Ondansetron

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Ondansetron

Handelsnamen-Beispiele: Zofran [DE]

ATC-Code: A04AA01

Hauptanwendung (Orientierung): Übelkeit; Erbrechen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Klinischer Dronabinol/Ondansetron-Versuch ohne zusätzlichen Kombinationserfolg. Präklinische Kombinationen zeigen modellabhängig Verstärkung, Blockade oder fehlende Wirkung. Diese Endpunkte sind weder allgemeine Synergie noch klinische Sicherheitsfreigabe.

Unsicherheiten und Grenzen

Originalabstracts geprüft; CBDA-Volltext technisch nicht erreichbar, daher keine vollständige Methodenprüfung behauptet. Applikationswege und unterschiedliche Übelkeits-/Schmerzmodelle nicht zusammenziehen. Fehlende Daten sind keine Entwarnung.

Separat erfasste Befunde

5 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC (Dronabinol) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0439

Ergebnisart: PD; untersuchter Kombinationseffekt mit negativem Zusatznutzen

Beobachtung: Dronabinol plus Ondansetron zeigte in diesem Versuch keinen zusätzlichen antiemetischen Nutzen gegenüber den Einzelbehandlungen.

Mechanismus: Kombinierte antiemetische Therapie; keine isolierte PK-Prüfung

Studienart: Randomisierte kontrollierte Studie

Untersuchter Kontext: Verzögerte chemotherapiebedingte Übelkeit/Erbrechen; 64 randomisiert,61 in Wirksamkeitsauswertung. Total response: 54% Dronabinol,58% Ondansetron,47% Kombination,20% Placebo.

Klinische Einordnung: Klinischer Kombinationstest, jedoch keine Dosis-/Therapieempfehlung und keine Übertragung auf beliebige Cannabisprodukte.

Grenzen und Unsicherheiten: Kleine Studie mit spezifischem Behandlungsschema; Nullbefund zum Zusatznutzen ist kein allgemeiner Beweis fehlender Wechselwirkung oder Sicherheit. Abstract geprüft.

Originalquellen dieses Befunds: Efficacy of dronabinol alone and in combination with ondansetron versus ondansetron alone for delayed chemotherapy-induced nausea and vomiting. [VE_MED_17355735]

CBDA – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0440

Ergebnisart: PD; Verstärkung im konditionierten Würgmodell

Beobachtung: Die Kombination verstärkte die Unterdrückung des lithiuminduzierten konditionierten Würgens: Die niedrige Ondansetronmenge war bereits allein wirksam, die CBDA-Menge allein unterschwellig.

Mechanismus: 5-HT-bezogene antiübelkeitsbezogene Pharmakodynamik; keine menschliche PK

Studienart: Rattenexperiment

Untersuchter Kontext: Ratten; Ondansetron 1 µg/kg und CBDA 0,1 µg/kg; tierexperimentelle Mengen, nicht für Menschen übertragbar.

Klinische Einordnung: Hypothesengenerierender präklinischer Kombinationseffekt.

Grenzen und Unsicherheiten: Originalabstract gelesen, Volltext technisch nicht verfügbar. Konditioniertes Würgen ist ein Modell und nicht klinisches Erbrechen; kein klinischer Sicherheitsnachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Effect of low doses of cannabidiolic acid and ondansetron on LiCl-induced conditioned gaping (a model of nausea-induced behaviour) in rats. [VE_MED_23488964]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0441

Ergebnisart: PD; experimentelle Rezeptorblockade

Beobachtung: Lokal verabreichtes Ondansetron verhinderte den antihypernozizeptiven CBD-Effekt im untersuchten Modell.

Mechanismus: 5-HT3-Rezeptorbeteiligung an CBD-Antinozizeption im Amygdalakontext

Studienart: Mausexperiment mit intrazerebraler Applikation

Untersuchter Kontext: Männliche Mäuse; empathieinduziertes Hypernozizeptionsmodell; CBD 30/60 nmol und Ondansetron 0,3 nmol intra-amygdalär.

Klinische Einordnung: Mechanistischer Tierbefund; kein allgemeiner klinischer CBD-Antagonismus.

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht orale Alltagskombination; keine systemische Paar-PK, keine menschliche Wirksamkeitsprüfung. Originalabstract gelesen.

Originalquellen dieses Befunds: The Reversal of Empathy-Induced Hypernociception in Male Mice by Intra-Amygdala Administration of Midazolam and Cannabidiol Depends on 5-HT3 Receptors. [VE_MED_36103283]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0442

Ergebnisart: PD; Nullbefund unter definierten Modellbedingungen

Beobachtung: Ondansetron unterdrückte das durch hohe THC-Exposition ausgelöste konditionierte Würgen nicht.

