Melatonin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Melatonin

Handelsnamen-Beispiele: Circadin [EU/DE]

ATC-Code: N05CH01

Hauptanwendung (Orientierung): Schlafstörungen

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Direkte CBN-/CBD-Melatonin-PK-Interaktionen präklinisch mit Spezies-, Dosis- und Routenunterschieden. Produktversuch zum subjektiven Schlaf keine PK-Prüfung und keine klare Kombinationsüberlegenheit. THC-Konferenzdaten: kleine Kombinationskohorte mit externen PK-Vergleichsdaten. Tumor-/Reproduktionsmodelle erlauben keine Therapieempfehlung.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

CBN-Maus-AUC und CBD-Humanmodellfaktoren keine gemessenen Human-Paarfaktoren.

16805813: endogene Biosynthese; als THC abgekürzter Stoff ist 9-Carboxy-11-nor-Delta 9-THC, nicht Delta 9-THC.

Separat erfasste Befunde

19 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBN – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0284

Ergebnisart: direkte präklinische PK-Paarprüfung

Beobachtung: Melatoninexposition in Mäusen etwa 4 fach erhöht.

Mechanismus: Hemmung des CYP1A2-vermittelten Melatoninmetabolismus

Studienart: In vitro und orale Maus-PK

Untersuchter Kontext: CBN hemmte CYP1A2-Melatoninumsetzung und erhöhte scheinbare orale Bioverfügbarkeit.

Klinische Einordnung: Direkter präklinischer PK-Befund

Grenzen und Unsicherheiten: Kein gemessener Human-AUC-Faktor, keine Dosisanweisung oder Gleichsetzung mit allen CBN-Produkten.

Originalquellen dieses Befunds: Preclinical Evidence for a Drug-Drug Interaction Between Cannabinol and Melatonin. [BMED39722474]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0285

Ergebnisart: präklinische PK-Paarprüfung und Humanmodell; keine gemessene Human-Paar-PK

Beobachtung: Dosis-/Spezies-abhängige Melatonin-PK, menschliche Exposition nur modelliert.

Mechanismus: Absorptionshemmung und verzögerter Stoffwechsel; PEPT1/CYP1A2

Studienart: Zell-/Mikrosomen-, Maus/Ratte/Hund- und statische Modellstudien

Untersuchter Kontext: Maus: hohe orale CBD 40 mg/kg senkte Melatonin-Cmax auf 57%, AUC0,5–8 h 2,85 fach. Neuere Arbeit: PEPT1-Uptakehemmung bei saurem Milieu und CYP1A2 zeitabhängige Hemmung; Worst-case-Humanmodell bis 12 fach AUC.

Klinische Einordnung: Kein klinischer Human-PK-Beweis

Grenzen und Unsicherheiten: Humanmodell keine Messung; zwischen Spezies gegenläufige Effekte. AUC-Zeitfenster nicht Gesamt-AUC, Mausdosen nicht als klinische Dosen.

Originalquellen dieses Befunds: LC-MS/MS-Based Concurrent Quantification of Cannabidiol and Melatonin in Mouse Plasma to Elucidate Complex PK Interactions. [BMED39771491]; Unraveling Cannabidiol's Bidirectional Regulation of Melatonin Pharmacokinetics via PEPT1/CYP1A2: Mechanistic Insights and Quantitative Projections. [BMED41599679]

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0286

Ergebnisart: klinischer Mehrstoff-Produktvergleich; keine PK-Prüfung

Beobachtung: Keine signifikante Überlegenheit der untersuchten niedrig dosierten Kombinationen gegenüber CBD-Isolat.

Mechanismus: Kombinationsprodukt und subjektiver Schlaf, keine PK-Messung

Studienart: Doppelblinder randomisierter Produktvergleich, n 1793,4 Wochen

Untersuchter Kontext: Sechs aktive Produktarme, u. a. 5 mg Melatonin allein oder mit 15 mg CBD/15 mg CBN; PROMIS-Schlafendpunkte; 12% insgesamt Nebenwirkung, keine schwere berichtet.

