Metformin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Metformin

Handelsnamen-Beispiele: Glucophage [DE]

ATC-Code: A10BA02

Hauptanwendung (Orientierung): Typ-2-Diabetes

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Direkte Kombinationen von Metformin mit CBD bzw. THC wurden an menschlichen Hautfibroblasten untersucht (PMID 35955938): modell- und endpunktabhängige Veränderungen der Zellviabilität und Wundschließung, kein klinischer Glukose- oder Hypoglykämienachweis. Viele Tierarbeiten vergleichen Metformin nur als getrennten Kontrollarm. Die im Review PMID 41633759 angeführte klinische Diabetesquelle Jadoon 2016 wurde im frei zugänglichen Autorenmanuskript gegengeprüft: CBD zeigte dort keinen Effekt auf glykämische Parameter; der Versuch und seine gemischte Diät/Metformin-Untergruppe isolieren keine Metformin-Wechselwirkung. Keine klinisch bewiesene CBD–Metformin-Hypoglykämie aus diesem Zitat ableitbar.

Unsicherheiten und Grenzen

Beim Diabetes-RCT waren stabile verschiedene Antidiabetika oder Diät erlaubt. THCV-Effekte in einer post-hoc Diät/Metformin-Untergruppe sind kein isolierter Metformin-Paareffekt. Zellkonzentrationen sind nicht als Patientendosen übertragbar.

Fehlende Daten sind keine Entwarnung. Recherche ist durch dokumentierte Quellen, Suchbegriffe, Sprachen und Zugänglichkeit begrenzt.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0431

Ergebnisart: präklinischer Endpunkt

Beobachtung: Nach 5 Tagen reduzierte Metformin/CBD die MTT-Viabilität gesunder Zellen. In seneszenten Zellen kein signifikanter Vorteil der Wundschließung gegenüber Vehikel.

Mechanismus: Modellabhängige PD-Endpunkte in gesunden bzw. stressinduziert seneszenten humanen Hautfibroblasten; kein PK-Mechanismus geprüft.

Studienart: In-vitro-Originalstudie

Untersuchter Kontext: CCD-1064Sk-Zellen; Metformin 500 µM, CBD 2 µM. MTT-/Neutralrot-/Scratch-Assays mit unterschiedlichen Expositionsdauern.

Klinische Einordnung: klinische Bedeutung ungeklärt

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Glukose-/Hypoglykämie-DDI oder klinische Anti-Aging-Wirkung; Vergleich mit Vehikel belegt nicht automatisch eine Interaktion gegenüber beiden Einzelstoffen.

Originalquellen dieses Befunds: The Effects of Nutrient Signaling Regulators in Combination with Phytocannabinoids on the Senescence-Associated Phenotype in Human Dermal Fibroblasts. [VD_MED_35955938]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0432

Ergebnisart: präklinischer Endpunkt

Beobachtung: Metformin/THC reduzierte nach 5 Tagen die MTT-Viabilität gesunder Zellen; auch der Neutralrot-Endpunkt war verändert. Kein signifikanter Wundschließungsvorteil gegenüber Vehikel in seneszenten Zellen.

Mechanismus: Modellabhängige PD-Endpunkte in humanen Hautfibroblasten; keine klinische Pharmakokinetik geprüft.

Studienart: In-vitro-Originalstudie

Untersuchter Kontext: CCD-1064Sk; Metformin 500 µM, THC 2 µM. Der Dreifacharm mit CBD ist ein eigener Expositionskontext und nicht dem THC-Einzelpaar gleichzusetzen.

Klinische Einordnung: klinische Bedeutung ungeklärt

Grenzen und Unsicherheiten: In-vitro-Endpunkte, keine klinische Hypoglykämie- oder Hautbehandlungsaussage. Unterschiedliche Assays und Vergleichsgruppen begrenzen die Interpretation.

Originalquellen dieses Befunds: The Effects of Nutrient Signaling Regulators in Combination with Phytocannabinoids on the Senescence-Associated Phenotype in Human Dermal Fibroblasts. [VD_MED_35955938]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VD_LABEL_D0241] METFORMIN HYDROCHLORIDE (METFORMIN) TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE [MYLAN PHARMACEUTICALS INC.] – DailyMed SPL

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber/Labelanbieter laut verlinkter DailyMed-Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische Produktinformation (US-SPL)

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VD_MED_35955938] The Effects of Nutrient Signaling Regulators in Combination with Phytocannabinoids on the Senescence-Associated Phenotype in Human Dermal Fibroblasts.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gerasymchuk M, Robinson GI, Kovalchuk O, Kovalchuk I.

Jahr: 2022

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.3390/ijms23158804

PMID: 35955938

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[VD_MED_41633759] Cannabinoids and drug-drug pharmacokinetic interactions: Deciphering the risks.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Papakyriakopoulou P, Valsami G, Ismailos G.

Jahr: 2026

Quellenart: review-article; Review; Journal Article

DOI: 10.1002/bcp.70430

PMID: 41633759

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[VD_PRIMARY_JADOON2016] Efficacy and Safety of Cannabidiol and Tetrahydrocannabivarin on Glycemic and Lipid Parameters in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Pilot Study

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jadoon KA; Ratcliffe SH; Barrett DA; Thomas EL; Stott C; Bell JD; O'Sullivan SE; Tan GD

Jahr: 2016

Quellenart: Randomisierte placebokontrollierte Pilotstudie; akzeptiertes Autorenmanuskript

DOI: 10.2337/dc16-0650

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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