Imipramin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Imipramin

Handelsnamen-Beispiele: Tofranil [DE]

ATC-Code: N06AA02

Hauptanwendung (Orientierung): Depression

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Ein präklinischer CBD-Titel ist erfasst, aber ohne ausreichenden zugänglichen Befundtext nicht belastbar extrahierbar. Keine klinische Paarwirkung gesichert.

Unsicherheiten und Grenzen

PMID25379896 ohne Abstract im Abruf; Titel reicht nicht zur Richtung/Größe eines Kombinationseffekts. UK-Label aktuell abrufbar, Revision 2018; CYP-Anteile nicht erfunden.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Datenlücke: kein belastbarer Paarbefund ermittelt

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Unzureichende paarbezogene Datenlage

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Imipramin und aktiver Desipramin-Metabolit; CYP2D6, zentrale/kardiale Wirkungen.

Art der Grundlage: Arzneimittelinformation und dokumentierte Einzelprüfung; kein positiver Paarversuch

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Imipraminhydrochlorid oral; aktive Substanz mit aktivem Desipramin-Metaboliten.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [CA_L_D0098]: Arzneimittelkontext

Gestützte Aussage: Belegt Arzneiform, Stoffwechsel und/oder bekannte Risiken; allein kein Cannabinoid-Paarbeleg.

Quelle: Imipramine Tablets BP10mg – Summary of Product Characteristics [CA_L_D0098]

Quellenrolle [CA_P_25379896]: Offene Volltextfrage

Gestützte Aussage: Präklinischer CBD/Imipramin-Titel; keine belastbare Effektextraktion aus Titel allein.

Quelle: Administration of cannabidiol and imipramine induces antidepressant-like effects in the forced swimming test and increases brain-derived neurotrophic factor levels in the rat amygdala. [CA_P_25379896]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet. PMID25379896: Originalabstract/Volltext nicht ausreichend zugänglich; Befund offen.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0098] Imipramine Tablets BP10mg – Summary of Product Characteristics

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Noumed Life Sciences Limited

Jahr: 2018

Quellenart: Offizielle SmPC (MHRA)

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[CA_P_25379896] Administration of cannabidiol and imipramine induces antidepressant-like effects in the forced swimming test and increases brain-derived neurotrophic factor levels in the rat amygdala.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Réus GZ, Stringari RB, Ribeiro KF, Luft T, Abelaira HM, Fries GR, Aguiar BW, Kapczinski F, Hallak JE, Zuardi AW, Crippa JA, Quevedo J.

Jahr: 2011

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1111/j.1601-5215.2011.00579.x

PMID: 25379896

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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