Niraparib

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Niraparib

Handelsnamen-Beispiele: Zejula [EU/DE]

ATC-Code: L01XK02

Hauptanwendung (Orientierung): Ausgewählte Karzinome

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Synergie mit Cannabisfraktion/THC-CBC-CBG-Mischung in Ovarialkrebsmodellen, nicht mit einzelnen Cannabinoiden beim Menschen belegt.

Unsicherheiten und Grenzen

Humanes orales Monopräparat im US-SPL; keine deutsche Marken-/Zulassungsbehauptung.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC/CBC/CBG-Mischung bzw. Cannabisfraktionen – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0185

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: THC-reiche Fraktionen F5/F7 bzw. Standardmischungen synergistisch mit Niraparib; stärkste Cannabinoidmischung THC+CBC+CBG.

Mechanismus: PARP1/Wnt-Signalweg

Studienart: Zell-/Ex-vivo-Experiment

Untersuchter Kontext: Ovarialkrebszellen HTB75/HTB161 sowie Patientenzellen ex vivo; kein Einzelsubstanznachweis.

Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert

Grenzen und Unsicherheiten: Abstract gelesen, keine Patienten-PK; keine Dosierungs- oder Behandlungsempfehlung.

Originalquellen dieses Befunds: Phytocannabinoid Compositions from Cannabis Act Synergistically with PARP1 Inhibitor against Ovarian Cancer Cells In Vitro and Affect the Wnt Signaling Pathway. [BMED36364346]

Cannabisfraktion F7 – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0186

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Kombination führte zu Zellzyklusarrest/ER-Stress, weniger Migration/ALDH-positiven Zellen und mehr PARP1-Spaltung.

Mechanismus: Hippo/Wnt, TGF-β, MAPK, PARP1-Spaltung

Studienart: Zell-/Ex-vivo-Experiment

Untersuchter Kontext: Caov3/OVCAR3; Folgearbeit derselben Forschungsgruppe, kein unabhängiger klinischer Beleg.

Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert

Grenzen und Unsicherheiten: Abstract gelesen, keine Patienten-PK; keine Dosierungs- oder Behandlungsempfehlung.

Originalquellen dieses Befunds: Integrated transcriptome and cell phenotype analysis suggest involvement of PARP1 cleavage, Hippo/Wnt, TGF-β and MAPK signaling pathways in ovarian cancer cells response to cannabis and PARP1 inhibitor treatment. [BMED38322025]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0393] ZEJULA (NIRAPARIB) TABLET, FILM COATED [GLAXOSMITHKLINE LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: GlaxoSmithKline LLC

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[BMED36364346] Phytocannabinoid Compositions from Cannabis Act Synergistically with PARP1 Inhibitor against Ovarian Cancer Cells In Vitro and Affect the Wnt Signaling Pathway.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Shalev N, Kendall M, Anil SM, Tiwari S, Peeri H, Kumar N, Belausov E, Vinayaka AC, Koltai H.

Jahr: 2022

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.3390/molecules27217523

PMID: 36364346

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED38322025] Integrated transcriptome and cell phenotype analysis suggest involvement of PARP1 cleavage, Hippo/Wnt, TGF-β and MAPK signaling pathways in ovarian cancer cells response to cannabis and PARP1 inhibitor treatment.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Shalev N, Kendall M, Kumar N, Tiwari S, Anil SM, Hauschner H, Swamy SG, Doron-Faingenboim A, Belausov E, Kendall BE, Koltai H.

Jahr: 2024

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.3389/fgene.2024.1333964

PMID: 38322025

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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