Mesalazin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Mesalazin

Handelsnamen-Beispiele: Salofalk [DE]

ATC-Code: A07EC02

Hauptanwendung (Orientierung): Chronisch entzündliche Darmerkrankung

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

CBD-reicher Extrakt wurde unter stabiler 5-ASA-Therapie untersucht, ohne positive primäre Remissionswirkung. Neue Pilotstudie: Nur 2/14 Teilnehmer nahmen weiter orale 5-ASA ein; Prüfpräparat war CBD plus Natriumpropionat als Einlauf. Beide Arbeiten sind Komedikationskontext, keine isolierte Mesalazin-DDI; die Evidenz für den isolierten Paarbeleg wird als unzureichende Datenlage eingestuft.

Unsicherheiten und Grenzen

Die Pilotstudie erlaubt keine spezifische Sicherheitsbewertung der zwei 5-ASA-Komedikationen; Gruppenergebnisse nicht diesen beiden Patienten zuschreiben. CBD-Extrakt, CBD/Propionat und CBD-Isolat sind nicht identisch. Fehlende Daten sind keine Entwarnung.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD-reicher botanischer Extrakt; enthält auch THC – unzureichende Datenlage

Befundkennung: B0444

Ergebnisart: Komedikationskontext; negativer primärer Wirksamkeitsendpunkt

Beobachtung: Primärer Remissionsendpunkt nicht positiv (28 % versus 26%); Extrakt wurde schlechter vertragen als Placebo.

Mechanismus: Zusätzliche Extrakttherapie bei Colitis ulcerosa unter stabiler 5-ASA-Behandlung

Studienart: Randomisierte kontrollierte Zusatztherapiestudie; keine isolierte DDI-Studie

Untersuchter Kontext: Zehnwöchige Studie mit CBD-reichem, THC-haltigem Extrakt zusätzlich zu stabiler 5-ASA-Therapie.

Klinische Einordnung: Dokumentierter Komedikationskontext; unzureichende Datenlage für einen isolierten Mesalazin-Cannabinoid-Paarbeleg und kein Nachweis allgemeiner Unbedenklichkeit.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine isolierte Mesalazin-PK und keine Zuordnung unerwünschter Ereignisse zu einer kausalen Mesalazin-Cannabinoid-DDI. Extrakt nicht CBD-Isolat; 5-ASA-Präparate nicht für alle Teilnehmer einzeln im Abstract aufgeschlüsselt.

Originalquellen dieses Befunds: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Pilot Study of Cannabidiol-rich Botanical Extract in the Symptomatic Treatment of Ulcerative Colitis. [VE_MED_29538683]

CBD (synthetisch; im Prüfpräparat mit Natriumpropionat) – unzureichende Datenlage

Befundkennung: B0445

Ergebnisart: Komedikationskontext; kein isolierbarer Paarbefund

Beobachtung: Nur 2 von 14 Teilnehmern nahmen weiterhin orale 5-ASA. Die publizierten Gruppenergebnisse erlauben keine gesonderte Bewertung dieser Kombination.

Mechanismus: Lokales CBD/Propionat-Präparat bei refraktärer distaler Colitis; keine DDI-PK

Studienart: Unkontrollierte Pilotstudie

Untersuchter Kontext: Einlauf enthielt 60 mg CBD plus 70 mg Natriumpropionat je 50 ml; 12 Wochen,9 vollständige Abschlüsse. Angaben beschreiben die Studie, nicht die Anwendung.

Klinische Einordnung: Nur dokumentierter Forschungskontext; kein klinischer Paarbeleg.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Kontrollgruppe, zweite aktive Prüfkomponente, kaum 5-ASA-Komedikation; keine eigenständige Mesalazin-DDI- oder Sicherheitsaussage. Methoden/Tabellen/Ergebnisse gelesen.

Originalquellen dieses Befunds: Safety and Preliminary Clinical Outcomes of a Combined Cannabidiol and Sodium Propionate Enema in Refractory Ulcerative Proctitis: An Open-Label Pilot Study. [VE_MED_42578019]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VE_LABEL_D0280] APRISO (MESALAMINE) CAPSULE, EXTENDED RELEASE [SALIX PHARMACEUTICALS, INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jeweiliger Zulassungsinhaber; regulatorisch veröffentlichte Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VE_MED_29538683] A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Pilot Study of Cannabidiol-rich Botanical Extract in the Symptomatic Treatment of Ulcerative Colitis.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Irving PM, Iqbal T, Nwokolo C, Subramanian S, Bloom S, Prasad N, Hart A, Murray C, Lindsay JO, Taylor A, Barron R, Wright S.

Jahr: 2018

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Multicenter Study; Randomized Controlled Trial; Journal Article

DOI: 10.1093/ibd/izy002

PMID: 29538683

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

[VE_MED_42578019] Safety and Preliminary Clinical Outcomes of a Combined Cannabidiol and Sodium Propionate Enema in Refractory Ulcerative Proctitis: An Open-Label Pilot Study.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Naftali T, Stein A, Kayless H, Prutchi Sagiv S.

Jahr: 2026

Quellenart: research-article; Journal Article

DOI: 10.1159/000552842

PMID: 42578019

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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