Koffein
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Wirkstoff: Koffein
Handelsnamen-Beispiele: Coffeinum N [DE]; Peyona [EU]
ATC-Code: N06BC01
Hauptanwendung (Orientierung): Müdigkeit; Frühgeborenenapnoe je Form
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
CBD kann Koffeinexposition bei hohen pharmazeutischen Dosen klinisch erhöhen. Neuere Human-PD-Kombinationsdaten zeigen dosis-/produktabhängige Effekte; seltene Cannabinoide ohne individuelle Human-Paarbelege. Präklinische Gedächtniseffekte und ein Koronarspasmusfall rechtfertigen keine pauschale Kausal- oder Sicherheitsbehauptung.
Unsicherheiten und Grenzen
Peyona ist neonatales Citrat oral/i.v.; Erwachsenen-CBD-Studien und Koffeinbase-Dosen nicht direkt auf Frühgeborene übertragen.
Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.
Separat erfasste Befunde
8 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
CBD – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0018
Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis
Beobachtung: AUC0–∞ +95%, AUC0–t +88%; Cmax +15%; mittlere Halbwertszeit 5,4→10,9 h (nicht statistisch getestet).
Mechanismus: CYP1A2-Hemmung
Studienart: Offene Phase-I-PK
Untersuchter Kontext: CBD 750 mg zweimal täglich; Koffein 200 mg; 9/16 beendet.
Klinische Einordnung: möglich, expositionabhängig
Grenzen und Unsicherheiten: Hoher CBD-Bereich; erhebliche Ausfälle.
Originalquellen dieses Befunds: A Phase 1 Open-Label, Fixed-Sequence Pharmacokinetic Drug Interaction Trial to Investigate the Effect of Cannabidiol on the CYP1A2 Probe Caffeine in Healthy Subjects [CL06]
CBD + Δ9-THC (oraler Extrakt) – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0024
Ergebnisart: positiver Befund/Hinweis
Beobachtung: AUC +39%.
Mechanismus: CYP1A2-Probe
Studienart: Randomisierte Crossover-PK
Untersuchter Kontext: n=18; Koffein 100 mg als Bestandteil eines gemeinsamen CYP-Probe-Cocktails 30 Minuten nach CBD-reicher Pflanzenextrakt (640 mg CBD + 20 mg THC) im Brownie versus Placebo. Doppelblind, randomisiertes Crossover; mindestens eine Woche Washout; standardisiertes fettarmes Frühstück eine Stunde vor Brownie; Proben 0–24 h.
Klinische Einordnung: PK-Signal; klinische Folgen unbestimmt
Grenzen und Unsicherheiten: Keine CBD-Monostudie.
Originalquellen dieses Befunds: Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants [CL09]
Δ9-THC (oraler Extrakt ohne CBD) – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0029
Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen
Beobachtung: Kein Hemmungssignal.
Mechanismus: CYP-Probe
Studienart: Randomisierte Crossover-PK
Untersuchter Kontext: n=18; Koffein 100 mg als Bestandteil eines gemeinsamen CYP-Probe-Cocktails 30 Minuten nach THC-Pflanzenextrakt (20 mg THC, ohne CBD) im Brownie versus Placebo. Doppelblind, randomisiertes Crossover; mindestens eine Woche Washout; standardisiertes fettarmes Frühstück eine Stunde vor Brownie; Proben 0–24 h.
Klinische Einordnung: Nullbefund
Grenzen und Unsicherheiten: Einzelgabe; keine allgemeine Entwarnung.
Originalquellen dieses Befunds: Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants [CL09]
Δ9-THC mit/ohne CBD – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0232
Ergebnisart: Klinische Evidenz
Beobachtung: Koffein allein änderte THC-Wirkungen/Metabolismus nur gering; CBD in der Dreierkombination erhöhte THC/11-OH-THC sowie subjektive und Leistungsbeeinträchtigung.
Mechanismus: Human-PK/PD
Studienart: Randomisierte doppelblinde Crossover-Studie
Untersuchter Kontext: n20; kumulativ oral THC 7,5 mg, Koffein 180 mg, CBD 105 mg.
Klinische Einordnung: Kontextgebundener Befund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Keine generelle Entwarnung; CBD-Dreierkombination nicht isolierte Koffein-CBD-Paarwirkung.
