Estradiol

Für die informierte Rücksprache mit Arztpraxis oder Apotheke. Diese Informationssammlung ist kein klinisch validierter Wechselwirkungscheck. Fehlende Daten bedeuten keine Entwarnung. Ändern oder beenden Sie verschriebene Medikamente nicht aufgrund dieser Angaben. Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchten Bedingungen; Labor- und Tierstudien lassen sich nicht unmittelbar auf Menschen übertragen.

Wirkstoff: Estradiol

Handelsnamen-Beispiele: Gynokadin [DE]

ATC-Code: G03CA03

Hauptanwendung (Orientierung): Hormonersatz

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Mehrere Tier- und Zellstudien zeigen kontextabhängige THC-Estradiol-Effekte. Zusätzlich liegen offizielle Registerergebnisse zu einer einwöchigen transdermalen Estradiol-Vorbehandlung mit oralem Dronabinol bei 12 gesunden prämenopausalen Frauen vor: THC-AUC-Verhältnis 0,80 (90%-Konfidenzintervall 0,50–1,3). AUC beschreibt hier die Wirkstoffbelastung im Blut über 24 Stunden; verglichen wurde Behandlung mit dem Kontrolltag. Das breite Intervall belegt weder Interaktionsfreiheit noch einen gesicherten klinisch relevanten Unterschied. Eine Aussage zur Sicherheit langfristiger klinischer Hormonersatztherapie ist daraus nicht möglich. Historische Rezeptorbefunde widersprechen sich; Rauchbestandteile sind nicht reines THC. Die Humanstudie 37004978 betrifft endogene Zyklusschwankungen, nicht Hormontherapie.

Unsicherheiten und Grenzen

Keine vollständige Aussage zur Sicherheit. Tier-, Zell- oder Entzugsmodelle sind nicht auf eine längerfristige klinische Kombination übertragbar. Präparate, Applikationswege und tatsächlich eingesetztes Cannabinoidmaterial unterscheiden. Historische Arbeiten ohne Abstract (6307316, 405016, 938569, 1209643) nur als Metadaten gesichtet; keine Ergebnisrichtung erfunden. PMC13584061: Extrakt mit 8,5 % THC, nicht vollständig chemisch charakterisiert. Relevante Methoden, Resultate und Diskussion gelesen, keine Humanstudie. Dokumentierte individuelle Titel-/Abstract-Prüfung mit selektiven relevanten Volltexten; keine erschöpfende weltweite systematische Übersicht und keine unabhängige menschliche Fachfreigabe. Fehlende Daten sind keine Entwarnung. Alle 28 Cannabinoide sind Suchumfang, nicht 28 klinisch untersuchte Paare je Wirkstoff.

Register NCT04374773: kleine, kurzzeitige Untersuchung an gesunden prämenopausalen Frauen; Angaben zur Randomisierung widersprüchlich. Kein Nachweis für langfristige klinische HRT-Sicherheit oder Interaktionsfreiheit. Keine gesicherte Ergebnisrichtung allein aus nicht signifikantem Unterschied ableiten.

Separat erfasste Befunde

14 separat erfasste Befunde. Jede Angabe gilt für ihren dokumentierten Studienkontext.

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0499

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Kombinationseffekte auf Ki67, CB1 und weitere Marker waren regions- und endpunktabhängig.

Mechanismus: Interaktion von THC und Estradiolbenzoat an regionalen Zell-/Entzündungsmarkern.

Studienart: Kontrolliertes Rattenexperiment, Gewebemarker

Untersuchter Kontext: 16 Ratten, vier Gruppen, Originalabstract.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Surrogatmarker, keine klinische Hormontherapie-DDI; weder neuroprotektiven Nutzen noch generelle Schädlichkeit ableiten.

Originalquellen dieses Befunds: Δ9-Tetrahydrocannabinol Modulates Hippocampal Neurogenesis in Female Wistar Rats: Interaction with Estradiol. [VF_P_42570151]

Cannabisextrakt mit 8,5 % THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0500

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Die Kombination verstärkte den Nutzen nicht; einzelne Gedächtnis-/CB1-/BDNF-Endpunkte wurden gegenüber Einzelbehandlungen abgeschwächt.

