Ethosuximid

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Ethosuximid

Handelsnamen-Beispiele: Petnidan [DE]

ATC-Code: N03AD01

Hauptanwendung (Orientierung): Absence-Epilepsie

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Kleiner unkontrollierter Humanpilot zeigt ein Signal bei drei CBD+Ethosuximid-Patienten; altes Rattenexperiment berichtet verminderte Ethosuximid-Potenz unter CBD. Unterschiedliche Designs und ungesicherte Mechanismen erlauben weder klinische Synergiebehauptung noch allgemeine Antagonismusregel. Im bereits vollständig gelesenen Gaston-2023-EAP (CL20/PMC10690661) kein statistisches Spiegel-Signal bei 9 exponierten Personen (p=0,8956); geringe Fallzahl, kein Äquivalenz-/Sicherheitsnachweis.

Unsicherheiten und Grenzen

Kein Sicherheitsnachweis für seltene Cannabinoide oder ungetestete Formulierungen/Dosen.

Keine klinische Dosierung aus präklinischen Effekten oder Enzymhypothesen ableiten.

Separat erfasste Befunde

4 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0061

Ergebnisart: kein/geringer Effekt unter untersuchten Bedingungen

Beobachtung: Kein Spiegel-Signal; p=0,8956.

Mechanismus: PK-Beobachtung

Studienart: Beobachtungsstudie: Nullsignal

Untersuchter Kontext: n=9.

Klinische Einordnung: nicht ausgeschlossen

Grenzen und Unsicherheiten: Kontext/Grenzen CL20; fehlende Signifikanz ist kein Äquivalenznachweis.

Originalquellen dieses Befunds: Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program [CL20]

CBD – klinische Hinweise

Befundkennung: B0342

Ergebnisart: klinischer Hinweis

Beobachtung: Alle drei gleichzeitig mit Ethosuximid behandelten Patienten gehörten zur Gruppe mit verminderten Spike-wave-Komplexen.

Mechanismus: Kombinationseffekt, Mechanismus nicht isoliert

Studienart: Humanpilot, unkontrolliert n=14

Untersuchter Kontext: 90 Tage pharmazeutisches CBD; insgesamt 9/14 Zunahme, 5/14 Abnahme der EEG-Last; drei Kombinationsfälle teils weitere ASMs.

Klinische Einordnung: Keine individuelle Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Nur Abstract; winzige nicht randomisierte Untergruppe, kein Beweis einer günstigen DDI.

Originalquellen dieses Befunds: Efficacy of highly purified cannabidiol (CBD) in typical absence seizures: A pilot study. [C_PR_37980860]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0343

Ergebnisart: präklinische Evidenz

Beobachtung: CBD verringerte die antikonvulsive Potenz von Ethosuximid.

Mechanismus: Kombinationseffekt, Mechanismus nicht isoliert

Studienart: Rattenexperiment

Untersuchter Kontext: Orale Wirkstoffe zum Wirkmaximum; Elektroshock/audiogene Tests, daneben andere ASM-Kombinationen.

Klinische Einordnung: Keine individuelle Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Nur Abstract; genaue Einzelmodell-/Dosisdetails fehlen, nicht auf Menschen übertragen.

Originalquellen dieses Befunds: Cannabidiol--antiepileptic drug comparisons and interactions in experimentally induced seizures in rats. [C_PR_850145]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0344

Ergebnisart: präklinische Evidenz

Beobachtung: Ethosuximid blockierte THC-induzierte Krämpfe nur in toxischen Dosen.

Mechanismus: Kombinationseffekt, Mechanismus nicht isoliert

Studienart: Kaninchenexperiment

Untersuchter Kontext: Spezifisch empfindliche New-Zealand-White-Population, psychoaktives Δ9-THC als Krampfauslöser.

Klinische Einordnung: Keine individuelle Dosis- oder Therapieempfehlung.

Grenzen und Unsicherheiten: Originalabstract geprüft; Originalvolltext weiterhin nicht verifiziert. Gruppengrößen, konkrete Expositionen, Toxizitätskriterien und vollständige Statistik sind daher offen. Spezielles THC-Krampfmodell bei Kaninchen, kein Nachweis eines therapeutischen Kombinationseffekts oder einer sicheren Anwendung beim Menschen.

