Klassen, Kombinationen und Metaboliten
Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.
Weitere Befunde zu Klassen, Kombinationen und Metaboliten
Diese acht Befunde sind keinem Einzelwirkstoff automatisch zugeschrieben und werden nicht zusätzlich zu den 454 Wirkstoffen gezählt.
Hormonelle Kontrazeptiva (Klasse)
CBD + Δ9-THC (Nabiximols) – theoretische Plausibilität
Befundkennung: B0049
Ergebnisart: ungeprüfte klinische Möglichkeit
Beobachtung: Wirksamkeitsminderung möglich.
Mechanismus: In-vitro-Enzym-/Transporterinduktion
Studienart: Regulatorischer Klassenhinweis
Untersuchter Kontext: Kein klinischer Versagensnachweis angegeben.
Klinische Einordnung: potenziell hoch
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht als bewiesenes Versagen einzelner Kontrazeptiva kodieren.
Originalquellen dieses Befunds: Sativex Oromucosal Spray – Summary of Product Characteristics [CL19]
Ethanol
CBD + Δ9-THC (Nabiximols) – theoretische Plausibilität
Befundkennung: B0050
Ergebnisart: ungeprüfte klinische Möglichkeit
Beobachtung: Koordination/Reaktion können stärker beeinträchtigt sein.
Mechanismus: Additive ZNS-Wirkung
Studienart: Regulatorischer Warnhinweis
Untersuchter Kontext: Externer Alkoholkonsum, nicht nur Spray-Hilfsstoff.
Klinische Einordnung: möglich
Grenzen und Unsicherheiten: Keine quantifizierte Paarstudie extrahiert.
Originalquellen dieses Befunds: Sativex Oromucosal Spray – Summary of Product Characteristics [CL19]
Immune-Checkpoint-Inhibitoren (gemischte Therapien; kein isolierter Einzelwirkstoff)
Heterogene Cannabisexposition; überwiegend Dronabinol (82%) – klinische Hinweise
Befundkennung: B0102
Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen
Beobachtung: Exposition war mit schlechterem Gesamtüberleben (adjustierte HR 2,25; 95%-KI 1,25–4,05) und progressionsfreiem Überleben (adjustierte HR 2,21; 1,33–3,68) assoziiert.
Mechanismus: Mögliche immunologische PD-Interaktion; Beobachtungsassoziation, Mechanismus nicht bewiesen
Studienart: Retrospektive monozentrische Beobachtungsstudie
Untersuchter Kontext: 106 Akten geprüft, 105 ausgewertet: 28 Exponierte und 77 Nichtexponierte; Behandlung 2014–2018. Mehrere Checkpoint-Inhibitoren zusammen ausgewertet.
Klinische Einordnung: Onkologische Einzelprüfung; kein kausaler Effekt oder selbst anzuwendender Therapieänderungsfaktor
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht randomisiert; Unterschiede bei Alter und Tabakgebrauch, unvollständig erfasste Exposition und mögliche Restkonfundierung durch Symptom-/Krankheitslast. Kein separater CBD-, THC- oder Einzelwirkstoffeffekt.
Originalquellen dieses Befunds: Association between cannabis use and clinical outcomes in patients with solid malignancies receiving immune checkpoint inhibitors [EX15]
Irinotecan (aktiver Metabolit SN-38)
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0196
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: 1µM Cannabinoid verringerte SN-38(5µM)-induzierte Permeabilitätszunahme.
Mechanismus: Epitheliale Barriere
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: Zellmodell intestinaler Mukositis;kein Irinotecan-PK-Test.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Selected phytocannabinoids inhibit SN-38- and cytokine-evoked increases in epithelial permeability and improve intestinal barrier function in vitro. [BMED38950639]
Irinotecan (aktiver Metabolit SN-38)
CBG – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0197
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: 1µM Cannabinoid verringerte SN-38(5µM)-induzierte Permeabilitätszunahme.
Mechanismus: Epitheliale Barriere
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: Zellmodell intestinaler Mukositis;kein Irinotecan-PK-Test.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Selected phytocannabinoids inhibit SN-38- and cytokine-evoked increases in epithelial permeability and improve intestinal barrier function in vitro. [BMED38950639]
Irinotecan (aktiver Metabolit SN-38)
CBDV – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0198
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: 1µM Cannabinoid verringerte SN-38(5µM)-induzierte Permeabilitätszunahme.
Mechanismus: Epitheliale Barriere
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: Zellmodell intestinaler Mukositis;kein Irinotecan-PK-Test.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Selected phytocannabinoids inhibit SN-38- and cytokine-evoked increases in epithelial permeability and improve intestinal barrier function in vitro. [BMED38950639]
Irinotecan (SN-38)
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0199
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: Starke Synergie CBD+SN-38 in MCF7 über mehrere Modelle.
