Irinotecan

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Irinotecan

Handelsnamen-Beispiele: Campto [DE]

ATC-Code: L01CE02

Hauptanwendung (Orientierung): Ausgewählte Karzinome

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Humaner Cannabis-Teeversuch ohne signifikante PK-Änderung (EX06); hohe orale THC-Dosen zeigten dagegen Tier-Toxizitäts-/Wirksamkeitssignale. SN-38-Zellschutz ist weder klinischer Schutz noch PK-DDI.

Unsicherheiten und Grenzen

Konventionelles CAMPTOSAR i.v., nicht liposomales Irinotecan.

Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.

PMID29865166: Delta8/Delta9-Metadaten widersprüchlich; keine sichere Isomerzuordnung. Volltextabrufe MDPI429/PMC-Captcha am 22.10.2026.

Separat erfasste Befunde

4 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

Cannabis-Tee (Mehrstoffzubereitung) – Klinisch untersucht

Befundkennung: B0095

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund; Einschränkungen lesen

Beobachtung: Kein signifikanter Einfluss auf systemische PK unter untersuchter Teezubereitung.

Mechanismus: CYP3A-/PK-Wechselwirkung klinisch geprüft

Studienart: Klinische PK-Studie mit aufeinanderfolgenden Behandlungszyklen

Untersuchter Kontext: Zwei aufeinanderfolgende Chemotherapiezyklen; Cannabistee vor zweitem Zyklus.

Klinische Einordnung: Individuelle ärztliche/pharmazeutische Prüfung; nicht als Dosierungsanweisung verwenden

Grenzen und Unsicherheiten: Geringe/spezifische Exposition; keine Entwarnung für CBD-Konzentrat oder andere Onkologika.

Originalquellen dieses Befunds: Medicinal Cannabis Does Not Influence the Clinical Pharmacokinetics of Irinotecan and Docetaxel [EX06]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0193

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: THC verringerte Irinotecan-Wirksamkeit gegen Tumorwachstum.

Mechanismus: Antitumorwirkung im Tiermodell

Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen

Untersuchter Kontext: CT26/BALB-c; Irinotecan 60 mg/kg i.p.Tag1/5, THC 7 mg/kg oral 7 Tage; Studiendosen keine Einnahmeempfehlung.

Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert

Grenzen und Unsicherheiten: Keine Human-DDI; keine Therapieempfehlung.

Originalquellen dieses Befunds: Effects of concomitant use of THC and irinotecan on tumour growth and biochemical markers in a syngeneic mouse model of colon cancer. [BMED37791673]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0194

Ergebnisart: Präklinische Evidenz

Beobachtung: Kombination verursachte stärkere Leukopenie und veränderte Urin-THC-COOH-Werte.

Mechanismus: Hämatologische Toxizität/Metabolitenausscheidung

Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen

Untersuchter Kontext: Ratte:Irinotecan 100 mg/kg einmal, THC 7 mg/kg oral wiederholt.

Klinische Einordnung: Nicht klinisch validiert

Grenzen und Unsicherheiten: Urinmetabolit kein isolierter Beweis des verantwortlichen Enzymmechanismus.

Originalquellen dieses Befunds: Effects of Δ9-tetrahydrocannabinol on irinotecan-induced clinical effects in rats. [BMED30130528]

THC (Isomer ungeklärt) – unzureichende Datenlage

Befundkennung: B0195

Ergebnisart: Unzureichende Datenlage – Cannabinoididentität widersprüchlich

Beobachtung: Kombination erhöhte zeitabhängig akute Toxizitäts-/Stressmarker; Genotoxizität inkonsistent.

Mechanismus: Lebertoxizitäts-/oxidative Stressmarker

Studienart: Zell-/Tierexperiment, Abstract gelesen

Untersuchter Kontext: Rattenstudie; PubMed nennt Delta8, PMC-Titel Delta9.

Klinische Einordnung: Nicht als verlässlicher isomerspezifischer Paarbefund zählen

Grenzen und Unsicherheiten: Isomerwiderspruch nicht aufgelöst, ausdrücklich KEIN verifizierter D8THC-Beleg; MDPI429/PMC-Captcha.

Originalquellen dieses Befunds: Irinotecan and Δ⁸-Tetrahydrocannabinol Interactions in Rat Liver: A Preliminary Evaluation Using Biochemical and Genotoxicity Markers. [BMED29865166]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[V2_LABEL_D0403] CAMPTOSAR (IRINOTECAN HYDROCHLORIDE) INJECTION, SOLUTION [PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Pharmacia & Upjohn Company LLC

Jahr: 2026

Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[EX06] Medicinal Cannabis Does Not Influence the Clinical Pharmacokinetics of Irinotecan and Docetaxel

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Engels FK; de Jong FA; Sparreboom A; Mathôt RAA; Loos WJ; Kitzen J; de Bruijn P; Verweij J; Mathijssen RHJ

Jahr: 2007

Quellenart: Klinische PK-Studie mit aufeinanderfolgenden Behandlungszyklen

DOI: 10.1634/theoncologist.12-3-291

PMID: 17405893

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED37791673] Effects of concomitant use of THC and irinotecan on tumour growth and biochemical markers in a syngeneic mouse model of colon cancer.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Žunec S, Karačonji IB, Čatalinac M, Jurič A, Katić A, Kozina G, Micek V, Neuberg M, Vrdoljak AL.

Jahr: 2023

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.2478/aiht-2023-74-3765

PMID: 37791673

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED30130528] Effects of Δ9-tetrahydrocannabinol on irinotecan-induced clinical effects in rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Prester L, Mikolić A, Jurič A, Fuchs N, Neuberg M, Lucić Vrdoljak A, Brčić Karačonji I.

Jahr: 2018

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1016/j.cbi.2018.08.009

PMID: 30130528

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED29865166] Irinotecan and Δ⁸-Tetrahydrocannabinol Interactions in Rat Liver: A Preliminary Evaluation Using Biochemical and Genotoxicity Markers.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Lucić Vrdoljak A, Fuchs N, Mikolić A, Žunec S, Brčić Karačonji I, Jurič A, Prester L, Micek V, Neuberg M, Čanović S, Mršić G, Kopjar N.

Jahr: 2018

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.3390/molecules23061332

PMID: 29865166

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED38950639] Selected phytocannabinoids inhibit SN-38- and cytokine-evoked increases in epithelial permeability and improve intestinal barrier function in vitro.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Marsh DT, Smid SD.

Jahr: 2024

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1016/j.tiv.2024.105888

PMID: 38950639

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED38975420] NHS-Reimbursed Cannabis Flowers for Cancer Palliative Care and the Management of Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: An Autobiographical Case Report.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Roberts M, Brown MRD, Moreno-Sanz G.

Jahr: 2024

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.7759/cureus.61791

PMID: 38975420

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[BMED34576262] Synergistic Interactions of Cannabidiol with Chemotherapeutic Drugs in MCF7 Cells: Mode of Interaction and Proteomics Analysis of Mechanisms.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Alsherbiny MA, Bhuyan DJ, Low MN, Chang D, Li CG.

Jahr: 2021

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.3390/ijms221810103

PMID: 34576262

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – archivierter Text

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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