Glibenclamid

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Glibenclamid

Handelsnamen-Beispiele: Euglucon [DE]

ATC-Code: A10BB01

Hauptanwendung (Orientierung): Typ-2-Diabetes

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Human ex vivo Plazentaperfusion und Zellmodelle zeigen CBD-beeinflussten Glyburidtransport, kein klinischer Schwangerschaftsversuch. Rattengefäßversuch:THC-Vasorelaxation nicht durch Glibenclamid gehemmt. Kein Nachweis allgemeiner kombinierter Hypoglykämiegefahr/-freiheit.

Unsicherheiten und Grenzen

F/M-Ratio im Abstract fehlerhaft als female/male expandiert; ohne Volltext keine exakte Ratio übernommen.

Alter US-Labelstand dokumentiert; keine aktuelle deutsche Marktprüfung.

PMC1576168 Volltextabruf HTTP 500, Abstractzugriff nicht als Volltext ausgeben.

Separat erfasste Befunde

2 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0401

Ergebnisart: Präklinischer Transportbefund

Beobachtung: CBD erhöhte die fetale Glyburid-Penetration im isolierten perfundierten Plazentamodell.

Mechanismus: BCRP-bezogener Transport

Studienart: Humanplazenta ex vivo und Zellmodelle

Untersuchter Kontext: Glyburid 200 ng/ml; 8 CBD-behandelte und 8 Kontroll-Kotyledonen laut Abstract; dazu BeWo/Jar-Zellversuche.

Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine klinische Untersuchung Schwangerer. Numerische F/M-Ratio wegen fehlerhaft expandierter Abstract-Abkürzung nicht übernommen. Keine belegte fetale Schädigung aus diesem Experiment ableiten.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol enhances xenobiotic permeability through the human placental barrier by direct inhibition of breast cancer resistance protein: an ex vivo study. [BMED23933222]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0402

Ergebnisart: Präklinischer Nullbefund

Beobachtung: Glibenclamid blockierte die THC-induzierte mesenteriale Vasorelaxation im untersuchten Modell nicht.

Mechanismus: KATP-Kanaltest

Studienart: Isolierte Rattenarterien

Untersuchter Kontext: Gefäßpharmakologie; nicht Diabetestherapie.

Klinische Einordnung: Im angegebenen Studienkontext einordnen; keine eigenständige Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Volltext nicht zugänglich; begrenzter Nullbefund. Keine Aussage über Glukosekontrolle oder Sicherheit beim Menschen.

Originalquellen dieses Befunds: The effects of Delta9-tetrahydrocannabinol in rat mesenteric vasculature, and its interactions with the endocannabinoid anandamide. [CA_P_15821751]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[RLABEL_D0242] Glibenclamid – DailyMed Produktkennzeichnung

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Regulatorisch veröffentlichte Produktinformation; jeweiliger Zulassungsinhaber

Jahr: 2015

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[BMED23933222] Cannabidiol enhances xenobiotic permeability through the human placental barrier by direct inhibition of breast cancer resistance protein: an ex vivo study.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Feinshtein V, Erez O, Ben-Zvi Z, Eshkoli T, Sheizaf B, Sheiner E, Holcberg G.

Jahr: 2013

Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet

DOI: 10.1016/j.ajog.2013.08.005

PMID: 23933222

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CA_P_15821751] The effects of Delta9-tetrahydrocannabinol in rat mesenteric vasculature, and its interactions with the endocannabinoid anandamide.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: O'Sullivan SE, Kendall DA, Randall MD.

Jahr: 2005

Quellenart: Primär-/Sekundärpublikation; Design und Verwendung im Einzelreview

DOI: 10.1038/sj.bjp.0706218

PMID: 15821751

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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