Lisinopril

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Lisinopril

Handelsnamen-Beispiele: Acerbon [DE]

ATC-Code: C09AA03

Hauptanwendung (Orientierung): Hypertonie; Herzinsuffizienz

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für Lisinopril ist im dokumentierten Suchumfang kein ausreichend zugeordnetes Cannabinoid-Paar belegt. Die strukturierte Bewertung trennt belegten Arzneistoffkontext von fehlender spezifischer Interaktionsevidenz. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung.

Unsicherheiten und Grenzen

Fehlender CYP-Abbau bedeutet nicht, dass sämtliche pharmakodynamischen Risiken ausgeschlossen sind. Keine eigenständige Änderung verordneter Medikamente aus diesem Forschungsdatensatz ableiten.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: Kein spezifisch belegtes Paar für ein registriertes Cannabinoid im ausgewerteten Material; keine gleichzeitige Vollprüfung aller 28 Cannabinoide behauptet.

Belegstand: Arzneistoffeigenschaften durch Produktinformation belegt; spezifische Cannabinoid-Paarwirkung unzureichend belegt.

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Keine relevante Metabolisierung, überwiegend unveränderte renale Ausscheidung.

Art der Grundlage: Produktinformation und dokumentierte individuelle Literatur-Sichtung; kein freigegebener klinischer Paarversuch.

Klinische Einordnung: Kein Beleg für eine CYP-vermittelte Cannabinoid-Lisinopril-Wechselwirkung.

Kontext: HU-910 ist ein synthetischer Rezeptoragonist; Vergleichsversuche damit sind nicht auf die registrierten Phytocannabinoide übertragbar.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [VD_LABEL_D0215]: Originalproduktinformation: Arzneistoffkontext, kein Cannabinoid-Paarbeweis

Gestützte Aussage: Keine relevante Metabolisierung, überwiegend unveränderte renale Ausscheidung.

Quelle: LISINOPRIL TABLET [ST. MARY'S MEDICAL PARK PHARMACY] – DailyMed SPL [VD_LABEL_D0215]

Quellenrolle [VD_MED_26646377]: Dokumentierter Recherche-/Abgrenzungskontext; kein freigegebener Cannabinoid-Paarbeleg

Gestützte Aussage: HU-910 ist ein synthetischer Rezeptoragonist; Vergleichsversuche damit sind nicht auf die registrierten Phytocannabinoide übertragbar.

Quelle: Therapy with a Selective Cannabinoid Receptor Type 2 Agonist Limits Albuminuria and Renal Injury in Mice with Type 2 Diabetic Nephropathy. [VD_MED_26646377]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Alle individuellen Reviewfelder gelesen. Originalproduktinformationen nur in den relevanten PK-/Interaktionsauszügen erneut geprüft; keine vollständige Neuzertifizierung aller Labels oder weltweite Volltextrecherche. Literaturzugriff über die vorbestehende dokumentierte Sichtung; nur die aufgeführten Webquellen in dieser Runde zusätzlich gelesen. Fehlender CYP-Abbau bedeutet nicht, dass sämtliche pharmakodynamischen Risiken ausgeschlossen sind.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VD_LABEL_D0215] LISINOPRIL TABLET [ST. MARY'S MEDICAL PARK PHARMACY] – DailyMed SPL

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber/Labelanbieter laut verlinkter DailyMed-Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Regulatorische Produktinformation (US-SPL)

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VD_MED_26646377] Therapy with a Selective Cannabinoid Receptor Type 2 Agonist Limits Albuminuria and Renal Injury in Mice with Type 2 Diabetic Nephropathy.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zoja C, Locatelli M, Corna D, Villa S, Rottoli D, Nava V, Verde R, Piscitelli F, Di Marzo V, Fingerle J, Adam JM, Rothenhaeusler B, Ottaviani G, Bénardeau A, Abbate M, Remuzzi G, Benigni A.

Jahr: 2016

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1159/000442679

PMID: 26646377

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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