Klinische Einordnung: Produktbezogene begrenzte Humanerfahrung

Grenzen und Unsicherheiten: Kein Placeboarm, keine separate Expositionsmessung oder seltene/langfristige Sicherheitsgarantie. Gleiche Studie, keine unabhängigen Paarbeweise.

Originalquellen dieses Befunds: The Safety and Comparative Effectiveness of Non-Psychoactive Cannabinoid Formulations for the Improvement of Sleep: A Double-Blinded, Randomized Controlled Trial. [BMED37162192]

CBN – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0287

Ergebnisart: klinischer Mehrstoff-Produktvergleich; keine PK-Prüfung

Beobachtung: Keine signifikante Überlegenheit der untersuchten niedrig dosierten Kombinationen gegenüber CBD-Isolat.

Mechanismus: Kombinationsprodukt und subjektiver Schlaf, keine PK-Messung

Studienart: Doppelblinder randomisierter Produktvergleich, n 1793,4 Wochen

Untersuchter Kontext: Sechs aktive Produktarme, u. a. 5 mg Melatonin allein oder mit 15 mg CBD/15 mg CBN; PROMIS-Schlafendpunkte; 12% insgesamt Nebenwirkung, keine schwere berichtet.

Klinische Einordnung: Produktbezogene begrenzte Humanerfahrung

Grenzen und Unsicherheiten: Kein Placeboarm, keine separate Expositionsmessung oder seltene/langfristige Sicherheitsgarantie. Gleiche Studie, keine unabhängigen Paarbeweise.

THC – klinische Hinweise

Befundkennung: B0288

Ergebnisart: exploratives klinisches PK-Signal; historischer Vergleich und Konferenzabstract

Beobachtung: Konferenzabstract berichtet höhere dosisbezogene THC-Cmax und scheinbar schnelleren Melatoninabbau.

Mechanismus: Kombinations-PK mit externem Literaturvergleich

Studienart: Phase 1-MAD, 10 aktive AD-Patienten; externer PK-Vergleich

Untersuchter Kontext: 2,5 mg THC+1,5 mg Melatonin; THC-Cmax 2 ng/ml; Vergleich mit publizierten oralen THC-Daten.

Klinische Einordnung: Vorläufiger Konferenzhinweis

Grenzen und Unsicherheiten: Keine randomisierte THC-Alleingabe-Kontrolle, Alter/Formulierung/Studienunterschiede; GI-Transporterhypothese nicht nachgewiesen.

Originalquellen dieses Befunds: Pharmacokinetic Effects of THC and Melatonin Co‐administration in Elderly Population [BMEDPMC11713368]

CBD-haltiger Cannabisextrakt – klinische Hinweise

Befundkennung: B0289

Ergebnisart: offene klinische Kombinationsbeobachtung; kein isolierter DDI-Nachweis

Beobachtung: Offene Beobachtung berichtete bessere subjektive Schlaf-/Angstscores.

Mechanismus: Gemeinsames Schlafprodukt, Mechanismus nicht isoliert

Studienart: 20 Personen, retrospektiv-offen, 3 Monate

Untersuchter Kontext: 1,5 mg Melatonin+2,5 mg CBD sublingual, keine Placebokontrolle.

Klinische Einordnung: Hypothesengenerierend

Grenzen und Unsicherheiten: Kein kausaler Interaktionsbeleg oder Vergleich mit zugelassenen Hypnotika.

Originalquellen dieses Befunds: Insomnia treatment: a new multitasking natural compound based on melatonin and cannabis extracts. [BMED35147654]

CBN – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0290

Ergebnisart: präklinische Zellmodell-Paarprüfung

Beobachtung: Synergistische Zytotoxizität in Glioblastomzelllinien berichtet.