Mechanismus: Kombination von Estradiol und Extrakt bei experimenteller Gedächtnisstörung.

Studienart: Amyloid-/Ovariektomie-Rattenmodell, PD

Untersuchter Kontext: Extrakt 60 mg/kg täglich und Estradiol 1 mg/kg alle vier Tage, 28 Tage; relevante Methoden/Resultate/Diskussion PMC13584061 gelesen.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Extrakt nicht vollständig chemisch charakterisiert; kein Humanbeleg, keine Zuordnung allein zu THC.

Originalquellen dieses Befunds: Modulation of spatial learning and memory by cannabinoid-estrogen interaction in an AD-like cognitive impairment: The role of cannabinoid receptors and BDNF protein. [VF_P_42756662]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0501

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Estradiol schwächte in einem Modell akute THC-Gedächtnisstörung ab, verstärkte in anderen einzelne antinozizeptive Antworten; andere Endpunkte beziehungsweise die Toleranzentwicklung änderten sich nicht konsistent.

Mechanismus: Estradiol modifiziert THC-Verhaltenswirkungen abhängig von Geschlecht, Applikation und Endpunkt.

Studienart: Kontrollierte Tierexperimente mit Hormonersatz, PD

Untersuchter Kontext: Ovariektomierte beziehungsweise gonadektomierte Ratten, unterschiedliche Estradiol-/THC-Regime.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Heterogene Versuche nicht zu einheitlicher Verstärkung oder Abschwächung zusammenziehen; keine klinische HRT-Empfehlung.

Originalquellen dieses Befunds: Effects of ∆9-THC on memory in ovariectomized and intact female rats. [VF_P_33160960]; Gonadal hormone modulation of the behavioral effects of Delta9-tetrahydrocannabinol in male and female rats. [VF_P_17905227]; Cyclic ovarian hormone modulation of supraspinal Δ9-tetrahydrocannabinol-induced antinociception and cannabinoid receptor binding in the female rat. [VF_P_24951841]; Gonadal hormones do not alter the development of antinociceptive tolerance to delta-9-tetrahydrocannabinol in adult rats. [VF_P_25863271]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0502

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Estradiol erhöhte in einem männlichen Rattenkontext 11-OH-THC; Auswirkungen waren geschlechts- und endpunktabhängig.

Mechanismus: Hormonersatz verändert bestimmte THC-Oxidations- und Verhaltensendpunkte.

Studienart: Kontrolliertes Tierexperiment, PK/PD

Untersuchter Kontext: Autorenmanuskript geprüft: gonadektomierte Ratten mit Hormonersatz; getrennte Arme mit/ohne Proadifen. Serumprobe etwa 255 Minuten nach THC, kein vollständiger Konzentrations-Zeit-Verlauf.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine menschliche orale/transdermale Estradiol-DDI. Metabolitenspiegel und Gesamtwirkung nicht gleichsetzen.

Originalquellen dieses Befunds: Gonadal hormone modulation of ∆9-tetrahydrocannabinol-induced antinociception and metabolism in female versus male rats. [VF_P_27670094]

Cannabisextrakt – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0503

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Die Studien berichten negative Kombinationseffekte auf einzelne Gedächtnisparameter; Alter und Versuchsbedingungen beeinflussten die Interpretation.

Mechanismus: Estradiol/Cannabis-Interaktion an Gedächtnis- und GPR30-bezogenen Endpunkten.

Studienart: Ratten-Gedächtnismodelle

Untersuchter Kontext: Junge ovariektomierte beziehungsweise gealterte Ratten; Originalabstracts.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Nicht vollständig quantifizierte Cannabiszusammensetzung, keine klinische HRT- oder Demenztherapie-DDI.

