Hydrocortison

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Hydrocortison

Handelsnamen-Beispiele: Hydrocortison Hoechst [DE]

ATC-Code: H02AB09

Hauptanwendung (Orientierung): Nebenniereninsuffizienz; Entzündung

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Offizielle Registerergebnisse zu 13 Frauen zeigen nach Hydrocortison-Vorbehandlung ein THC-AUC-Verhältnis von 0,98 (90%-Konfidenzintervall 0,76–1,3). AUC beschreibt die Wirkstoffbelastung im Blut über 24 Stunden. Die Intervalle für THC und 11-OH-THC liegen nicht vollständig innerhalb der angegebenen Gleichwertigkeitsgrenzen; damit ist weder Interaktionsfreiheit belegt noch eine klinisch bedeutsame Wechselwirkung bewiesen. Ein separat geführter, nicht begutachteter Preprintabstract berichtet Veränderungen einzelner Carboxy-Metabolitenparameter. Historische Ratten- und Tilapiaversuche erlauben keine unmittelbaren Schlüsse auf Menschen. Kein allgemeiner Sicherheitsnachweis.

Unsicherheiten und Grenzen

Preprint nicht peerreviewt; Metadatenautorennamen nur wie Register, keine ergänzten Vornamen.

Historischer Delta1-THC-Name beschreibt ältere Nummerierung; Originalstruktur nicht gesondert verifiziert.

Registerergebnisse geprüft; Originalvolltext des Preprints weiterhin offen. Die genaue Publikationszuordnung und widersprüchliche Registerangaben zur Randomisierung bleiben ungeklärt.

Separat erfasste Befunde

3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC (Dronabinol) – klinische Hinweise

Befundkennung: B0410

Ergebnisart: Vorläufige Humanbefunde aus Registerergebnissen und Preprintabstract; keine belegte Interaktionsfreiheit

Beobachtung: Offizielle Registerergebnisse zeigen für 13 Frauen nach Hydrocortison-Vorbehandlung ein THC-AUC-Verhältnis von 0,98 (90%-Konfidenzintervall 0,76–1,3) und ein 11-OH-THC-AUC-Verhältnis von 1,2 (90%-Konfidenzintervall 0,79–1,7). AUC beschreibt hier die Wirkstoffbelastung im Blut über 24 Stunden; verglichen wurde Behandlung mit dem Kontrolltag. Diese Intervalle liegen nicht vollständig innerhalb der im Register genannten Grenzen von 0,80–1,25: Ein Gleichwertigkeitsnachweis für diese Parameter ist damit nicht erbracht. Das ist weder der Beweis einer klinisch bedeutsamen Wechselwirkung noch ein Beleg für Interaktionsfreiheit. Der separat geführte Preprintabstract berichtet außerdem Veränderungen einzelner Carboxy-Metabolitenparameter.

Mechanismus: Einfluss erhöhter Cortisolexposition auf THC-Metabolitendisposition

Studienart: Human-PK-Registerergebnisse und nicht begutachteter Preprintabstract

Untersuchter Kontext: Gesunde prämenopausale Frauen; Register NCT04374773 mit 14 aufgenommenen Teilnehmerinnen und 13 ausgewerteten Personen im Hydrocortisonarm. Vergleich vor und nach einwöchiger oraler Hydrocortisonbehandlung, jeweils mit oralem Dronabinol. Keine Schwangerschaftsstudie. Der passende Preprintabstract nennt ebenfalls 13 Frauen; sein Originalvolltext und die genaue Zuordnung zum Register sind nicht abschließend verifiziert.

Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Kleine, ausgewählte Gruppe und kurzzeitige Exposition. Effektgrößen und Konfidenzintervalle wurden im offiziellen Register geprüft, nicht am weiterhin offenen Preprintvolltext. Die Registerbezeichnung EQUIVALENCE ist kein erfolgreicher Gleichwertigkeitsnachweis. Angaben zur Randomisierung widersprechen sich innerhalb des Registers; vollständige Analysemethodik und Gründe der unterschiedlichen Auswertungszahlen bleiben offen. Kein allgemeiner Sicherheitsnachweis und keine Übertragung auf Schwangerschaft oder Langzeittherapie.

Originalquellen dieses Befunds: Increased cortisol exposure alters 11-COOH-THC disposition without affecting THC pharmacokinetics in premenopausal, healthy women [RMEDPPR1206798]; Effects of Pregnancy-associated Hormones on THC Metabolism in Women (PrECEPT): veröffentlichte Registerergebnisse [RREG_NCT04374773]

THC; historische Bezeichnung Δ1-THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0411

Ergebnisart: Tiermodell, kontextabhängige PD

Beobachtung: Hydrocortison stellte bei adrenalektomierten Ratten die Dauer der THC-Blutdrucksenkung wieder her; bei Sham-Tieren wurde THC-Bradykardie verstärkt.