Mechanismus: Kombinierte Tumorzelltoxizität und oxidativer Stress

Studienart: U87/T98/U251-Laborversuche mit Melatonin±Temozolomid

Untersuchter Kontext: Hohe Melatoninkonzentrationen 0,2–0,7 mg/ml; CBN/CBG im µM-Bereich, Bliss-Modell.

Klinische Einordnung: Keine klinische Tumorbehandlungsempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Humanexposition oder Überlebensstudie; gleiche Arbeit für beide Cannabinoide, kein etablierter Therapieeffekt.

Originalquellen dieses Befunds: Synergistic In Vitro Effects of Minor Phytocannabinoids and Melatonin Combinations Against Human Glioblastoma Cells. [BMED42589431]

CBG – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0291

Ergebnisart: präklinische Zellmodell-Paarprüfung

Beobachtung: Synergistische Zytotoxizität in Glioblastomzelllinien berichtet.

Mechanismus: Kombinierte Tumorzelltoxizität und oxidativer Stress

Studienart: U87/T98/U251-Laborversuche mit Melatonin±Temozolomid

Untersuchter Kontext: Hohe Melatoninkonzentrationen 0,2–0,7 mg/ml; CBN/CBG im µM-Bereich, Bliss-Modell.

Klinische Einordnung: Keine klinische Tumorbehandlungsempfehlung

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Humanexposition oder Überlebensstudie; gleiche Arbeit für beide Cannabinoide, kein etablierter Therapieeffekt.

Originalquellen dieses Befunds: Synergistic In Vitro Effects of Minor Phytocannabinoids and Melatonin Combinations Against Human Glioblastoma Cells. [BMED42589431]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0292

Ergebnisart: präklinische Mehrfachkombination

Beobachtung: Melatonin/Cannabinoid/Cisplatin-Kombinationen zeigten modellabhängige Synergie.

Mechanismus: Mehrstoff-Chemosensitivierung im Zellmodell

Studienart: Osteo-/Chondrosarkomzelllinien

Untersuchter Kontext: Besonders THC+Cisplatin+Melatonin; Apoptose-/Invasionsmarker.

Klinische Einordnung: Keine klinische Dosisreduktion

Grenzen und Unsicherheiten: Dreifachkombination nicht isolierte Paar-PK; Zellkultur-Dosisreduktion nicht auf Patientendosis übertragen.

Originalquellen dieses Befunds: A selective low-dose cisplatin strategy enabled by melatonin and cannabinoids for targeting osteosarcoma and chondrosarcoma. [BMED42362763]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0293

Ergebnisart: präklinische Mehrfachkombination

Beobachtung: Melatonin/Cannabinoid/Cisplatin-Kombinationen zeigten modellabhängige Synergie.

Mechanismus: Mehrstoff-Chemosensitivierung im Zellmodell

Studienart: Osteo-/Chondrosarkomzelllinien

Untersuchter Kontext: Besonders THC+Cisplatin+Melatonin; Apoptose-/Invasionsmarker.

Klinische Einordnung: Keine klinische Dosisreduktion

Grenzen und Unsicherheiten: Dreifachkombination nicht isolierte Paar-PK; Zellkultur-Dosisreduktion nicht auf Patientendosis übertragen.

Originalquellen dieses Befunds: A selective low-dose cisplatin strategy enabled by melatonin and cannabinoids for targeting osteosarcoma and chondrosarcoma. [BMED42362763]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0294

Ergebnisart: präklinisches Mehrstoffmodell, kein isolierter Paarbeleg

Beobachtung: Biologische Veränderungen unter Mehrfachbehandlung berichtet; isolierter Melatonin/CBD-Anteil nicht bestimmt.

Mechanismus: Mehrstoff-Tumormodell mit CBD, Melatonin und Ozon/Sauerstoff

Studienart: PDAC-Zell- und Mausmodell

Untersuchter Kontext: Präklinischer Mehrfachbehandlungskontext; keine Humanbestätigung.

Klinische Einordnung: Kein isolierter Melatonin-CBD-Nutzenbeweis

Grenzen und Unsicherheiten: Keine isolierte Paar-Kausalität, keine klinische Therapie-/Sicherheitsfolgerung.

