Methotrexat

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Methotrexat

Handelsnamen-Beispiele: Lantarel [DE]; Metex [DE]

ATC-Code: L04AX03

Hauptanwendung (Orientierung): Autoimmunerkrankungen; Onkologie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Ein Mausversuch untersuchte CBD und Methotrexat gemeinsam. Er ist hypothesengenerierend; menschliche Nutzen-/Sicherheitsaussagen oder gesicherte pharmakologische Synergie folgen daraus nicht.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Nachweis von Synergie oder Hepatoprotektion beim Menschen; Wochen-Niedrigdosis und Onkologie-Hochdosis nicht gleichsetzen.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Belegter Paarbefund vorhanden – Belegart beachten

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Paarbezogene Evidenz, getrennt in den Befunden

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Präklinische Kombinationseffekte auf Entzündungssignale; keine klinisch bestimmte Methotrexat-PK unter CBD.

Art der Grundlage: Siehe getrennte Originalbefunde

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Methotrexat aktiver Folatantagonist mit intrazellulären aktiven Polyglutamaten; keine klassische CYP-aktivierte Prodrug; orales Trexall-Label.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [CA_L_D0026]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: TREXALL (METHOTREXATE) TABLET, FILM COATED [TEVA WOMEN'S HEALTH LLC] [CA_L_D0026]

Quellenrolle [CA_P_41955700]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Kombination veränderte Entzündungs- und Gewebemerkmale gegenüber Methotrexat allein.

Quelle: Cannabidiol synergizes with methotrexate to attenuate rheumatoid arthritis via STAT3/NF-κB signalling-mediated M1 macrophage polarization. [CA_P_41955700]

Quellenrolle [CA_P_42462478]: Methodenkritischer Kommentar

Gestützte Aussage: Kommentar zur methodischen Bewertung der CBD/Methotrexat-Arbeit; keine zweite unabhängige Tierstudie.

Quelle: Comment on "cannabidiol synergizes with methotrexate to attenuate rheumatoid arthritis via STAT3/NF-κB signalling-mediated M1 macrophage polarization". [CA_P_42462478]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: V6_D0026_1

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Kombination veränderte Entzündungs- und Gewebemerkmale gegenüber Methotrexat allein.

Mechanismus: Entzündungssignale/Makrophagen im Arthritis-Mausmodell

Studienart: Mausversuch

Untersuchter Kontext: Xu et al. 2026; n=5 je Gruppe.

Klinische Einordnung: Keine klinische Nutzen-/Sicherheitszusage.

Grenzen und Unsicherheiten: Formale Synergie, PK und Langzeitsicherheit offen; Methodenkritik berücksichtigt.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol synergizes with methotrexate to attenuate rheumatoid arthritis via STAT3/NF-κB signalling-mediated M1 macrophage polarization. [CA_P_41955700]; Comment on "cannabidiol synergizes with methotrexate to attenuate rheumatoid arthritis via STAT3/NF-κB signalling-mediated M1 macrophage polarization". [CA_P_42462478]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0026] TREXALL (METHOTREXATE) TABLET, FILM COATED [TEVA WOMEN'S HEALTH LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Teva Women's Health LLC

Jahr: 2026

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_41955700] Cannabidiol synergizes with methotrexate to attenuate rheumatoid arthritis via STAT3/NF-κB signalling-mediated M1 macrophage polarization.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Xu J, Wang Z, Geng Q, Wen C, Jiao Y, Deng T, Shi T, Wang Y, Deng T, Xiao C.

Jahr: 2026

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1016/j.intimp.2026.116627

PMID: 41955700

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_42462478] Comment on "cannabidiol synergizes with methotrexate to attenuate rheumatoid arthritis via STAT3/NF-κB signalling-mediated M1 macrophage polarization".

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Qu X, Huang T, Chen B.

Jahr: 2026

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1016/j.intimp.2026.117138

PMID: 42462478

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_39603835] Cannabidiol mitigates methotrexate-induced hepatic injury via SIRT-1/p53 signaling and mitochondrial pathways: reduces oxidative stress and inflammation.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Ilhan I, Asci H, Candan IA, Savran M, Imeci OB, Sevuk MA.

Jahr: 2025

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1080/01480545.2024.2425994

PMID: 39603835

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_38388876] The effects of cannabidiol against Methotrexate-induced lung damage.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Ozmen O, Milletsever A, Tasan S, Selcuk E, Savran M.

Jahr: 2024

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1111/bcpt.13992

PMID: 38388876

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_37927177] The ameliorative effects of cannabidiol on methotrexate-induced neuroinflammation and neuronal apoptosis via inhibiting endoplasmic reticulum and mitochondrial stress.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Unlu MD, Asci H, Yusuf Tepebasi M, Arlioglu M, Huseynov I, Ozmen O, Sezer S, Demirci S.

Jahr: 2024

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1002/jbt.23571

PMID: 37927177

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_293141] Delata-9-tetrahydrocannabinol as an antiemetic in cancer patients receiving high-dose methotrexate. A prospective, randomized evaluation.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Chang AE, Shiling DJ, Stillman RC, Goldberg NH, Seipp CA, Barofsky I, Simon RM, Rosenberg SA.

Jahr: 1979

Quellenart: Clinical Trial; Randomized Controlled Trial; Journal Article

DOI: 10.7326/0003-4819-91-6-819

PMID: 293141

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_26033282] Cannabidiol for the Prevention of Graft-versus-Host-Disease after Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation: Results of a Phase II Study.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Yeshurun M, Shpilberg O, Herscovici C, Shargian L, Dreyer J, Peck A, Israeli M, Levy-Assaraf M, Gruenewald T, Mechoulam R, Raanani P, Ram R.

Jahr: 2015

Quellenart: Clinical Trial, Phase II; Journal Article

DOI: 10.1016/j.bbmt.2015.05.018

PMID: 26033282

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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