Fenfluramin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Fenfluramin

Handelsnamen-Beispiele: Fintepla [EU/DE]

ATC-Code: N03AX26

Hauptanwendung (Orientierung): Schwere Epilepsiesyndrome

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Fachinformation: Fenfluramin-AUC +59 %, Cmax +10 %; Norfenfluramin-AUC −22 %, Cmax −33 %. Regulatorisch wird keine klinisch signifikante Interaktion erwartet; keine allgemeine Sicherheitsgarantie.

Unsicherheiten und Grenzen

CBD-Dosis im gelesenen Fenfluramin-Labelabsatz nicht angegeben; keine Dosis erfunden. Klinische Endpunkte nicht mit PK gleichsetzen.

Stichtags- und protokollgebundene Recherche, keine weltweite Vollständigkeit. Handelsnamen/Zulassungen keine aktuelle vollständige Marktübersicht.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Belegter Paarbefund vorhanden – Belegart beachten

Cannabinoidbezug: 28 Registerbezeichnungen in der dokumentierten Suchfamilie; weder 28 klinische Einzelversuche noch pauschale Bewertung aller Cannabinoide.

Belegstand: Paarbezogene Evidenz, getrennt in den Befunden

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Unter CBD steigen Fenfluramin- und sinken Norfenfluramin-Exposition; gemessene Human-PK.

Art der Grundlage: Siehe getrennte Originalbefunde

Klinische Einordnung: Individuell ärztlich oder pharmazeutisch zu beurteilen. Fehlende Nachweise sind keine Entwarnung; keine Dosier- oder Absetzempfehlung.

Kontext: Fenfluramin, aktiv; aktiver Metabolit Norfenfluramin. Keine reine Prodrug.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [CA_L_D0057]: Paarbefund

Gestützte Aussage: Fenfluramin-AUC +59 %, Cmax +10 %; Norfenfluramin-AUC −22 %, Cmax −33 %.

Quelle: FINTEPLA (FENFLURAMINE) SOLUTION [UCB, INC.] [CA_L_D0057]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Vollständigen gespeicherten Einzelreview, Labelprüfung, Literatur-Sichtung, Fazit und Unsicherheiten gelesen. Originalinformationen gezielt abschnittsweise nachgeprüft; keine vollständige Neuvalidierung aller Fachinformationen oder Volltexte behauptet.

Separat erfasste Befunde

1 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – Klinisch untersucht

Befundkennung: V6_D0057_1

Ergebnisart: Befund im dokumentierten Studienkontext

Beobachtung: Fenfluramin-AUC +59 %, Cmax +10 %; Norfenfluramin-AUC −22 %, Cmax −33 %.

Mechanismus: Veränderung von Ausgangsstoff/aktivem Metaboliten

Studienart: Interaktionsstudie laut Fachinformation

Untersuchter Kontext: Einzelgabe Fenfluramin nach wiederholtem CBD.

Klinische Einordnung: Regulatorisch keine klinisch signifikante Interaktion erwartet.

Grenzen und Unsicherheiten: Kein Schadensendpunkt; keine Verallgemeinerung auf sämtliche Präparate/Personen.

Originalquellen dieses Befunds: FINTEPLA (FENFLURAMINE) SOLUTION [UCB, INC.] [CA_L_D0057]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[CA_L_D0057] FINTEPLA (FENFLURAMINE) SOLUTION [UCB, INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: UCB, Inc.

Jahr: 2025

Quellenart: Aktuelles veröffentlichtes Human-SPL / Fachinformation

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

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