Originalquellen dieses Befunds: In Vitro and In Vivo Effects of Melatonin-Containing Combinations in Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. [BMED39076059]

THC/CBD-haltige Cannabisprodukte – klinische Hinweise

Befundkennung: B0295

Ergebnisart: klinischer Mehrfachbehandlungskontext; keine isolierte Paar-Kausalität

Beobachtung: GBM-Einzelfall mit ungewöhnlichem Langzeitverlauf unter Cannabis/Melatonin/Ozon berichtet.

Mechanismus: Nicht isolierte Begleittherapie

Studienart: Unkontrollierter Einzelfall

Untersuchter Kontext: Bedrocan/Bedrolite zusammen mit Melatonin und weiteren Interventionen.

Klinische Einordnung: Kein Wirksamkeits- oder DDI-Beweis

Grenzen und Unsicherheiten: Keine verlässliche Einzelsubstanzkausalität, keine allgemeine Krebsbehandlungsempfehlung.

Originalquellen dieses Befunds: The Effects of a Combination of Medical Cannabis, Melatonin, and Oxygen-Ozone Therapy on Glioblastoma Multiforme: A Case Report. [BMED40729189]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0296

Ergebnisart: klinischer Mehrfachbehandlungskontext; keine isolierte Paar-Kausalität

Beobachtung: Unkontrollierte/historisch verglichene Onkologiekohorten berichten Überleben.

Mechanismus: Behandlungskontext komplexer neuroimmuner Regime

Studienart: 100 versus 212 historische Patienten, mehrere Wirkstoffe

Untersuchter Kontext: Melatonin 100 mg, 5-Methoxytryptamin, CBD oder bei GBM CBG; Vergleich betrifft zusätzliches Angiotensin 1–7.

Klinische Einordnung: Keine isolierte Paarwirkung

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht randomisiert, unterschiedliche Zeitkohorten; keine Kausalität von CBD/CBG+Melatonin. Gleiche Studie in beiden Zeilen.

Originalquellen dieses Befunds: Neuroimmune treatment of advanced solid tumors: 3-year survival after angiotensin 1-7, pineal indoles, and cannabinoids. [BMED42549589]

CBG – klinische Hinweise

Befundkennung: B0297

Ergebnisart: klinischer Mehrfachbehandlungskontext; keine isolierte Paar-Kausalität

Beobachtung: Unkontrollierte/historisch verglichene Onkologiekohorten berichten Überleben.

Mechanismus: Behandlungskontext komplexer neuroimmuner Regime

Studienart: 100 versus 212 historische Patienten, mehrere Wirkstoffe

Untersuchter Kontext: Melatonin 100 mg, 5-Methoxytryptamin, CBD oder bei GBM CBG; Vergleich betrifft zusätzliches Angiotensin 1–7.

Klinische Einordnung: Keine isolierte Paarwirkung

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht randomisiert, unterschiedliche Zeitkohorten; keine Kausalität von CBD/CBG+Melatonin. Gleiche Studie in beiden Zeilen.

Originalquellen dieses Befunds: Neuroimmune treatment of advanced solid tumors: 3-year survival after angiotensin 1-7, pineal indoles, and cannabinoids. [BMED42549589]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0298

Ergebnisart: präklinische Paarprüfung

Beobachtung: Melatonin schwächte THC-bedingte Einschränkung der Rattenspermienmotilität ab.

Mechanismus: Spermienfunktion im Labor

Studienart: In-vitro-Rattenspermien

Untersuchter Kontext: THC 1 mM, Melatonin 5 mM, hohe Konzentrationen.

Klinische Einordnung: Keine Fertilitätsbehandlung beim Menschen

Grenzen und Unsicherheiten: Kein Humanbefund; andere Cannabisextrakt-Tiermodelle teils gegenteilig.