Originalquellen dieses Befunds: Effect of caffeine and cannabidiol (CBD) co-administration on Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) subjective effects, performance impairment, and pharmacokinetics. [BMED40962814]
CBD – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0233
Ergebnisart: Klinische Evidenz – begrenzt
Beobachtung: Vorläufiger Onlineversuch fand wenige Veränderungen subjektiver Effekte und keine neu erkennbaren negativen Effekte.
Mechanismus: Subjektive akute Wirkung
Studienart: Randomisierte explorative Studie
Untersuchter Kontext: n54; Koffein 200 mg plus CBD 25–240 mg; 140 Minuten Selbstbericht.
Klinische Einordnung: Kontextgebundener Befund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Keine PK, kleine Gruppen, keine Langzeitsicherheit oder Gleichwertigkeit belegt.
Originalquellen dieses Befunds: A preliminary investigation of the simultaneous effects of cannabidiol and caffeine. [BMED37917507]
Cannabis/Cannabinoide nicht quantifiziert – klinische Hinweise
Befundkennung: B0234
Ergebnisart: Klinische Beobachtung – nicht kausal
Beobachtung: Ein Hochrisikopatient erlitt rezidivierende Koronarspasmen/Herzstillstände bei Cannabisgebrauch und hohem Colakonsum.
Mechanismus: Koronarspasmus
Studienart: Einzelfall
Untersuchter Kontext: 47 Jahre, chronisches Koronarsyndrom; mindestens 3 Liter Cola täglich; unklarer Cannabinoidgehalt.
Klinische Einordnung: Kontextgebundener Befund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Keine isolierte Paar-Kausalität; Begleiterkrankung und Expositionsunsicherheit.
Originalquellen dieses Befunds: When coronary spasm strikes: a case report on the dreadful association between cannabinoids and caffeine. [BMED40458770]
THC – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0235
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Koffein verstärkte THC-Gedächtnisdefizite in ausgewählten Ratten-/Mausmodellen; älteres Kaninchenmodell zeigte andere EEG-/Verhaltensantagonismen.
Mechanismus: Adenosin/CB1-abhängige Gedächtniseffekte
Studienart: Tier-/Synapsenmodelle
Untersuchter Kontext: Unterschiedliche Dosen, chronische versus akute Exposition und Endpunkte.
Klinische Einordnung: Kontextgebundener Befund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Kein klinisches Gegenmittel und keine universelle Potenzierungsprognose.
Originalquellen dieses Befunds: Combined effects of THC and caffeine on working memory in rats. [BMED21699509]; Regulation of hippocampal cannabinoid CB1 receptor actions by adenosine A1 receptors and chronic caffeine administration: implications for the effects of Δ9-tetrahydrocannabinol on spatial memory. [BMED20927050]; Control of cannabinoid CB1 receptor function on glutamate axon terminals by endogenous adenosine acting at A1 receptors. [BMED20071517]; EEG and behavioral effects of delta9-tetrahydrocannabinol in combination with stimulant drugs in rabbits. [BMED827761]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0236
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Koffeinvorbehandlung verhinderte CBD-bedingte Gedächtnisveränderung bei Zebrafischen; CBD/Theanin verbesserte koffeininduziert gestörten Schlaf im Mausmodell.
Mechanismus: Gedächtnis-/Schlafmodelle
Studienart: Zebrafisch/Maus
Untersuchter Kontext: Hochdosis-/Mehrfachkombinationsmodelle; Theanin und Pentobarbital im Schlafexperiment.
Klinische Einordnung: Kontextgebundener Befund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht zur Anwendung beim Menschen ableitbar.
Originalquellen dieses Befunds: Caffeine protects against memory loss induced by high and non-anxiolytic dose of cannabidiol in adult zebrafish (Danio rerio). [BMED26099242]; Combined Administration of Cannabidiol and L-Theanine Improves Sleep-Related Outcomes in Caffeine-Induced Sleep Disturbances Mouse Model. [BMED42375087]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[BWEB11] Peyona 20 mg/ml solution for infusion and oral solution – SmPC
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Chiesi Limited
Jahr: 2024
Quellenart: Offizielle Fachinformation (UK)
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
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[CL06] A Phase 1 Open-Label, Fixed-Sequence Pharmacokinetic Drug Interaction Trial to Investigate the Effect of Cannabidiol on the CYP1A2 Probe Caffeine in Healthy Subjects
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Thai C; Tayo B; Critchley D
Jahr: 2021
Quellenart: Offene Phase-I-Studie, feste Sequenz
DOI: 10.1002/cpdd.950
PMID: 33951339
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
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[CL09] Evaluation of Cytochrome P450-Mediated Cannabinoid-Drug Interactions in Healthy Adult Participants
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Bansal S; Zamarripa CA; Spindle TR; Weerts EM; Thummel KE; Vandrey RG; Paine MF; Unadkat JD
Jahr: 2023
Quellenart: Randomisierte placebokontrollierte Crossover-Probe-Studie
DOI: 10.1002/cpt.2973
PMID: 37313955
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[BMED40962814] Effect of caffeine and cannabidiol (CBD) co-administration on Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) subjective effects, performance impairment, and pharmacokinetics.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Strickland JC, Tilton HE, Patton NM, Vandrey R, Austin Zamarripa C, Spindle TR, Lee DC, Bergeria CL, Wolinsky D, Klawitter J, Sempio C, Campos-Palomino J, Christians U, Feldner MT, Irons JG, Bonn-Miller MO.
