Fluorouracil
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Wirkstoff: Fluorouracil
Handelsnamen-Beispiele: Fluorouracil medac [DE]
ATC-Code: L01BC02
Hauptanwendung (Orientierung): Onkologie
Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung
Historische THC-Antiemese unter 5-FU-Chemoregimen ist symptomatische Begleittherapie, kein PK- oder Tumorwirksamkeitsnachweis. CBD/5-FU-Zell-, Nanoträger- und Mukositisbefunde bleiben präklinisch und formulierungsspezifisch.
Unsicherheiten und Grenzen
FAVLYXA intravenös, Label 09/2026; nicht topische 5-FU-Creme. Topische CBD-Nanogel-Studien nicht auf i.v. Übertragung.
Keine Gleichsetzung gemeinsamer Enzyme mit klinischem Interaktionsnachweis; CBD/THC-Ergebnisse nicht auf übrige Cannabinoide übertragbar.
Separat erfasste Befunde
3 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0228
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: CBD/5-FU-Coformulierungen verstärkten Modellzytotoxizität bzw. lokale Antitumorwirkung.
Mechanismus: Formulierungsabhängige Antitumor-Kombination
Studienart: Zell-/in-ovo-/Formulierungsmodelle
Untersuchter Kontext: Hyaluronsäureliposomen oder topische nanostrukturierte Lipidgele.
Klinische Einordnung: Modellbefund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Kein Beleg für oral eingenommenes CBD zusätzlich zu i.v.5-FU.
Originalquellen dieses Befunds: Hyaluronic Acid-Functionalized Liposomes for Co-delivery of 5-Fluorouracil and Cannabidiol Against Colorectal Cancer. [BMED41835056]; Advanced multifunctional nano-lipid carrier loaded gel for targeted delivery of 5-flurouracil and cannabidiol against non-melanoma skin cancer. [BMED37343751]; Formulation and development of novel lipid-based combinatorial advanced nanoformulation for effective treatment of non-melanoma skin cancer. [BMED36608807]
CBD – Labor- und Tierstudien
Befundkennung: B0229
Ergebnisart: Präklinische Evidenz
Beobachtung: CBD verringerte bestimmte Schleimhautläsionen und Entzündungs-/Oxidationsendpunkte in Mausmodellen; nicht alle Endpunkte signifikant.
Mechanismus: Mukositis
Studienart: Tier-/Zellmodelle
Untersuchter Kontext: Nrf2/Keap1/ARE bzw. intraperitoneale CBD-Dosen 3–30 mg/kg.
Klinische Einordnung: Modellbefund, keine Einnahmeempfehlung
Grenzen und Unsicherheiten: Kein klinischer Mukositisschutz oder Dosierungsvorschlag.
Originalquellen dieses Befunds: Protective Effects of Cannabidiol on Chemotherapy-Induced Oral Mucositis via the Nrf2/Keap1/ARE Signaling Pathways. [BMED35669853]; Cannabidiol on 5-FU-induced oral mucositis in mice. [BMED32400905]
THC – Klinisch untersucht
Befundkennung: B0231
Ergebnisart: Klinische Evidenz – kontextgebunden
Beobachtung: Historische Studien berichteten symptomatische Antiemese unter THC während Chemotherapie; keine spezifische Chemotherapie-PK-Veränderung daraus ableitbar.
Mechanismus: Antiemetische Begleittherapie
Studienart: Historische kontrollierte Antiemesestudien
Untersuchter Kontext: Orr 55 Personen unter Cyclophosphamid/5-FU/Doxorubicin; Berichte 1980/81 nicht unabhängig zählen. Frytak 5-FU/Semustin zeigte stärkere ZNS-Nebenwirkungen unter THC.
Klinische Einordnung: Kontextgebundene Evidenz
Grenzen und Unsicherheiten: Kombinationsregime; Antiemese ist weder Tumorwirksamkeit noch allgemeine Sicherheit der Kombination.