Originalquellen dieses Befunds: The different role of G-protein-coupled receptor 30 (GPR30) in the interaction effects of marijuana and estradiol on spatial learning and memory at different ages. [VF_P_34800583]; Marijuana and β-estradiol interactions on spatial learning and memory in young female rats: Lack of role of the G protein-coupled estrogen receptor (GPR30). [VF_P_34146552]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0504

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: THC hemmte estradiolabhängige Proliferation in MCF-7-basierten Zellmodellen. Die Arbeit von 2013 verbindet dies mit höherer ERβ-Expression. Im ERα-negativen Vergleichsmodell MDA-MB-231 wurde unter den getesteten Bedingungen dagegen kein entsprechender antiproliferativer Effekt beobachtet.

Mechanismus: 2008 wurde ein funktioneller Zellwachstumseffekt untersucht; der Rezeptormechanismus blieb offen. Die Arbeit von 2013 beschreibt zellmodellabhängige ERα/ERβ-Signale und fand in ihren Bindungsassays keine direkte THC-Bindung an diese Estrogenrezeptoren.

Studienart: Brustkrebs-Zellmodelle

Untersuchter Kontext: Von Bueren 2008: Originaltext und Abbildungslegenden im öffentlichen Mitautoren-Upload als HTML geprüft; MCF-7/MCF-7-AR1, sechs Tage Exposition. Takeda 2013: offizielles Autorenmanuskript geprüft; MCF-7 und MDA-MB-231. Zellversuche und Replikate sind keine Patientendaten.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Präklinische Zellmodelle mit teils hohen mikromolaren THC-Konzentrationen und wenigen unabhängigen Experimenten. Keine klinisch belegte Estradiol-Wechselwirkung und kein Beleg einer Krebsbehandlung. Wachstumshemmung bedeutet nicht nachgewiesene Tumorabtötung. Ein funktioneller Effekt beweist keine direkte Rezeptorbindung; fehlende Humandaten sind keine Entwarnung.

Originalquellen dieses Befunds: Δ(9)-Tetrahydrocannabinol disrupts estrogen-signaling through up-regulation of estrogen receptor β (ERβ). [VF_P_23718638]; Delta(9)-tetrahydrocannabinol inhibits 17beta-estradiol-induced proliferation and fails to activate androgen and estrogen receptors in MCF7 human breast cancer cells. [VF_P_18383828]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0505

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Die getestete Reinsubstanz zeigte in diesen Assays keine entsprechende antiestrogene Aktivität; Cannabisrauchkondensat veränderte dagegen Estrogenstoffwechsel und Aromatase-Endpunkte.

Mechanismus: Unterscheidung isolierter Cannabinoide von Verbrennungsbestandteilen.

Studienart: Zell-/Enzymassays mit Reinsubstanzen und Rauchkondensat

Untersuchter Kontext: Originalabstract; getrennte Reinsubstanz- und Rauchkondensatbehandlungen.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Rauchbestandteil-Effekt nicht auf isoliertes Cannabinoid übertragen. Nullbefund ist kein klinischer Interaktionsausschluss.

Originalquellen dieses Befunds: Antiestrogenic effects of marijuana smoke condensate and cannabinoid compounds. [VF_P_16392670]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0506

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Mechanismus: Unterscheidung isolierter Cannabinoide von Verbrennungsbestandteilen.

Studienart: Zell-/Enzymassays mit Reinsubstanzen und Rauchkondensat

Untersuchter Kontext: Originalabstract; getrennte Reinsubstanz- und Rauchkondensatbehandlungen.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Rauchbestandteil-Effekt nicht auf isoliertes Cannabinoid übertragen. Nullbefund ist kein klinischer Interaktionsausschluss.

Originalquellen dieses Befunds: Antiestrogenic effects of marijuana smoke condensate and cannabinoid compounds. [VF_P_16392670]

CBN – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0507

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Mechanismus: Unterscheidung isolierter Cannabinoide von Verbrennungsbestandteilen.

Studienart: Zell-/Enzymassays mit Reinsubstanzen und Rauchkondensat

Untersuchter Kontext: Originalabstract; getrennte Reinsubstanz- und Rauchkondensatbehandlungen.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Rauchbestandteil-Effekt nicht auf isoliertes Cannabinoid übertragen. Nullbefund ist kein klinischer Interaktionsausschluss.