Mechanismus: Prüfung einer 5-HT3-Blockade gegen THC-induziertes Übelkeitsverhalten

Studienart: Rattenexperiment

Untersuchter Kontext: Männliche Ratten; THC 10 mg/kg; Ondansetron 0,01/0,1 mg/kg. Diese Mengen beschreiben ausschließlich das Experiment.

Klinische Einordnung: Negatives Modellergebnis, keine generelle Wirkungs- oder Sicherheitsregel.

Grenzen und Unsicherheiten: Tierverhalten und besondere Exposition; kein direkter Beweis zur Behandlung oder Sicherheit menschlicher Cannabinoidhyperemesis. Abstract geprüft.

Originalquellen dieses Befunds: Role of the stress response and the endocannabinoid system in Δ9-tetrahydrocannabinol (THC)-induced nausea. [BMED32399633]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0443

Ergebnisart: PD; verstärkte Antiemese im Tiermodell

Beobachtung: Eine Kombination allein unwirksamer Ondansetron- und THC-Mengen unterdrückte Erbrechen und Würgen im untersuchten Spitzmausmodell.

Mechanismus: Gemeinsame antiemetische Wirkung im cisplatininduzierten Erbrechensmodell

Studienart: Experiment mit Suncus murinus

Untersuchter Kontext: Ondansetron 0,02 mg/kg plus THC 1,25 mg/kg vor Cisplatin; CBD wurde separat untersucht und ist nicht Bestandteil dieser Kombination.

Klinische Einordnung: Begrenzter präklinischer Kombinationseffekt; klinischer Zusatznutzen nicht daraus ableitbar.

Grenzen und Unsicherheiten: Originalabstract geprüft. Keine menschliche PK-/Sicherheitsstudie; Tiermengen nicht zur Dosierung verwenden. Separate CBD-Ergebnisse nicht als CBD/Ondansetron-Synergie auslegen.

Originalquellen dieses Befunds: A comparative analysis of the potential of cannabinoids and ondansetron to suppress cisplatin-induced emesis in the Suncus murinus (house musk shrew). [VE_MED_14740147]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VE_LABEL_D0276] ONDANSETRON (ONDANSETRON HYDROCHLORIDE) TABLET, FILM COATED [MAJOR PHARMACEUTICALS]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jeweiliger Zulassungsinhaber; regulatorisch veröffentlichte Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VE_MED_17355735] Efficacy of dronabinol alone and in combination with ondansetron versus ondansetron alone for delayed chemotherapy-induced nausea and vomiting.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Meiri E, Jhangiani H, Vredenburgh JJ, Barbato LM, Carter FJ, Yang HM, Baranowski V.

Jahr: 2007

Quellenart: Comparative Study; Research Support, Non-U.S. Gov't; Randomized Controlled Trial; Journal Article

DOI: 10.1185/030079907x167525

PMID: 17355735

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

[VE_MED_23488964] Effect of low doses of cannabidiolic acid and ondansetron on LiCl-induced conditioned gaping (a model of nausea-induced behaviour) in rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Rock EM, Parker LA.

Jahr: 2013

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal Article

DOI: 10.1111/bph.12162

PMID: 23488964

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[VE_MED_36103283] The Reversal of Empathy-Induced Hypernociception in Male Mice by Intra-Amygdala Administration of Midazolam and Cannabidiol Depends on 5-HT3 Receptors.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Rodrigues Tavares LR, Baptista-de-Souza D, Canto-de-Souza L, Planeta CDS, Guimarães FS, Nunes-de-Souza RL, Canto-de-Souza A.

Jahr: 2023

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1089/can.2022.0132

PMID: 36103283

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

[BMED32399633] Role of the stress response and the endocannabinoid system in Δ9-tetrahydrocannabinol (THC)-induced nausea.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: DeVuono MV, La Caprara O, Sullivan MT, Bath A, Petrie GN, Limebeer CL, Rock EM, Hill MN, Parker LA.

Jahr: 2020

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1007/s00213-020-05529-5

PMID: 32399633

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[VE_MED_14740147] A comparative analysis of the potential of cannabinoids and ondansetron to suppress cisplatin-induced emesis in the Suncus murinus (house musk shrew).

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Kwiatkowska M, Parker LA, Burton P, Mechoulam R.

Jahr: 2004

Quellenart: Comparative Study; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1007/s00213-003-1739-9

PMID: 14740147

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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