Omeprazol

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Omeprazol

Handelsnamen-Beispiele: Antra [DE]

ATC-Code: A02BC01

Hauptanwendung (Orientierung): Reflux; Ulkus

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Direkte Human-PK: CBD-reicher THC-Extrakt erhöhte Omeprazol-AUC; der THC-haltige Extrakt ohne CBD zeigte in dieser Einzelgabe kein Signal. Gegenrichtung: Omeprazol veränderte Nabiximols-PK nicht statistisch gesichert; alle neun 90%-Konfidenzintervalle umfassen 1, keines liegt vollständig innerhalb 0,80–1,25. Daher kein Äquivalenznachweis. In-vitro-Probehemmung und statische Vorhersage separat, nicht zusätzliche klinische Bestätigung.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Übertragen von CBD/THC auf die übrigen 26 Cannabinoide. Keine allgemeine Entwarnung.

Historischer Labelbeleg durch verfügbares aktuelleres Monopräparat-SPL ergänzt; kein Anspruch auf Vollständigkeit aller nationalen Zulassungsstände. Formulierungsabhängige Absorption beachten.

Separat erfasste Befunde

3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD + Δ9-THC (oraler Extrakt) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0021

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: AUC +207%.

Mechanismus: CYP2C19-Probe

Studienart: Randomisierte Crossover-PK

Untersuchter Kontext: n=18; Omeprazol 20 mg als Bestandteil eines gemeinsamen CYP-Probe-Cocktails 30 Minuten nach CBD-reicher Pflanzenextrakt (640 mg CBD + 20 mg THC) im Brownie versus Placebo. Doppelblind, randomisiertes Crossover; mindestens eine Woche Washout; standardisiertes fettarmes Frühstück eine Stunde vor Brownie; Proben 0–24 h.

Klinische Einordnung: PK-Signal; klinische Folgen unbestimmt

Grenzen und Unsicherheiten: Keine CBD-Monostudie.

Originalquellen dieses Befunds: Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants [CL09]

Δ9-THC (oraler Extrakt ohne CBD) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0026

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Kein Hemmungssignal.

Mechanismus: CYP-Probe

Studienart: Randomisierte Crossover-PK

Untersuchter Kontext: n=18; Omeprazol 20 mg als Bestandteil eines gemeinsamen CYP-Probe-Cocktails 30 Minuten nach THC-Pflanzenextrakt (20 mg THC, ohne CBD) im Brownie versus Placebo. Doppelblind, randomisiertes Crossover; mindestens eine Woche Washout; standardisiertes fettarmes Frühstück eine Stunde vor Brownie; Proben 0–24 h.

Klinische Einordnung: Nullbefund

Grenzen und Unsicherheiten: Einzelgabe; keine allgemeine Entwarnung.

Originalquellen dieses Befunds: Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants [CL09]

CBD + Δ9-THC (Nabiximols) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0045

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Kein statistisch gesicherter PK-Unterschied im untersuchten Schema. Geometrische Verhältnisse Kombination/allein für THC, CBD und 11-OH-THC: Cmax 1,125/1,320/0,866; AUC0–t 0,964/1,326/0,869; AUC∞ 0,962/1,096/0,869. Alle neun 90%-KI umfassen 1, aber keines liegt vollständig im vorgegebenen No-interaction-Bereich 0,80–1,25.

Mechanismus: CYP2C19-Hemmung untersucht

Studienart: Randomisierte offene Phase-I-Crossover-PK

Untersuchter Kontext: 12 gesunde Männer; Omeprazol oral 40 mg einmal täglich insgesamt sechs Tage (fünf Vorbehandlungstage plus gemeinsame Gabe am sechsten Tag). Nabiximols einmalig vier oromukosale Sprühstöße = 10,8 mg THC + 10 mg CBD. Cmax/AUC0–t jeweils n=12; AUC∞ für CBD n=11, für THC/11-OH-THC n=12.

Klinische Einordnung: Nullbefund mit Unsicherheit

Grenzen und Unsicherheiten: Kein Äquivalenznachweis: sämtliche neun 90%-KI überschreiten mindestens eine Grenze von 0,80–1,25. Hohe Variabilität, kleine gesunde Männergruppe und einzelne Nabiximols-Gabe; daraus weder generelle Sicherheit noch Ausschluss einer CYP2C19-Beteiligung ableiten.

Originalquellen dieses Befunds: A Phase I, open-label, randomized, crossover study in three parallel groups to evaluate the effect of Rifampicin, Ketoconazole, and Omeprazole on the pharmacokinetics of THC/CBD oromucosal spray in healthy volunteers [CL18]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[BWEB01] Omeprazole delayed-release capsules US label

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Citron Pharma / DailyMed

Jahr: 2015

Quellenart: Regulatorische Produktinformation / SmPC

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[V2_LABEL_D0267_Prilosec] PRILOSEC (omeprazole magnesium), granules for delayed-release oral suspension

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Covis Pharma US, Inc

Jahr: 2024

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CL09] Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bansal S; Zamarripa CA; Spindle TR; Weerts EM; Thummel KE; Vandrey RG; Paine MF; Unadkat JD

Jahr: 2023

Quellenart: Randomisierte placebokontrollierte Crossover-Probe-Studie

DOI: 10.1002/cpt.2973

PMID: 37313955

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[CL18] A Phase I, open-label, randomized, crossover study in three parallel groups to evaluate the effect of Rifampicin, Ketoconazole, and Omeprazole on the pharmacokinetics of THC/CBD oromucosal spray in healthy volunteers

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Stott C; White L; Wright S; Wilbraham D; Guy G

Jahr: 2013

Quellenart: Randomisierte offene Phase-I-Crossover-Studie

DOI: 10.1186/2193-1801-2-236

PMID: 23750331

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED35115300] Comprehensive Predictions of Cytochrome P450 (P450)-Mediated In Vivo Cannabinoid-Drug Interactions Based on Reversible and Time-Dependent P450 Inhibition in Human Liver Microsomes.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Bansal S, Paine MF, Unadkat JD.

Jahr: 2022

Quellenart: Primärpublikation; Abstract gesichtet

DOI: 10.1124/dmd.121.000734

PMID: 35115300

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED23318708] Cannabidiol is a potent inhibitor of the catalytic activity of cytochrome P450 2C19.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jiang R, Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K.

Jahr: 2013

Quellenart: Primärpublikation; Abstract gesichtet

DOI: 10.2133/dmpk.dmpk-12-rg-129

PMID: 23318708

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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