Jahr: 2025
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1038/s41386-025-02232-x
PMID: 40962814
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED42375087] Combined Administration of Cannabidiol and L-Theanine Improves Sleep-Related Outcomes in Caffeine-Induced Sleep Disturbances Mouse Model.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Kim J, Yu YJ, Kim HK, Ullah A, Bappi MH, Shim HJ, Cheong J, Compomayor NB, Kim HJ, Chae HJ.
Jahr: 2026
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.4062/biomolther.2025.160
PMID: 42375087
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED37917507] A preliminary investigation of the simultaneous effects of cannabidiol and caffeine.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Ferretti ML, Gustin ND, Sokol CM, Zamarripa CA, Feldner MT, Bonn-Miller MO, Irons JG.
Jahr: 2024
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1037/pha0000691
PMID: 37917507
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED40458770] When coronary spasm strikes: a case report on the dreadful association between cannabinoids and caffeine.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Colombo G, Selimi A, Cesari A, Pedrotti P, Sacco A.
Jahr: 2025
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1093/ehjcr/ytaf252
PMID: 40458770
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PubMed – Literaturangabe / Abstract
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED32415526] Cannabidiol Prevents the Expression of the Locomotor Sensitization and the Metabolic Changes in the Nucleus Accumbens and Prefrontal Cortex Elicited by the Combined Administration of Cocaine and Caffeine in Rats.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Prieto JP, López Hill X, Urbanavicius J, Sanchez V, Nadal X, Scorza C.
Jahr: 2020
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1007/s12640-020-00218-9
PMID: 32415526
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[BMED26099242] Caffeine protects against memory loss induced by high and non-anxiolytic dose of cannabidiol in adult zebrafish (Danio rerio).
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Nazario LR, Antonioli R, Capiotti KM, Hallak JE, Zuardi AW, Crippa JA, Bonan CD, da Silva RS.
Jahr: 2015
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/j.pbb.2015.06.008
PMID: 26099242
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[BMED21699509] Combined effects of THC and caffeine on working memory in rats.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Panlilio LV, Ferré S, Yasar S, Thorndike EB, Schindler CW, Goldberg SR.
Jahr: 2012
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1111/j.1476-5381.2011.01554.x
PMID: 21699509
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PubMed Central – archivierter Text
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[BMED20927050] Regulation of hippocampal cannabinoid CB1 receptor actions by adenosine A1 receptors and chronic caffeine administration: implications for the effects of Δ9-tetrahydrocannabinol on spatial memory.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Sousa VC, Assaife-Lopes N, Ribeiro JA, Pratt JA, Brett RR, Sebastião AM.
Jahr: 2011
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1038/npp.2010.179
PMID: 20927050
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[BMED28588361] Caffeine and Cannabis Effects on Vital Neurotransmitters and Enzymes in the Brain Tissue of Juvenile Experimental Rats.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Owolabi JO, Olatunji SY, Olanrewaju AJ.
Jahr: 2017
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1159/000475895
PMID: 28588361
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED20071517] Control of cannabinoid CB1 receptor function on glutamate axon terminals by endogenous adenosine acting at A1 receptors.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Hoffman AF, Laaris N, Kawamura M, Masino SA, Lupica CR.
Jahr: 2010
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1523/jneurosci.4920-09.2010
PMID: 20071517
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED827761] EEG and behavioral effects of delta9-tetrahydrocannabinol in combination with stimulant drugs in rabbits.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Consroe P, Jones B, Laird H.
Jahr: 1976
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1007/bf00634153
PMID: 827761
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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