Mechanismus: Glucocorticoidabhängige Kreislaufeffekte

Studienart: Anästhesierte Ratten; adrenalektomiert oder sham-operiert

Untersuchter Kontext: THC 1 mg/kg IV; Hydrocortison 25 µg/kg IV 45 min vorher.

Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Historischer Versuch; keine humane Risikoquantifizierung. Ältere THC-Nomenklatur, Originalstruktur nicht gesondert verifiziert.

Originalquellen dieses Befunds: The effects of adrenalectomy on the cardiovascular responses to delta 1-tetrahydrocannabinol in rats. [RMED668209]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0412

Ergebnisart: Präklinischer Stressmodell-Kontext

Beobachtung: CBD beeinflusste unter Hydrocortisonstress die Lysozymaktivität; andere Stressbiomarker zeigten keine signifikanten Verbesserungen.

Mechanismus: Stressbiomarker in chronischem Hydrocortisonmodell

Studienart: Nile-Tilapia-Aquakulturversuch

Untersuchter Kontext: 4 Wochen Fütterung, CBD 0,001% Futtergewicht, Hydrocortison 0,01% Körpergewicht.

Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Fische, nicht Humanmedizin; keine Arzneimitteldosierungs- oder Sicherheitsaussage.

Originalquellen dieses Befunds: Effects of CBD (Cannabidiol) on the physiology of Nile tilapia (Oreochromisn niloticus) as a chronic stress mitigating agent In-vivo. [RMED37713426]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[RLABEL_D0037] SOLU-CORTEF (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE) INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION [PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[RMEDPPR1206798] Increased cortisol exposure alters 11-COOH-THC disposition without affecting THC pharmacokinetics in premenopausal, healthy women

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: K AA, K JA, B KR, Isoherranen N.

Jahr: 2026

Quellenart: Nicht begutachteter Human-Preprint; Registerabstract geprüft, Originalvolltext nicht verifiziert

DOI: 10.22541/authorea.15003186/v1

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Offene Zugangsfragen / Nachprüfung: Der offizielle Preprintabstract wurde geprüft; Originalvolltext weiterhin nicht verifiziert. Zusätzlich sind unter einer getrennten Quelle offizielle Ergebnisse des passenden Forschungsprojekts NCT04374773 verfügbar. Konfidenzintervalle lassen sich jetzt dort prüfen, nicht am Manuskript. Übereinstimmende Studienmerkmale sprechen für einen Zusammenhang; ein direkter Publikationsverweis und der vollständige Abgleich bleiben offen. Kein Äquivalenz- oder allgemeiner Sicherheitsnachweis. Die ungewöhnliche Segmentierung der Autorennamen stammt weiterhin aus den Metadaten und ist nicht am Manuskript bestätigt. Nicht begutachteter Preprint, keine Schwangerschaftsstudie.

Europe PMC – Literaturdaten und Abstract (JSON; kein Volltext) – Offizieller, erfolgreich geprüfter Literaturdatensatz. Die Ansicht ist maschinenlesbar und kein Originalvolltext.

[RMED668209] The effects of adrenalectomy on the cardiovascular responses to delta 1-tetrahydrocannabinol in rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Li DM, Chung JP.

Jahr: 1978

Quellenart: Originalpublikation; Studientyp siehe Befund

DOI: 10.1111/j.1440-1681.1978.tb00673.x

PMID: 668209

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

[RMED37713426] Effects of CBD (Cannabidiol) on the physiology of Nile tilapia (Oreochromisn niloticus) as a chronic stress mitigating agent In-vivo.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Mortuza A, Fahim N, Ahmed M, Mustafa A.

Jahr: 2023

Quellenart: Originalpublikation; Studientyp siehe Befund

DOI: 10.1371/journal.pone.0290835

PMID: 37713426

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

[RREG_NCT04374773] Effects of Pregnancy-associated Hormones on THC Metabolism in Women (PrECEPT): veröffentlichte Registerergebnisse

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: University of Washington (Sponsor); Nina Isoherranen (verantwortliche Prüferin)

Jahr: 2026

Quellenart: Offizieller, vom Studienverantwortlichen eingereichter Ergebnisbericht im Studienregister; kein begutachteter Zeitschriftenartikel

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Offene Zugangsfragen / Nachprüfung: Erstmals am 06.05.2026 veröffentlichte Ergebnisse; offizieller API-Export am 23.10.2026 gelesen. 14 aufgenommen, Hydrocortison-Auswertung 13, Estradiol-Auswertung 12. Der Registerbericht ersetzt den offenen Authorea-Volltext nicht. Widerspruch zur Randomisierung in den Registerangaben; keine bestätigte Interaktionsfreiheit. Die Angaben zur Zuordnung des Preprints bleiben vorläufig; Registerbericht und Preprint sind nicht als zwei unabhängige Studien zu zählen.

ClinicalTrials.gov – offizieller Ergebnisexport (JSON) – Vollständiger öffentlicher Registerexport mit Protokoll, Teilnehmerfluss und Ergebnistabellen; maschinenlesbar, kein Artikelvolltext.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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