Levetiracetam

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Levetiracetam

Handelsnamen-Beispiele: Keppra [EU/DE]

ATC-Code: N03AX14

Hauptanwendung (Orientierung): Epilepsie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Humanbefunde sind uneinheitlich: kontrollierte kleine Begleitanalysen ohne erkennbaren Levetiracetam-PK-Effekt, später EAP-Spiegelassoziation nur bei Kindern (n=51 insgesamt, davon 25 Kinder; pädiatrisch p=0,0250; Gesamtanalyse Tabelle 2 p=0,0222, Text p=0,0207). Tier-PD ist modellabhängig: CBD schwächt Levetiracetam im akuten 6-Hz-Mausmodell, verstärkt es im chronischen Kainat-Rattenmodell. Keine universelle Wirkverstärkung oder -abschwächung ableitbar.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Sicherheitsnachweis für seltene Cannabinoide oder ungetestete Formulierungen/Dosen.

Keine klinische Dosierung aus präklinischen Effekten oder Enzymhypothesen ableiten.

Separat erfasste Befunde

6 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0015

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Kein gemessener PK-Effekt.

Mechanismus: PK untersucht

Studienart: Doppelblinde Phase-II-Begleitanalyse

Untersuchter Kontext: Begleitmedikation im Clobazamversuch.

Klinische Einordnung: Nullbefund mit begrenzter Aussagekraft

Grenzen und Unsicherheiten: Kleine nicht primäre Untergruppe; nicht mit Gesamt-n gleichsetzen.

Originalquellen dieses Befunds: A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Investigate Potential Drug-Drug Interactions Between Cannabidiol and Clobazam [CL04]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0055

Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis

Beobachtung: Mit steigender CBD-Dosis assoziierter Levetiracetam-Spiegelanstieg; pädiatrisch p=0,0250. Gesamtanalyse: Tabelle 2 p=0,0222, Ergebnisteil p=0,0207 (interne Quellenabweichung).

Mechanismus: Mechanismus ungesichert

Studienart: Beobachtungsstudie

Untersuchter Kontext: 51 insgesamt (26 Erwachsene, 25 Kinder); Anstieg in der getrennten Altersanalyse nur bei Kindern (n=25).

Klinische Einordnung: klinisch unklar

Grenzen und Unsicherheiten: Naturalistische Assoziation; flexible Begleitmedikation und unadjustierte Mehrfachtests. Kein Kausalitäts- oder Sicherheitsnachweis. Ergebnisse nennen für Levetiracetam einen AEP-Zusammenhang (p=0,0053; Beispielwirkung <1 Punkt), während Abstract/Diskussion pauschal keinen nennen; quellenintern ungeklärt.

Originalquellen dieses Befunds: Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program [CL20]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0359

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Im 6-Hz-Mausmodell schwächte CBD den Anfallsschutz durch Levetiracetam ab, ohne messbare Änderung beider Serum-/Gehirnkonzentrationen.

Mechanismus: Pharmakodynamik, siehe Kontext

Studienart: Tierexperiment

Untersuchter Kontext: Akutes Mausmodell, pharmakodynamischer Hinweis.

Klinische Einordnung: Begrenzt und widersprüchlich

Grenzen und Unsicherheiten: Kontrast zum chronischen Kainatmodell; kein Human-Wirkverlustbeweis.

Originalquellen dieses Befunds: Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies. [CA_P_31377197]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0360

Ergebnisart: Präklinisch

Beobachtung: Kombination verringerte im chronischen Kainatmodell Anfallszahl und kumulierte Anfallsdauer gegenüber der eigenen Vorbehandlungsphase; Monotherapien nicht signifikant.

Mechanismus: Pharmakodynamik, siehe Kontext

Studienart: Tierexperiment

Untersuchter Kontext: 22 epileptische Ratten, Kombinationsgruppe n=5; Levetiracetam 300 mg/kg/Tag Minipumpe, CBD 120 mg/kg/Tag s.c., 7 Tage.