Originalquellen dieses Befunds: Melatonin attenuates Δ9-tetrahydrocannabinol-induced reduction in rat sperm motility and kinematics in-vitro. [BMED29454037]

Cannabisextrakt, Zusammensetzung nicht standardisiert – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0299

Ergebnisart: präklinische Mehrstoff- und Paarprüfungen

Beobachtung: Tierergebnisse unterschiedlich: teils verstärkte gonadale Schäden, teils Hormon-/Verhaltensbesserung.

Mechanismus: Modulation oxidativer und reproduktiver Endpunkte

Studienart: Rattenexperimente und einzelner Hund mit Verhaltenstraining

Untersuchter Kontext: Melatonin+Cannabis; teilweise zusätzlich Vitamin C, Rezeptorblocker oder Rehabilitation.

Klinische Einordnung: Nicht auf isoliertes THC oder Humantherapie übertragbar

Grenzen und Unsicherheiten: Kein einheitlicher Schutzeffekt; Tierart, Endpunkt und Mehrfachintervention entscheidend.

Originalquellen dieses Befunds: Melatonin and vitamin C exacerbate Cannabis sativa-induced testicular damage when administered separately but ameliorate it when combined in rats. [BMED26479341]; Cannabis sativa and/or melatonin do not alter brain lipid but alter oxidative mechanisms in female rats. [BMED34412689]; Melatonin mitigates hormonal toxicity in cannabis-treated female Wistar rats: involvement of cannabinoid receptor. [BMED41559847]; Combining cannabis and melatonin treatment with a rehabilitation program improved symptoms in a dog with compulsive disorder: A case report. [BMED37245289]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0300

Ergebnisart: präklinische endogene Hormonsynthese; keine Interaktion mit zugeführtem Melatonin

Beobachtung: Noradrenalin-induzierte Melatoninsynthese in Rattenpinealgewebe vermindert.

Mechanismus: Hemmung endogener Melatoninbiosynthese über AANAT im Labor

Studienart: Pinealkultur/Lysat

Untersuchter Kontext: Keine exogene Melatonindosis; AANAT-Hemmung unabhängig von klassischen Cannabinoidrezeptoren.

Klinische Einordnung: Endogener Mechanismus, keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht klinische Melatonin-Clearance und nicht gleiche Richtung wie CYP-Hemmung; im Artikel abgekürztes THC-Metabolit nicht Delta 9-THC.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinoids attenuate norepinephrine-induced melatonin biosynthesis in the rat pineal gland by reducing arylalkylamine N-acetyltransferase activity without involvement of cannabinoid receptors. [BMED16805813]

CBN – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0301

Ergebnisart: präklinische endogene Hormonsynthese; keine Interaktion mit zugeführtem Melatonin

Beobachtung: Noradrenalin-induzierte Melatoninsynthese in Rattenpinealgewebe vermindert.

Mechanismus: Hemmung endogener Melatoninbiosynthese über AANAT im Labor

Studienart: Pinealkultur/Lysat

Untersuchter Kontext: Keine exogene Melatonindosis; AANAT-Hemmung unabhängig von klassischen Cannabinoidrezeptoren.

Klinische Einordnung: Endogener Mechanismus, keine Arzneimittelinteraktionsvorhersage

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht klinische Melatonin-Clearance und nicht gleiche Richtung wie CYP-Hemmung; im Artikel abgekürztes THC-Metabolit nicht Delta 9-THC.

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0529

Ergebnisart: Unkontrollierter Mehrstoff-Einzelfall; kein kausaler Paarbeleg

Beobachtung: Klinischer Verlauf unter CBD/Melatonin/Ozon zusätzlich zu onkologischer Therapie berichtet; kein kausaler Nachweis eines CBD/Melatonin-Paareffekts.

Mechanismus: Mehrfach-Begleittherapie, isolierter Mechanismus nicht bestimmt

Studienart: Unkontrollierter TNBC-Einzelfall

Untersuchter Kontext: Zusätzlich Chemotherapie, Bestrahlung und Immuntherapie; Beobachtung einer Person.

