Nivolumab

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Nivolumab

Handelsnamen-Beispiele: Opdivo [EU]

ATC-Code: L01FF01

Hauptanwendung (Orientierung): Ausgewählte Tumoren, z. B. Melanom, NSCLC, Nierenzellkarzinom; vollständige zulassungsabhängige Indikation prüfen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Taha-Kohorte berichtete geringeres Ansprechen mit Cannabis, nicht gesichert schlechtere PFS/OS; statistisch kritisiert. Neuere gemischte ICI-Kohorte findet keine signifikante OS-Assoziation. Keine kausale oder antikörperspezifische Cannabinoid-Wirkung bewiesen. Zusätzliche CCTG-Kontextanalyse betrifft Durvalumab/Tremelimumab, nicht Nivolumab; siehe B0530.

Unsicherheiten und Grenzen

OPDIVO intravenös, systemische Immuntherapie; Cannabis-Beobachtungsdaten mit Confounding und unstandardisierten Produkten.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

Cannabis (variable Zusammensetzung) – klinische Hinweise

Befundkennung: B0099

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Niedrigere Ansprechrate assoziiert; kein signifikanter PFS-/OS-Effekt im berichteten Modell.

Mechanismus: Mögliche immunologische PD-Interaktion; Kausalität offen

Studienart: Retrospektive Beobachtungsstudie

Untersuchter Kontext: 140 Personen, 51 mit Cannabis; retrospektiv.

Klinische Einordnung: Individuelle ärztliche/pharmazeutische Prüfung; nicht als Dosierungsanweisung verwenden

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht randomisiert. EX14 beschreibt unzureichend berichtete Ausgangsunterschiede und statistische Unstimmigkeiten. Keine gesicherte Abschwächung der Immuntherapie behaupten; Kritik beweist auch keine Sicherheit.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabis Impacts Tumor Response Rate to Nivolumab in Patients with Advanced Malignancies [EX11]; Immunotherapy and Cannabis: A Harmful Drug Interaction or Reefer Madness? [EX14]

Cannabis/Marihuana, Zusammensetzung nicht standardisiert – klinische Hinweise

Befundkennung: B0239

Ergebnisart: Klinisch-beobachtend

Beobachtung: Keine signifikante OS-Assoziation (HR0,93; 95%KI0,58–1,49).

Mechanismus: Beobachtete Gesamtüberlebens-Assoziation unter gemischter ICI-Therapie

Studienart: Retrospektive HNSCC-Kohorte

Untersuchter Kontext: 201 Personen:100Pembrolizumab,91Nivolumab,10Nivolumab+Ipilimumab; 47Cannabiskonsumierende; dieselbe Kohorte in beiden Wirkstoffzeilen.

Klinische Einordnung: Keine kausale Interaktion bewiesen

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht antikörperspezifischer Effekt, keine Äquivalenz-/Sicherheitsbestätigung; PPR623349 gleiche Studie.

Originalquellen dieses Befunds: Impact of Tobacco, Marijuana, and Alcohol Use on Overall Survival in Recurrent Metastatic Head and Neck Cancer Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors. [BMED39704258]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0450] OPDIVO (NIVOLUMAB) INJECTION [E.R. SQUIBB & SONS, L.L.C.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: E.R. Squibb & Sons, L.L.C.

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[EX11] Cannabis Impacts Tumor Response Rate to Nivolumab in Patients with Advanced Malignancies

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Taha T; Meiri D; Talhamy S; Wollner M; Peer A; Bar-Sela G

Jahr: 2019

Quellenart: Retrospektive Beobachtungsstudie

DOI: 10.1634/theoncologist.2018-0383

PMID: 30670598

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[EX14] Immunotherapy and Cannabis: A Harmful Drug Interaction or Reefer Madness?

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Piper BJ; Tian M; Saini P; Higazy A; Graham J; Carbe CJ; Bordonaro M

Jahr: 2024

Quellenart: Statistische Reanalyse und methodische Kritik publizierter Beobachtungsstudien; keine neue klinische Kohorte

DOI: 10.3390/cancers16071245

PMID: 38610922

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED39704258] Impact of Tobacco, Marijuana, and Alcohol Use on Overall Survival in Recurrent Metastatic Head and Neck Cancer Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Alsavaf MB, Issa M, Klamer BG, Husain M, Dibs K, Pan X, Grecula JC, Old MO, Konieczkowski D, Mitchell DL, Baliga S, Carrau RL, Rocco JW, Bonomi M, Blakaj DM, Bhateja P.

Jahr: 2025

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1111/ajco.14135

PMID: 39704258

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[V4_CCTG_40184324] Effects of cannabinoids on immune checkpoint inhibitor response: CCTG pooled analysis of individual patient data

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Coschi CH; Ding K; Tong J; Tu D; O'Callaghan C; Leighl NB; Vera-Badillo F; Juergens RA; Hao D; Seymour L; Renouf DJ; Chen E; Gaudreau PO; Fung AS

Jahr: 2025

Quellenart: Retrospektive Expositionsanalyse gepoolter Individualdaten

DOI: 10.1080/1750743X.2025.2485012

PMID: 40184324

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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