Formoterol

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Formoterol

Handelsnamen-Beispiele: Oxis [DE]

ATC-Code: R03AC13

Hauptanwendung (Orientierung): Asthma; COPD

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Calu-3-Zellstudie prüft Formoterol zusammen mit Budesonid gegen Cannabisrauchextrakt: teilweise Entzündungshemmung, verstärkte CXCL10-Suppression und fortbestehende oxidative Stresssignale. Kein isolierter Formoterol- oder Einzelcannabinoideffekt.

Unsicherheiten und Grenzen

THCA-Prozentangabe des Pflanzenmaterials beschreibt nicht die tatsächlich inhalierte/verbrannte Zusammensetzung. Zellbefund keine klinische Sicherheits- oder Wirksamkeitsfreigabe. Fehlende Daten sind keine Entwarnung.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

Cannabisrauch-Gemisch; keine isolierte Cannabinoidzuordnung – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0459

Ergebnisart: PD; Gemisch- und Kombinationspräparatkontext

Beobachtung: Einige Entzündungsmarker vermindert, CXCL10-Suppression verstärkt; oxidative Stressantwort nicht vollständig verhindert.

Mechanismus: Formoterol plus Budesonid modulierte Entzündungsantwort auf Cannabisrauchextrakt

Studienart: Calu-3-Atemwegsepithel-Zellversuch

Untersuchter Kontext: 24 h,10% Rauchextrakt; Formoterol 10 nM plus Budesonid 100 nM; vier biologische Replikate.

Klinische Einordnung: Präklinischer Gemischbefund; keine Schutzbehauptung für Cannabisrauch.

Grenzen und Unsicherheiten: Formoterol nicht isoliert, Cannabisrauch nicht reines THC/CBD. Pflanzenanalyse vor Verbrennung erlaubt keine Zuordnung des Extrakteffekts zu THCA. Keine klinische Interaktions-/Sicherheitsstudie.

Originalquellen dieses Befunds: Effect of long-acting β-agonists/glucocorticoids on human airway epithelial cell cytokine, transcriptomic and oxidative stress responses to cannabis smoke. [VE_MED_31984210]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VE_LABEL_D0336] FORMOTEROL FUMARATE (FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE) SOLUTION [LIFESTAR PHARMA LLC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jeweiliger Zulassungsinhaber; regulatorisch veröffentlichte Produktinformation

Jahr: 2026

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VE_MED_31984210] Effect of long-acting β-agonists/glucocorticoids on human airway epithelial cell cytokine, transcriptomic and oxidative stress responses to cannabis smoke.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Huff RD, Aguiar JA, Tse W, Stämpfli MR, McConkey BJ, Doxey AC, Hirota JA.

Jahr: 2020

Quellenart: letter; Journal Article

DOI: 10.1183/23120541.00265-2019

PMID: 31984210

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

PubMed Central – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Archivzuordnung durch Europe-PMC-Metadaten bestätigt. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert; Zugriff kann eine Browserprüfung erfordern.

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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