Lacosamid

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Lacosamid

Handelsnamen-Beispiele: Vimpat [EU/DE]

ATC-Code: N03AX18

Hauptanwendung (Orientierung): Epilepsie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Gaston 2023 n45: kein statistisches Lacosamid-Spiegelsignal unter CBD (p0,4971), kein Äquivalenznachweis. Mausdaten zeigen Gewebekonzentrationseffekte ohne veränderten Anfallsschutz; nicht auf klinische Exposition übertragbar. Seltene Cannabinoide ungeklärt.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Sicherheitsnachweis für seltene Cannabinoide oder ungetestete Formulierungen/Dosen.

Keine klinische Dosierung aus präklinischen Effekten oder Enzymhypothesen ableiten.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0064

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Kein Spiegel-Signal; p=0,4971.

Mechanismus: PK-Beobachtung

Studienart: Beobachtungsstudie: Nullsignal

Untersuchter Kontext: n=45.

Klinische Einordnung: nicht ausgeschlossen

Grenzen und Unsicherheiten: Kontext/Grenzen CL20; fehlende Signifikanz ist kein Äquivalenznachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program [CL20]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0349

Ergebnisart: präklinische Evidenz

Beobachtung: CBD erhöhte Lacosamid-Gehirnkonzentration; Lacosamid erhöhte CBD-Gehirnkonzentration. Keine Änderung der Lacosamid-Anfallshemmung im6-Hz-Modell.

Mechanismus: Präklinische PK bei unveränderter gemessener Anfallswirkung

Studienart: Mausversuch

Untersuchter Kontext: Socała2019, Abstract; Serum/Brain-HPLC, getrennte Arzneimittelkombinationen.

Klinische Einordnung: Keine Human-DDI/Dosierung ableiten.

Grenzen und Unsicherheiten: Volltext nicht zugänglich; keine Zahlen zur Expositionshöhe aus Abstract ergänzen.

Originalquellen dieses Befunds: Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies. [CA_P_31377197]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[C_LABEL_D0050] LACOSAMIDE (LACOSAMIDE) TABLET, FILM COATED [REMEDYREPACK INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: REMEDYREPACK INC.

Jahr: 2026

Quellenart: US Structured Product Label

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_31377197] Acute effect of cannabidiol on the activity of various novel antiepileptic drugs in the maximal electroshock- and 6 Hz-induced seizures in mice: Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Socała K, Wyska E, Szafarz M, Nieoczym D, Wlaź P.

Jahr: 2019

Quellenart: Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2019.107733

PMID: 31377197

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_33981514] Refractory Seizure in a Patient With Griscelli Syndrome: A Unique Case With One Mutation and a Novel Deletion.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Ortiz JF, Ruxmohan S, Alzamora IM, Patel A, Eissa-Garcés A.

Jahr: 2021

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.7759/cureus.14402

PMID: 33981514

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CL20] Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gaston TE; Bebin EM; Cutter GR; Grayson L; Szaflarski JP

Jahr: 2023

Quellenart: Offene longitudinale Beobachtungsstudie

DOI: 10.1002/epi4.12815

PMID: 37593907

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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