical model. [C_PR_41050418]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0335

Ergebnisart: Präklinischer Hinweis, Abstractebene

Beobachtung: CBD verstärkte antikonvulsive Oxcarbazepinwirkung im maximalen Elektroshock-Mausmodell.

Mechanismus: Akute präklinische PD/PK-Wechselwirkung möglich.

Studienart: Akuter Mausversuch mit Serum-/Gehirnkonzentrationen

Untersuchter Kontext: Socała2019; Abstract berichtet Konzentrationsänderungen bei mehreren Paaren, keine oxcarbazepinspezifischen Zahlen extrahiert.

Klinische Einordnung: Nicht mit subchronischem negativen Modell zusammenlegen.

Grenzen und Unsicherheiten: Volltext nicht zugänglich; keine Humanübertragbarkeit.

Originalquellen dieses Befunds: Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies. [CA_P_31377197]

CBD-Full-spectrum plus CBG-Isolat – klinische Hinweise

Befundkennung: B0336

Ergebnisart: Unkontrollierter Fallhinweis

Beobachtung: 57-jährige Patientin nach 15 Tagen schmerzfrei; Oxcarbazepin von 300 mg dreimal auf zweimal täglich reduziert, Pregabalin/Topika/Laser beendet.

Mechanismus: Klinische Zusatztherapie, isolierte Interaktion nicht bestimmbar.

Studienart: Einzelfall Trigeminus-/postherpetischer Schmerz

Untersuchter Kontext: Sublinguale Produkte 3000 mg CBD/30 ml plus 1500 mg CBG/30 ml; tatsächliche Tagesdosis nicht angegeben; zugleich mehrere Therapien und Wassergymnastik.

Klinische Einordnung: Nicht als CBD- oder CBG-spezifische Synergie oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Mischprodukt, Mehrfachintervention, keine PK, keine Kontrolle; keine berichteten UAW bei 1 Person ist keine Entwarnung.

Originalquellen dieses Befunds: Use of Cannabidiol and Cannabigerol in the Treatment of Trigeminal Neuralgia and Postherpetic Pain. [C_PR_41281696]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[C_LABEL_D0042] OXTELLAR XR (OXCARBAZEPINE) TABLET [SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.

Jahr: 2026

Quellenart: US Structured Product Label

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[C_PR_41050418] Cannabidiol combined with GABAergic drugs but not with sodium channel blockers prevents the development of drug-resistance seizures in a preclinical model.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Fuentes-Mejia M, Fallico MJ, Talevi A, Gavernet L, Orozco-Suárez SA, Rocha L.

Jahr: 2025

Quellenart: Primärquelle, Volltext gelesen

DOI: 10.3389/fphar.2025.1644018

PMID: 41050418

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_41281696] Use of Cannabidiol and Cannabigerol in the Treatment of Trigeminal Neuralgia and Postherpetic Pain.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Souza SEDS, Castro ABB, Cavalcante AMDS, Gomes AKP, Brizeno LAC, Forte CPF, Dantas TS.

Jahr: 2025

Quellenart: Primärquelle, Volltext gelesen

DOI: 10.4103/ccd.ccd_280_24

PMID: 41281696

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_31377197] Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Socała K, Wyska E, Szafarz M, Nieoczym D, Wlaź P.

Jahr: 2019

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107733

PMID: 31377197

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CL20] Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gaston TE; Bebin EM; Cutter GR; Grayson L; Szaflarski JP

Jahr: 2023

Quellenart: Offene longitudinale Beobachtungsstudie

DOI: 10.1002/epi4.12815

PMID: 37593907

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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