Methylphenidat

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Methylphenidat

Handelsnamen-Beispiele: Ritalin [DE]; Medikinet [DE]

ATC-Code: N06BA04

Hauptanwendung (Orientierung): ADHS

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

CBD-Crossover-PK n=12: AUC-GMR 1,09 (90%-KI 0,89–1,32), Cmax 1,08 (0,85–1,37); kleine mittlere Änderung, aber weder Bioäquivalenz noch Sicherheit bewiesen und kein CBD-Steady-State. THC/MPH n=16 kontrolliert additive Herzfrequenz/Rate-Pressure-Produkt. CES1-Modelle getrennt von Humanmessung.

Unsicherheiten und Grenzen

PMC4250392 und PMC11022897 Volltextdownload fehlgeschlagen; Abstractgrundlage plus verfügbarer Volltext 36467779. Dokumentierte individuelle Titel-/Abstract-Prüfung mit selektiven relevanten Volltexten; keine erschöpfende weltweite systematische Übersicht und keine unabhängige menschliche Fachfreigabe. Fehlende Daten sind keine Entwarnung. Alle 28 Cannabinoide sind Suchumfang, nicht 28 klinisch untersuchte Paare je Wirkstoff.

Separat erfasste Befunde

6 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0088

Ergebnisart: Human-PK mit kleinen mittleren Änderungen, aber unzureichender Präzision für Äquivalenz

Beobachtung: AUC-Verhältnis 1,09 (90%-KI 0,89–1,32); Cmax 1,08 (0,85–1,37). Kleine mittlere Änderungen.

Mechanismus: CES1-Hemmung als Hypothese; klinische PK geprüft

Studienart: Randomisierte placebokontrollierte Crossover-PK-Studie

Untersuchter Kontext: 12 gesunde Personen; CBD 750 mg zweimal täglich, kurze Vorbehandlung, MPH 10 mg einmalig.

Klinische Einordnung: Individuelle ärztliche/pharmazeutische Prüfung; nicht als Dosierungsanweisung verwenden

Grenzen und Unsicherheiten: 90%-Konfidenzintervalle überschreiten die obere 1,25-Grenze: keine nachgewiesene vollständige Bioäquivalenz. CBD war nach 3,5 Tagen nicht im gesicherten Steady State. Zwölf gesunde Personen und eine Methylphenidat-Einzeldosis erlauben weder Langzeit- noch allgemeine Sicherheitsentwarnung.

Originalquellen dieses Befunds: The Influence of Cannabidiol on the Pharmacokinetics of Methylphenidate in Healthy Subjects [EX01]

THC – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0097

Ergebnisart: Direkter akuter Human-PD-Nachweis additiver Kreislaufeffekte

Beobachtung: Herzfrequenz und Druck-Frequenz-Produkt nahmen bei Kombination additiv zu.

Mechanismus: Additive pharmakodynamische Herz-Kreislauf-Effekte

Studienart: Doppelblinde Crossover-Studie; online 2014

Untersuchter Kontext: 16 gesunde Erwachsene ohne ADHS; orale THC-/MPH-Einzeldosen.

Klinische Einordnung: Individuelle ärztliche/pharmazeutische Prüfung; nicht als Dosierungsanweisung verwenden

Grenzen und Unsicherheiten: Kleine experimentelle Studie, kein Beleg für Häufigkeit schwerer Herzereignisse.

Originalquellen dieses Befunds: An exploratory study of the combined effects of orally administered methylphenidate and delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) on cardiovascular function, subjective effects, and performance in healthy adults [EX09]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0112

Ergebnisart: In-vitro-Hemmung und modellierte Exposition; keine beobachtete Human-AUC

Beobachtung: Ki, u 0,091 µM; wiederholte CBD-Gabe im PBPK-Modell AUC bis +55%.

Mechanismus: Reversible CES1-Hemmung

Studienart: In-vitro und PBPK-Modell

Untersuchter Kontext: Modellszenario CBD 10 mg/kg zweimal täglich.

Klinische Einordnung: Klinische Validierung separat bewerten

Grenzen und Unsicherheiten: Keine beobachtete Patienten-AUC; spätere Humanstudie muss in Gesamtbewertung berücksichtigt werden.

Originalquellen dieses Befunds: Prediction of Carboxylesterase 1-mediated In Vivo Drug Interaction between Methylphenidate and Cannabinoids using Static and Physiologically Based Pharmacokinetic Models [ME27]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0113

Ergebnisart: In-vitro-Hemmung und modellierte Exposition; keine beobachtete Human-AUC

Beobachtung: Ki, u 0,031 µM; statische Vorhersage AUC +34%.