Klinische Einordnung: Begrenzt und widersprüchlich

Grenzen und Unsicherheiten: Pilotmodell, sehr hohe tierexperimentelle Dosen; keine gemessene PK und kein klinischer Synergienachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Subthreshold Cannabidiol Potentiates Levetiracetam in the Kainic Acid Model of Temporal Lobe Epilepsy: A Pilot Study. [C_PR_39338349]

CBD-reicher Cannabisextrakt (CBD-PK gemessen; keine Isolatstudie) – klinische Hinweise

Befundkennung: B0361

Ergebnisart: Klinischer Hinweis

Beobachtung: Levetiracetam-Komedikation war mit der CBD-Eliminationskonstante assoziiert.

Mechanismus: Pharmakokinetische Untersuchung

Studienart: Beobachtungsstudie

Untersuchter Kontext: 29 auswertbare Kinder insgesamt, oral CBD-reicher Extrakt, Beobachtungs-PK.

Klinische Einordnung: Begrenzt und widersprüchlich

Grenzen und Unsicherheiten: Richtung/Größe nicht im gelesenen Abstract quantifiziert; keine Kausalität.

Originalquellen dieses Befunds: Disposition of Oral Cannabidiol-Rich Cannabis Extracts in Children with Epilepsy. [C_PR_32048179]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0362

Ergebnisart: Klinischer Hinweis

Beobachtung: Die kleine randomisierte Dravet-Dosisstudie zeigte keine offensichtliche Änderung der Levetiracetam-Exposition.

Mechanismus: Pharmakokinetische Untersuchung

Studienart: Randomisierte Studie, sekundäre PK

Untersuchter Kontext: 34 Kinder insgesamt, CBD 5/10/20 mg/kg/Tag oder Placebo, 3 Wochen, nur wenige Levetiracetam-Komedikationen.

Klinische Einordnung: Begrenzt und widersprüchlich

Grenzen und Unsicherheiten: Deskriptive, dünn beprobte PK; nicht als Äquivalenz-/Sicherheitsnachweis zu lesen.

Originalquellen dieses Befunds: Randomized, dose-ranging safety trial of cannabidiol in Dravet syndrome. [C_PR_29540584]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[C_LABEL_D0048] LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM (LEVETIRACETAM) SOLUTION [ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.

Jahr: 2026

Quellenart: US Structured Product Label

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[C_PR_39338349] Subthreshold Cannabidiol Potentiates Levetiracetam in the Kainic Acid Model of Temporal Lobe Epilepsy: A Pilot Study.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Lucchi C, Marcucci M, Aledresi KAMS, Costa AM, Cannazza G, Biagini G.

Jahr: 2024

Quellenart: Primärquelle, Volltext gelesen

DOI: 10.3390/ph17091187

PMID: 39338349

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CL20] Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gaston TE; Bebin EM; Cutter GR; Grayson L; Szaflarski JP

Jahr: 2023

Quellenart: Offene longitudinale Beobachtungsstudie

DOI: 10.1002/epi4.12815

PMID: 37593907

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[CL04] A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Investigate Potential Drug-Drug Interactions Between Cannabidiol and Clobazam

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: VanLandingham KE; Crockett J; Taylor L; Morrison G

Jahr: 2020

Quellenart: Randomisierte doppelblinde Phase-II-Studie

DOI: 10.1002/jcph.1634

PMID: 32652616

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

[C_PR_29540584] Randomized, dose-ranging safety trial of cannabidiol in Dravet syndrome.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Devinsky O, Patel AD, Thiele EA, Wong MH, Appleton R, Harden CL, Greenwood S, Morrison G, Sommerville K, GWPCARE1 Part A Study Group.

Jahr: 2018

Quellenart: Primärquelle, Volltext gelesen

DOI: 10.1212/wnl.0000000000005254

PMID: 29540584

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_31377197] Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Socała K, Wyska E, Szafarz M, Nieoczym D, Wlaź P.

Jahr: 2019

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107733

PMID: 31377197

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_32048179] Disposition of Oral Cannabidiol-Rich Cannabis Extracts in Children with Epilepsy.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, Sempio C, Chapman K, Knupp K, Wempe MF, Borgelt L, Christians U, Leonard J, Heard K, Bajaj L.

Jahr: 2020

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.1007/s40262-020-00869-z

PMID: 32048179

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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