Originalquellen dieses Befunds: Antiemetic effect of delta 9-tetrahydrocannabinol in chemotherapy-associated nausea and emesis as compared to placebo and compazine. [BMED6271846]; Antiemetic effect of tetrahydrocannabinol. Compared with placebo and prochlorperazine in chemotherapy-associated nausea and emesis. [BMED6254456]; Delta-9-tetrahydrocannabinol as an antiemetic for patients receiving cancer chemotherapy. A comparison with prochlorperazine and a placebo. [BMED517882]
Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus
[V2_LABEL_D0411] FAVLYXA (FLUOROURACIL) INJECTION, SOLUTION [AVYXA PHARMA, LLC]
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Avyxa Pharma, LLC
Jahr: 2026
Quellenart: Offizielles US-SPL/DailyMed
Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
[BMED41835056] Hyaluronic Acid-Functionalized Liposomes for Co-delivery of 5-Fluorouracil and Cannabidiol Against Colorectal Cancer.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Abbaspour-Ravasjani S, Zeinali M, Asadollahi L, Safavi M, Mahoutforoush A, Talebi M, Hamishehkar H.
Jahr: 2025
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.34172/apb.025.43401
PMID: 41835056
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED37343751] Advanced multifunctional nano-lipid carrier loaded gel for targeted delivery of 5-flurouracil and cannabidiol against non-melanoma skin cancer.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Hasan N, Imran M, Sheikh A, Tiwari N, Jaimini A, Kesharwani P, Jain GK, Ahmad FJ.
Jahr: 2023
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/j.envres.2023.116454
PMID: 37343751
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED35669853] Protective Effects of Cannabidiol on Chemotherapy-Induced Oral Mucositis via the Nrf2/Keap1/ARE Signaling Pathways.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Li L, Xuan Y, Zhu B, Wang X, Tian X, Zhao L, Wang Y, Jiang X, Wen N.
Jahr: 2022
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1155/2022/4619760
PMID: 35669853
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED36608807] Formulation and development of novel lipid-based combinatorial advanced nanoformulation for effective treatment of non-melanoma skin cancer.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Hasan N, Imran M, Nadeem M, Jain D, Haider K, Moshahid Alam Rizvi M, Sheikh A, Kesharwani P, Kumar Jain G, Jalees Ahmad F.
Jahr: 2023
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1016/j.ijpharm.2022.122580
PMID: 36608807
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PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED32400905] Cannabidiol on 5-FU-induced oral mucositis in mice.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Cuba LF, Salum FG, Guimarães FS, Cherubini K, Borghetti RL, de Figueiredo MAZ.
Jahr: 2020
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1111/odi.13413
PMID: 32400905
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
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PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED38975420] NHS-Reimbursed Cannabis Flowers for Cancer Palliative Care and the Management of Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: An Autobiographical Case Report.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Roberts M, Brown MRD, Moreno-Sanz G.
Jahr: 2024
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.7759/cureus.61791
PMID: 38975420
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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
PubMed Central – archivierter Text
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED6271846] Antiemetic effect of delta 9-tetrahydrocannabinol in chemotherapy-associated nausea and emesis as compared to placebo and compazine.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Orr LE, McKernan JF.
Jahr: 1981
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1002/j.1552-4604.1981.tb02578.x
PMID: 6271846
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Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
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DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED6095996] Metabolic studies of delta-9-tetrahydrocannabinol in cancer patients.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Frytak S, Moertel CG, Rubin J.
Jahr: 1984
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
PMID: 6095996
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
[BMED517882] Delta-9-tetrahydrocannabinol as an antiemetic for patients receiving cancer chemotherapy. A comparison with prochlorperazine and a placebo.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Frytak S, Moertel CG, O'Fallon JR, Rubin J, Creagan ET, O'Connell MJ, Schutt AJ, Schwartau NW.
Jahr: 1979
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.7326/0003-4819-91-6-825
PMID: 517882
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
[BMED6254456] Antiemetic effect of tetrahydrocannabinol. Compared with placebo and prochlorperazine in chemotherapy-associated nausea and emesis.
Originalquelle / Literaturangabe
Autorinnen und Autoren: Orr LE, McKernan JF, Bloome B.
Jahr: 1980
Quellenart: Publikation; Titel und Abstract gesichtet
DOI: 10.1001/archinte.140.11.1431
PMID: 6254456
Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.
Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.
PubMed – Literaturangabe / Abstract
DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)
Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.
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Fluorouracil und Cannabinoide: dokumentierte Befunde, Evidenz, Quellen und Datenlücken. Recherche zur Information für die Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke.