Levothyroxin
Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.
Wirkstoff: Levothyroxin
Handelsnamen-Beispiele: Euthyrox [DE]
ATC-Code: H03AA01
Hauptanwendung (Orientierung): Hypothyreose
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
Kleine pädiatrische Beobachtungen 2021/2023: Levothyroxin-Komedikation mit mehr CBD-Exposition assoziiert. 2023 n22, davon 7 Levo, adjustierter CBD-Talspiegel +109,6% (95% CI 49,2–194,5). Senioren-Cannabiskohorte 2025 berichtet mehr Herzinsuffizienzereignisse bei Levo+Cannabis, aber keine signifikante Thyreotoxikose/ACS/Schlaganfallassoziation. Kein kausaler CYP-Nachweis und keine Gleichsetzung mit reinem CBD.
Unsicherheiten und Grenzen
Kleine polytherapierte Kinderkohorte; Beobachtungsassoziation, keine Kausalität. Datensatz möglicherweise überlappt mit 2021 Arbeit aus gleichem Zentrum.
Seniorenstudie ohne Cannabinoidtyp/Dosis/Route, Residualconfounding; kein verifizierter HF-Effektschätzer ohne Appendix 6 übernommen.
PMC10459683/12704418 relevante Methoden/Resultate/Limitationen gelesen.
Separat erfasste Befunde
2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
CBD – klinische Hinweise
Befundkennung: B0395
Ergebnisart: Beobachtete Assoziation, keine Kausalitätsbestätigung
Beobachtung: 2023: adjustierter CBD-Talspiegel bei Levothyroxin-Komedikation um109,6% höher (95%-KI49,2–194,5). Frühere n12-PK-Arbeit berichtet ebenfalls einen Hinweis.
Mechanismus: Mit höherem CBD-Talspiegel assoziierte Komedikation; Mechanismus nicht kausal nachgewiesen
Studienart: Pädiatrische Beobachtungsstudien; keine randomisierte DDI-Prüfung
Untersuchter Kontext: 2023 n22 Kinder mit schwer behandelbaren Epilepsien, davon 7 unter Levothyroxin; multiple Medikamente. CBD im Median 8,8 mg/kg/Tag laut Abstract.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Keine randomisierte Zuteilung, kleine Stichprobe, Lebensmittel/Ketodiät/Polytherapie als Einflussfaktoren. T4-Effekt nicht auf Liothyronin übertragen; mögliche Kohortenüberschneidung.
Originalquellen dieses Befunds: Real-World Evidence of Factors Affecting Cannabidiol Exposure in Children with Drug-Resistant Developmental and Epileptic Encephalopathies. [RMED37631333]; Pharmacokinetics of cannabidiol in children with refractory epileptic encephalopathy. [RMED33280111]
Medizinisches Cannabis; Zusammensetzung unbekannt – klinische Hinweise
Befundkennung: B0396
Ergebnisart: Assoziation mit positiven und nichtsignifikanten Endpunkten
Beobachtung: Bei2499 Cannabis+Levothyroxin-Exponierten war das Risiko von Notaufnahme/Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz höher; für Thyreotoxikose, ACS und Schlaganfall keine signifikante Assoziation.
Mechanismus: Komedikationsassoziation; PK/PD-Mechanismus ungesichert
Studienart: Retrospektive populationsbasierte Kohorte bei älteren Menschen
Untersuchter Kontext: Gesamtkohorte 12599 Cannabisverordnete,48651 Kontrollen; ≥66 Jahre.
Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.
Grenzen und Unsicherheiten: Cannabinoidtyp, Dosis, Route fehlen; Residualconfounding. Keine kausale reine CBD-DDI. HF-Effektschätzer aus nicht geprüfter Appendix 6 nicht übernommen.
Originalquellen dieses Befunds: Concomitant use of medical cannabis and drugs associated with risks of interaction in older patients: a longitudinal cohort study. [RMED41396801]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[RLABEL_D0262] Levothyroxin – DailyMed Produktkennzeichnung
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber
Jahr: 2026
Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[RMED37631333] Real-World Evidence of Factors Affecting Cannabidiol Exposure in Children with Drug-Resistant Developmental and Epileptic Encephalopathies.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Brstilo L, Reyes Valenzuela G, Caraballo R, Pérez Montilla C, García Bournissen F, Cáceres Guido P, Schaiquevich P.
Jahr: 2023
Quellenart: Originalpublikation; Studientyp siehe Befund
DOI: 10.3390/pharmaceutics15082120
PMID: 37631333
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.
Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.
[RMED33280111] Pharmacokinetics of cannabidiol in children with refractory epileptic encephalopathy.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Cáceres Guido P, Riva N, Caraballo R, Reyes G, Huaman M, Gutierrez R, Agostini S, Fabiana Delaven S, Pérez Montilla CA, García Bournissen F, Schaiquevich P.
Jahr: 2021
Quellenart: Originalpublikation; Studientyp siehe Befund
DOI: 10.1111/epi.16781
PMID: 33280111
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
[RMED41396801] Concomitant use of medical cannabis and drugs associated with risks of interaction in older patients: a longitudinal cohort study.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Bérété ZC, Sebgo AA, Eurich DT, Dubois C, Dyck JR, Hanlon JG, Zongo A.
Jahr: 2025
Quellenart: Originalpublikation; Studientyp siehe Befund
DOI: 10.1093/ageing/afaf359
PMID: 41396801
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.
Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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