Mechanismus: Reversible CES1-Hemmung

Studienart: In-vitro und statische Modellierung

Untersuchter Kontext: Humanes Leber-S9; Prognose mit Exposition nach Cannabisrauchen.

Klinische Einordnung: Klinische Validierung offen

Grenzen und Unsicherheiten: Modellierte THC-Exposition nicht mit rauchbedingter CYP-Induktion gleichsetzen.

Originalquellen dieses Befunds: Prediction of Carboxylesterase 1-mediated In Vivo Drug Interaction between Methylphenidate and Cannabinoids using Static and Physiologically Based Pharmacokinetic Models [ME27]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0485

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: CBD verringerte im Tiermodell die Wiederherstellung der Methylphenidat-Platzpräferenz.

Mechanismus: Modifikation der Wiederherstellung einer Methylphenidat-assoziierten konditionierten Platzpräferenz.

Studienart: Rattenmodell konditionierter Platzpräferenz

Untersuchter Kontext: Intrazerebroventrikuläre CBD-Gabe 10/50 µg; Originalabstract.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine orale Human-DDI oder Behandlungsempfehlung bei ADHD/Abhängigkeit. Die Applikationsroute ist nicht mit Shopprodukten vergleichbar.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol attenuated the maintenance and reinstatement of extinguished methylphenidate-induced conditioned place preference in rats. [VF_P_33264654]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0486

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: THC verminderte Methylphenidat-bedingte Lokomotion, nicht jedoch den untersuchten Nage-Endpunkt.

Mechanismus: Endpunktspezifische Modifikation stimulanzienbedingter Motorik.

Studienart: Rattenverhaltensexperiment, PD

Untersuchter Kontext: THC 10 mg/kg per Sonde; historische Originalarbeit im Abstract gelesen.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Tierbefund, kein klinischer Methylphenidat-Dosis- oder Sicherheitshinweis.

Originalquellen dieses Befunds: Comparative effects of tetrahydrocannabinol on psychostimulant-induced behaviors. [VF_P_6150497]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VF_L_D0426] COTEMPLA XR-ODT (METHYLPHENIDATE) TABLET, ORALLY DISINTEGRATING [NEOS THERAPEUTICS BRANDS, LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber; offizielle Produktinformation über DailyMed

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielle Arzneimittelinformation; relevante Identitäts-, PK-, PD- und DDI-Abschnitte individuell gelesen

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[EX09] An exploratory study of the combined effects of orally administered methylphenidate and delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) on cardiovascular function, subjective effects, and performance in healthy adults

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Kollins SH; Schoenfelder EN; English JS; Holdaway A; Van Voorhees E; O'Brien BR; Dew R; Chrisman AK

Jahr: 2015

Quellenart: Doppelblinde Crossover-Studie; online 2014

DOI: 10.1016/j.jsat.2014.07.014

PMID: 25175495

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[VF_P_33264654] Cannabidiol attenuated the maintenance and reinstatement of extinguished methylphenidate-induced conditioned place preference in rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Kashefi A, Tomaz C, Jamali S, Rashidy-Pour A, Vafaei AA, Haghparast A.

Jahr: 2021

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.1016/j.brainresbull.2020.11.021

PMID: 33264654

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[ME27] Prediction of Carboxylesterase 1-mediated In Vivo Drug Interaction between Methylphenidate and Cannabinoids using Static and Physiologically Based Pharmacokinetic Models

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Qian Y; Markowitz JS

Jahr: 2022

Quellenart: Originalstudie: In-vitro-CES1 und PBPK

DOI: 10.1124/dmd.121.000823

PMID: 35512806

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[EX01] The Influence of Cannabidiol on the Pharmacokinetics of Methylphenidate in Healthy Subjects

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Markowitz JS; De Faria L; Zhang Q; Melchert PW; Frye RF; Klee BO; Qian Y

Jahr: 2022

Quellenart: Randomisierte placebokontrollierte Crossover-PK-Studie

DOI: 10.1159/000527189

PMID: 36467779

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[VF_P_6150497] Comparative effects of tetrahydrocannabinol on psychostimulant-induced behaviors.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Moss DE, Koob GF, McMaster SB, Janowsky DS.

Jahr: 1984

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.1016/s0091-3057(84)80050-7

PMID: 6150497

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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