Letrozol

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Letrozol

Handelsnamen-Beispiele: Femara [DE]

ATC-Code: L02BG04

Hauptanwendung (Orientierung): Brustkrebs

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

CBD und CBN wurden jeweils mit Letrozol in ER-positiven Brustkrebszellmodellen untersucht. Kein konsistenter zusätzlicher antiproliferativer Nutzen gegenüber Letrozol allein; einzelne Signalwege wurden verändert. Kein klinischer Nutzen-/Sicherheitsnachweis; kein gemessener PK-Befund.

Unsicherheiten und Grenzen

Dokumentierte individuelle Titel-/Abstract-Prüfung mit selektiven relevanten Volltexten; keine erschöpfende weltweite systematische Übersicht und keine unabhängige menschliche Fachfreigabe. Fehlende Daten sind keine Entwarnung. Alle 28 Cannabinoide sind Suchumfang, nicht 28 klinisch untersuchte Paare je Wirkstoff.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0470

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Letrozol plus CBD zeigte in diesem Modell keinen zusätzlichen Viabilitäts- oder Apoptosenutzen.

Mechanismus: Modulation von Zellviabilität, Apoptose und ER/AR/ERK-abhängigen Signalwegen.

Studienart: In-vitro-Brustkrebsmodell, PD

Untersuchter Kontext: MCF-7aro-Zellen; CBD 1/5 µM und Aromatasehemmer 10 µM, unterschiedliche Hormonbedingungen; relevante Methoden/Resultate/Diskussion des Volltexts gelesen.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische Krebstherapie-Wechselwirkung oder Wirksamkeitszusage. Konzentrationen und Hormonbedingungen entscheidend; Viabilität nicht mit Apoptose gleichsetzen.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol as a Promising Adjuvant Therapy for Estrogen Receptor-Positive Breast Tumors: Unveiling Its Benefits with Aromatase Inhibitors. [VF_P_37173983]

CBN – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0473

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: CBN lieferte mit Letrozol im untersuchten Modell keinen zusätzlichen Nutzen.

Mechanismus: Kontextabhängige Kombination von CBN mit Aromatasehemmern.

Studienart: Zell- und Sphäroidmodelle, PD

Untersuchter Kontext: Originalabstract, Brustkrebs-Zellmodelle.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Humanstudie; keine onkologische Anwendungsempfehlung. Kein einheitlicher Aromatasehemmer-Klasseneffekt.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabinol improves exemestane efficacy in estrogen receptor-positive breast cancer models: a comparative study with cannabidiol. [VF_P_40345424]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VF_L_D0396] FEMARA (LETROZOLE) TABLET, FILM COATED [NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber; offizielle Produktinformation über DailyMed

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielle Arzneimittelinformation; relevante Identitäts-, PK-, PD- und DDI-Abschnitte individuell gelesen

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VF_P_37173983] Cannabidiol as a Promising Adjuvant Therapy for Estrogen Receptor-Positive Breast Tumors: Unveiling Its Benefits with Aromatase Inhibitors.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Almeida CF, Teixeira N, Valente MJ, Vinggaard AM, Correia-da-Silva G, Amaral C.

Jahr: 2023

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.3390/cancers15092517

PMID: 37173983

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[VF_P_40345424] Cannabinol improves exemestane efficacy in estrogen receptor-positive breast cancer models: a comparative study with cannabidiol.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Almeida CF, Valente MJ, Teixeira N, Rocha S, Ribeiro AP, Vinggaard AM, Correia-da-Silva G, Amaral C.

Jahr: 2025

Quellenart: Wissenschaftliche Publikation; genaue Studienart/Eignung im Befund oder Einzelreview

DOI: 10.1016/j.ejphar.2025.177712

PMID: 40345424

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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