Mechanismus: Cytotoxische Synergie
Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen
Untersuchter Kontext: Direkt getestetes SN-38, nicht klinischer Irinotecanversuch.
Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert
Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.
Originalquellen dieses Befunds: Synergistic Interactions of Cannabidiol with Chemotherapeutic Drugs in MCF7 Cells: Mode of Interaction and Proteomics Analysis of Mechanisms. [BMED34576262]
Durvalumab + Tremelimumab (Kombination, teils mit Chemotherapie; kein isolierter Einzelwirkstoff)
Heterogene, studienspezifisch definierte Cannabinoidexposition – klinische Hinweise
Befundkennung: B0530
Ergebnisart: gemischter/kontextabhängiger Befund
Beobachtung: Bei Exposition zu Studienbeginn: Keine adjustierte Assoziation mit PFS (p=0,12), OS (p=0,35) oder immunvermittelten Nebenwirkungen; grenzwertiges günstiges iPFS-Signal (p=0,05).
Mechanismus: Klinische Beobachtung; keine gemessene PK und kein isolierter immunologischer Mechanismus
Studienart: Retrospektive Expositionsanalyse gepoolter Individualdaten aus vier CCTG-Studien
Untersuchter Kontext: 684 Personen; 32 bei Studienbeginn, 65 zu irgendeinem Studienzeitpunkt exponiert. BR.34, CO.26, PA.7 und IND.226.
Klinische Einordnung: Gegen-/Zusatzbefund zu pauschalen ICI-Risikoaussagen; keine Sicherheitsfreigabe
Grenzen und Unsicherheiten: Nicht randomisierte, unvollständig charakterisierte Exposition. Definition enthält Propacetamol, eine Paracetamol-Prodrug; möglicher Fehlklassifikationseinfluss nicht quantifizierbar, Supplement nicht zugänglich. Breite Sicherheits-Konfidenzintervalle; keine allgemeine Entwarnung oder direkte Nivolumab-/Pembrolizumab-Paarstudie.
Originalquellen dieses Befunds: Effects of cannabinoids on immune checkpoint inhibitor response: CCTG pooled analysis of individual patient data [V4_CCTG_40184324]; Early bioavailability of paracetamol after oral or intravenous administration [V5C_PROPACETAMOL_15242431]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[CL19] Sativex Oromucosal Spray – Summary of Product Characteristics
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: SVX Therapeutics Limited
Jahr: 2026
Quellenart: Regulatorische Fachinformation
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[EX15] Association between cannabis use and clinical outcomes in patients with solid malignancies receiving immune checkpoint inhibitors
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Hadid T; Biedny A; Mamdani H; Azmi A; Kim S; Jang H; Uprety D; Al Hallak MN; Sukari A
Jahr: 2024
Quellenart: Retrospektive monozentrische Beobachtungsstudie
DOI: 10.1177/25151355241309095
PMID: 39737331
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED38950639] Selected phytocannabinoids inhibit SN-38- and cytokine-evoked increases in epithelial permeability and improve intestinal barrier function in vitro.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Marsh DT, Smid SD.
Jahr: 2024
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/j.tiv.2024.105888
PMID: 38950639
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED34576262] Synergistic Interactions of Cannabidiol with Chemotherapeutic Drugs in MCF7 Cells: Mode of Interaction and Proteomics Analysis of Mechanisms.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Alsherbiny MA, Bhuyan DJ, Low MN, Chang D, Li CG.
Jahr: 2021
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.3390/ijms221810103
PMID: 34576262
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[V4_CCTG_40184324] Effects of cannabinoids on immune checkpoint inhibitor response: CCTG pooled analysis of individual patient data
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Coschi CH; Ding K; Tong J; Tu D; O'Callaghan C; Leighl NB; Vera-Badillo F; Juergens RA; Hao D; Seymour L; Renouf DJ; Chen E; Gaudreau PO; Fung AS
Jahr: 2025
Quellenart: Retrospektive Expositionsanalyse gepoolter Individualdaten
DOI: 10.1080/1750743X.2025.2485012
PMID: 40184324
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.
[V5C_PROPACETAMOL_15242431] Early bioavailability of paracetamol after oral or intravenous administration
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Holmér Pettersson P; Owall A; Jakobsson J
Jahr: 2004
Quellenart: Klinische Originalstudie
DOI: 10.1111/j.0001-5172.2004.00452.x
PMID: 15242431
Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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Acht getrennt eingeordnete Befunde zu Arzneimittelklassen, Kombinationen und Metaboliten. Mit Evidenz, Originalquellen und Einschränkungen.