Originalquellen dieses Befunds: Antiestrogenic effects of marijuana smoke condensate and cannabinoid compounds. [VF_P_16392670]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0508

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Ein früher schwacher Konkurrenzbefund wurde in späteren Untersuchungen mit reinem THC nicht bestätigt.

Mechanismus: Prüfung direkter Estrogenrezeptor-Bindung.

Studienart: Historische Rezeptor-/Tierassays, widersprüchliche Befunde

Untersuchter Kontext: Drei historische Originalabstracts; Extrakte und Rauchkondensat gesondert.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Widerspruch transparent belassen; keine klinische Estrogenrezeptorblockade oder HRT-Wirkung behaupten.

Originalquellen dieses Befunds: Competition of delta 9-tetrahydrocannabinol with estrogen in rat uterine estrogen receptor binding. [VF_P_897662]; delta9-Tetrahydrocannabinol and 17beta-estradiol bind to different macromolecules in estrogen target tissues. [VF_P_635586]; Marijuana: interaction with the estrogen receptor. [VF_P_6296360]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0509

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Nach der jeweiligen separaten Cannabinoid-Behandlung waren ausgewählte Estradiol-/Testosteron-Hydroxylaseaktivitäten erhöht.

Mechanismus: Veränderung steroidmetabolisierender Enzymaktivität nach experimenteller Cannabinoid-Vorbehandlung.

Studienart: Ratten-Vorbehandlung mit Mikrosomenassays

Untersuchter Kontext: CBD oder THC getrennt verabreicht; Originalabstract 1977.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Kein klinisch verabreichtes Estradiolpräparat und keine CBD-plus-THC-Kombination. Richtung nicht mit direkter Hemmung in anderen Assays gleichsetzen.

Originalquellen dieses Befunds: The effects of delta9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on the metabolism of gonadal steroids in the rat. [VF_P_17525]

CBD – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0510

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Nach der jeweiligen separaten Cannabinoid-Behandlung waren ausgewählte Estradiol-/Testosteron-Hydroxylaseaktivitäten erhöht.

Mechanismus: Veränderung steroidmetabolisierender Enzymaktivität nach experimenteller Cannabinoid-Vorbehandlung.

Studienart: Ratten-Vorbehandlung mit Mikrosomenassays

Untersuchter Kontext: CBD oder THC getrennt verabreicht; Originalabstract 1977.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Kein klinisch verabreichtes Estradiolpräparat und keine CBD-plus-THC-Kombination. Richtung nicht mit direkter Hemmung in anderen Assays gleichsetzen.

Originalquellen dieses Befunds: The effects of delta9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on the metabolism of gonadal steroids in the rat. [VF_P_17525]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0511

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: THC schwächte ausgewählte estradiolinduzierte Hypophysen-/Prolaktineffekte ab; nicht alle estrogenabhängigen Organe reagierten gleich.

Mechanismus: Modifikation estrogenabhängiger Hypophysen-/Prolaktinantworten.

Studienart: Ratten-/Hypophysenzellmodelle

Untersuchter Kontext: In-vivo-Ratte und getrenntes Hypophysenzellmodell, Originalabstracts.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Endokrine Tier-/Zellendpunkte, keine klinische HRT-Wirkungsabschwächung nachgewiesen.

Originalquellen dieses Befunds: delta 9-Tetrahydrocannabinol antagonism of the anterior pituitary response to estradiol in immature female rats. [VF_P_1850566]; Evidence for a direct anterior pituitary site of delta-9-tetrahydrocannabinol action. [VF_P_1725461]

THC – Labor- und Tierstudien

Befundkennung: B0512

Ergebnisart: Kontextgebundener Befund

Beobachtung: Estradiol beeinflusste einzelne THC-bezogene Dopaminparameter abhängig vom akuten beziehungsweise chronischen Versuchsaufbau.

Mechanismus: Hormonersatz und zeitlicher Expositionskontext modifizieren dopaminerge THC-Antworten.

Studienart: Ratten-Neurochemieexperimente

Untersuchter Kontext: Gonadektomierte Ratten; Originalabstracts.