Klinische Einordnung: Keine klinische Freigabe

Grenzen und Unsicherheiten: Remission nicht dem Cannabinoid/Melatonin-Paar zuordnen; kein Ersatz etablierter Therapie, kein Sicherheitsnachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Integrative Use of Cannabidiol, Melatonin, and Oxygen-Ozone Therapy in Triple-Negative Breast Cancer with Lung and Mediastinal Metastases. A Case Report. [BMED41718279]

Melatonin

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Unsicherheiten und Grenzen

Separat erfasste Befunde

CBN – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

CBD – Klinisch untersucht

CBN – Klinisch untersucht

THC – klinische Hinweise

CBD-haltiger Cannabisextrakt – klinische Hinweise

CBN – Labor- und Tierstudien

CBG – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

THC/CBD-haltige Cannabisprodukte – klinische Hinweise

CBD – klinische Hinweise

CBG – klinische Hinweise

THC – Labor- und Tierstudien

Cannabisextrakt, Zusammensetzung nicht standardisiert – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

CBN – Labor- und Tierstudien

CBD – klinische Hinweise

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[BFWEB_MEL] Circadin 2 mg Prolonged-release Tablets – SmPC

[BMED42589431] Synergistic In Vitro Effects of Minor Phytocannabinoids and Melatonin Combinations Against Human Glioblastoma Cells.

[BMED42362763] A selective low-dose cisplatin strategy enabled by melatonin and cannabinoids for targeting osteosarcoma and chondrosarcoma.

[BMED39722474] Preclinical Evidence for a Drug-Drug Interaction Between Cannabinol and Melatonin.

[BMED41599679] Unraveling Cannabidiol's Bidirectional Regulation of Melatonin Pharmacokinetics via PEPT1/CYP1A2: Mechanistic Insights and Quantitative Projections.

[BMED37162192] The Safety and Comparative Effectiveness of Non-Psychoactive Cannabinoid Formulations for the Improvement of Sleep: A Double-Blinded, Randomized Controlled Trial.

[BMED41559847] Melatonin mitigates hormonal toxicity in cannabis-treated female Wistar rats: involvement of cannabinoid receptor.

[BMED41718279] Integrative Use of Cannabidiol, Melatonin, and Oxygen-Ozone Therapy in Triple-Negative Breast Cancer with Lung and Mediastinal Metastases. A Case Report.

[BMED42549589] Neuroimmune treatment of advanced solid tumors: 3-year survival after angiotensin 1-7, pineal indoles, and cannabinoids.

[BMED39771491] LC-MS/MS-Based Concurrent Quantification of Cannabidiol and Melatonin in Mouse Plasma to Elucidate Complex PK Interactions.

[BMED39076059] In Vitro and In Vivo Effects of Melatonin-Containing Combinations in Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.

[BMED35147654] Insomnia treatment: a new multitasking natural compound based on melatonin and cannabis extracts.

[BMED40729189] The Effects of a Combination of Medical Cannabis, Melatonin, and Oxygen-Ozone Therapy on Glioblastoma Multiforme: A Case Report.

[BMED29454037] Melatonin attenuates Δ9-tetrahydrocannabinol-induced reduction in rat sperm motility and kinematics in-vitro.

[BMED37245289] Combining cannabis and melatonin treatment with a rehabilitation program improved symptoms in a dog with compulsive disorder: A case report.

[BMED34412689] Cannabis sativa and/or melatonin do not alter brain lipid but alter oxidative mechanisms in female rats.

[BMED26479341] Melatonin and vitamin C exacerbate Cannabis sativa-induced testicular damage when administered separately but ameliorate it when combined in rats.

[BMED16805813] Cannabinoids attenuate norepinephrine-induced melatonin biosynthesis in the rat pineal gland by reducing arylalkylamine N-acetyltransferase activity without involvement of cannabinoid receptors.

[BMEDPMC11713368] Pharmacokinetic Effects of THC and Melatonin Co‐administration in Elderly Population

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