Famotidin

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Famotidin

Handelsnamen-Beispiele: Pepcid [USA]

ATC-Code: A02BA03

Hauptanwendung (Orientierung): Reflux; Ulkus

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Für Famotidin ist im dokumentierten Suchumfang kein ausreichend zugeordnetes Cannabinoid-Paar belegt. Die strukturierte Bewertung trennt belegten Arzneistoffkontext von fehlender spezifischer Interaktionsevidenz. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung.

Unsicherheiten und Grenzen

Transporter- und Enzymkontext liefert keine klinischen CBD-/THC-Effektgrößen. Keine eigenständige Änderung verordneter Medikamente aus diesem Forschungsdatensatz ableiten.

Strukturierte Einordnung

Kategorie: Arzneistoffkontext; kein belegter Paarbefund

Cannabinoidbezug: Kein spezifisch belegtes Paar für ein registriertes Cannabinoid im ausgewerteten Material; keine gleichzeitige Vollprüfung aller 28 Cannabinoide behauptet.

Belegstand: Arzneistoffeigenschaften durch Produktinformation belegt; spezifische Cannabinoid-Paarwirkung unzureichend belegt.

Mechanismus / Arzneistoffkontext: Überwiegend renale Elimination; Transporterbezüge, in der gewählten Information schwache CYP1A2-Hemmung.

Art der Grundlage: Produktinformation und dokumentierte individuelle Literatur-Sichtung; kein freigegebener klinischer Paarversuch.

Klinische Einordnung: Kein belastbarer Cannabinoid-Famotidin-Paareffekt.

Kontext: Famotidin und das deutlich breiter enzymhemmende Cimetidin sind nicht austauschbar.

Arzneistoffkontext und Suchlücken sind keine gemessenen Wechselwirkungen. Die folgende Quellenrolle beschreibt, welche Aussage die Quelle tatsächlich stützt.

Quellenrolle [VD_LABEL_D0272]: Originalproduktinformation: Arzneistoffkontext, kein Cannabinoid-Paarbeweis

Gestützte Aussage: Überwiegend renale Elimination; Transporterbezüge, in der gewählten Information schwache CYP1A2-Hemmung.

Quelle: Famotidine oral tablets – DailyMed SPL [VD_LABEL_D0272]

Quellenrolle [VE_LABEL_D0273]: Dokumentierter Recherche-/Abgrenzungskontext; kein freigegebener Cannabinoid-Paarbeleg

Gestützte Aussage: Famotidin und das deutlich breiter enzymhemmende Cimetidin sind nicht austauschbar.

Quelle: CIMETIDINE TABLET, FILM COATED [TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC.] [VE_LABEL_D0273]

Prüfumfang: Einzelrecherche mit dokumentierten Titel-/Abstractsichtungen und gezielt geprüften Originalabschnitten. Kein erschöpfender Nachweis der Abwesenheit von Wechselwirkungen.

Offene Quellenfrage: Alle individuellen Reviewfelder gelesen. Originalproduktinformationen nur in den relevanten PK-/Interaktionsauszügen erneut geprüft; keine vollständige Neuzertifizierung aller Labels oder weltweite Volltextrecherche. Literaturzugriff über die vorbestehende dokumentierte Sichtung; nur die aufgeführten Webquellen in dieser Runde zusätzlich gelesen. Transporter- und Enzymkontext liefert keine klinischen CBD-/THC-Effektgrößen.

Separat erfasste Befunde

Im dokumentierten Prüfumfang ist kein separat belegter Paarbefund erfasst. Das ist kein Beweis, dass weltweit keine entsprechende Studie existiert oder dass die Kombination sicher ist.

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VD_LABEL_D0272] Famotidine oral tablets – DailyMed SPL

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Zulassungsinhaber/Labelanbieter laut verlinkter DailyMed-Produktinformation

Jahr: 2024

Quellenart: Regulatorische Produktinformation (US-SPL)

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[VE_LABEL_D0273] CIMETIDINE TABLET, FILM COATED [TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC.]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jeweiliger Zulassungsinhaber; regulatorisch veröffentlichte Produktinformation

Jahr: 2022

Quellenart: Fachinformation/SmPC/US Prescribing Information