Klinische Einordnung: Humanübertragbarkeit ungeklärt; präklinischer Endpunkt, kein klinischer Therapie- oder Sicherheitsnachweis.

Grenzen und Unsicherheiten: Keine einheitliche klinische Wirkung oder Serumspiegelprognose aus neurochemischen Surrogaten.

Originalquellen dieses Befunds: Estrogenic modulation of delta(9)-Tetrahydrocannabinol effects on nigrostriatal dopaminergic activity in the female rat brain. [BMED19912874]; delta 9-Tetrahydrocannabinol affects mesolimbic dopaminergic activity in the female rat brain: interactions with estrogens. [BMED8103663]

Estradiol

Dokumentierte Recherche-Zusammenfassung

Unsicherheiten und Grenzen

Separat erfasste Befunde

THC – Labor- und Tierstudien

Cannabisextrakt mit 8,5 % THC – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

Cannabisextrakt – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

CBN – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

CBD – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

THC – Labor- und Tierstudien

Quellenverzeichnis mit Zugangsstatus

[VF_L_D0434] ESTRADIOL TABLET [EPIC PHARMA, LLC]

[VF_P_16392670] Antiestrogenic effects of marijuana smoke condensate and cannabinoid compounds.

[VF_P_1725461] Evidence for a direct anterior pituitary site of delta-9-tetrahydrocannabinol action.

[VF_P_17525] The effects of delta9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on the metabolism of gonadal steroids in the rat.

[VF_P_17905227] Gonadal hormone modulation of the behavioral effects of Delta9-tetrahydrocannabinol in male and female rats.

[VF_P_18383828] Delta(9)-tetrahydrocannabinol inhibits 17beta-estradiol-induced proliferation and fails to activate androgen and estrogen receptors in MCF7 human breast cancer cells.

[VF_P_1850566] delta 9-Tetrahydrocannabinol antagonism of the anterior pituitary response to estradiol in immature female rats.

[BMED19912874] Estrogenic modulation of delta(9)-Tetrahydrocannabinol effects on nigrostriatal dopaminergic activity in the female rat brain.

[VF_P_23718638] Δ(9)-Tetrahydrocannabinol disrupts estrogen-signaling through up-regulation of estrogen receptor β (ERβ).

[VF_P_24951841] Cyclic ovarian hormone modulation of supraspinal Δ9-tetrahydrocannabinol-induced antinociception and cannabinoid receptor binding in the female rat.

[VF_P_25863271] Gonadal hormones do not alter the development of antinociceptive tolerance to delta-9-tetrahydrocannabinol in adult rats.

[VF_P_27670094] Gonadal hormone modulation of ∆9-tetrahydrocannabinol-induced antinociception and metabolism in female versus male rats.

[VF_P_33160960] Effects of ∆9-THC on memory in ovariectomized and intact female rats.

[VF_P_34146552] Marijuana and β-estradiol interactions on spatial learning and memory in young female rats: Lack of role of the G protein-coupled estrogen receptor (GPR30).

[VF_P_34800583] The different role of G-protein-coupled receptor 30 (GPR30) in the interaction effects of marijuana and estradiol on spatial learning and memory at different ages.

[VF_P_42570151] Δ9-Tetrahydrocannabinol Modulates Hippocampal Neurogenesis in Female Wistar Rats: Interaction with Estradiol.

[VF_P_42756662] Modulation of spatial learning and memory by cannabinoid-estrogen interaction in an AD-like cognitive impairment: The role of cannabinoid receptors and BDNF protein.

[VF_P_6296360] Marijuana: interaction with the estrogen receptor.

[VF_P_635586] delta9-Tetrahydrocannabinol and 17beta-estradiol bind to different macromolecules in estrogen target tissues.

[BMED8103663] delta 9-Tetrahydrocannabinol affects mesolimbic dopaminergic activity in the female rat brain: interactions with estrogens.

[VF_P_897662] Competition of delta 9-tetrahydrocannabinol with estrogen in rat uterine estrogen receptor binding.

[RREG_NCT04374773] Effects of Pregnancy-associated Hormones on THC Metabolism in Women (PrECEPT): veröffentlichte Registerergebnisse

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