Originalquellen dieses Befunds: Anticonvulsant drug antagonism of delta9tetrahydrocannabinol-induced seizures in rabbits. [C_PR_841172]

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[C_LABEL_D0058] ZARONTIN (ETHOSUXIMIDE) CAPSULE [PARKE-DAVIS DIV OF PFIZER INC]

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: PARKE-DAVIS DIV OF PFIZER INC

Jahr: 2026

Quellenart: US Structured Product Label

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[C_LABEL_D0058_UK] Ethosuximide neuraxpharm 250 mg soft capsules – SmPC

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Neuraxpharm UK Ltd

Jahr: 2026

Quellenart: UK SmPC

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

[C_PR_37980860] Efficacy of highly purified cannabidiol (CBD) in typical absence seizures: A pilot study.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Azevedo M, Benbadis SR.

Jahr: 2023

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.1016/j.yebeh.2023.109512

PMID: 37980860

Quellenzugang – 23.10.2026: Quellenziel bei der Prüfung erreichbar.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_850145] Cannabidiol--antiepileptic drug comparisons and interactions in experimentally induced seizures in rats.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Consroe P, Wolkin A.

Jahr: 1977

Quellenart: Primärquelle, Abstract gelesen

DOI: 10.1016/s0022-3565(25)30824-4

PMID: 850145

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[C_PR_841172] Anticonvulsant drug antagonism of delta9tetrahydrocannabinol-induced seizures in rabbits.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Consroe P, Martin P, Eisenstein D.

Jahr: 1977

Quellenart: Kaninchenexperiment; Originalabstract geprüft, Originalvolltext nicht verifiziert

PMID: 841172

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

Offene Zugangsfragen / Nachprüfung: Der offizielle Originalabstract wurde am 23.10.2026 erneut fachlich abgeglichen. Der Ethosuximid-Befund stimmt mit ihm überein, bleibt jedoch auf ein besonderes THC-Krampfmodell bei Kaninchen begrenzt. Der Europe-PMC-Zugang liefert Literaturdaten und Abstract, keinen Volltext. Stichprobengröße, konkrete Expositionen, Toxizitätskriterien und vollständige Statistik bleiben ungeprüft.

Europe PMC – Literaturdaten und Abstract (JSON; kein Volltext) – Offizieller, erfolgreich geprüfter Literaturdatensatz. Die Ansicht ist maschinenlesbar und kein Originalvolltext.

[CA_P_42728549] Potential Role of CYP3A4 in Determining In Vivo Exposure to Cannabidiol (CBD) and its Active Metabolite 7-OH-CBD: Evidence from an In Vitro Study.

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Jaisupa N, Birgersson S, Ashton M.

Jahr: 2026

Quellenart: Journal Article

DOI: 10.1007/s13318-026-01032-y

PMID: 42728549

Quellenzugang – 23.10.2026: Direktabruf nicht vollständig verifizierbar; Verfügbarkeit bleibt offen.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

[CL20] Final analysis of potential drug-drug interactions between highly purified cannabidiol and anti-seizure medications in an open-label expanded access program

Originalquelle / Literaturangabe

Autorinnen und Autoren: Gaston TE; Bebin EM; Cutter GR; Grayson L; Szaflarski JP

Jahr: 2023

Quellenart: Offene longitudinale Beobachtungsstudie

DOI: 10.1002/epi4.12815

PMID: 37593907

Quellenzugang – 23.10.2026: Automatischer Direktabruf zugriffsbeschränkt; kein Nachweis eines defekten Links.

Bibliografische Zuordnung bzw. Quellenidentität abgeglichen.

PubMed – Literaturangabe / Abstract

DOI – Verlagszugang (ggf. zugriffsbeschränkt)

Europe PMC – Volltextzugang laut Literaturdatenbank – Als frei verfügbarer HTML-Volltext in den offiziellen Europe-PMC-Metadaten ausgewiesen. Direkter Abruf hier nicht vollständig verifiziert.

Recherchestand: 23. Oktober 2026. Nicht sämtliche Originalvolltexte konnten vollständig geprüft werden. Quellenzugang und wissenschaftlicher Belegstand sind getrennt zu beurteilen. Ein erreichbarer Link ist keine medizinische Freigabe; ein Literaturdatensatz mit Abstract ersetzt keinen Originalvolltext.

Zur Wirkstoffsuche und Evidenzerklärung · Ratgeber: Cannabinoide und Medikamente · Autor und Verantwortung